Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pain Relief by Applying TENS on Acupuncture Points During the First Stage of Labour

7 september 2005 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital

Pain Relief by Applying Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) on Acupuncture Points During the First Stage of Labour: a Randomised Controlled Trial

We aimed to establish the reduction of labor pain by applying TENS at acupuncture points during the first stage of labour, to assess their efficacy, and to ascertain their acceptability.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We conducted a double-blind, placebo-controlled randomised trial involving healthy parturient at term pregnancy using TENS on 4 acupuncture points (Li 4 and Sp 6) (n=50) and the placebo group (n=50). Visual analogue scale (VAS) was used to assess the effect on pain before the application, 30 minutes and 60 minutes after TENS. The objective parameter of outcome was the score of VAS decreased in each groups. A post-partum questionnaire was given 24 hours later to evaluate the satisfaction and the use of this pain relieving method for the next delivery.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Tao-Yuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

The inclusion criteria were:

  • Voluntary informed participation to the study
  • An initial wish to deliver without epidural analgesia
  • Planned vaginal childbirth (non-obstetrical complicated pregnancy)
  • Fetal vertex presentation
  • Term pregnancy (>37 weeks of gestation)
  • Apply at 1st stage of labour and excluded if cervical dilatation > 5 cm
  • Age between 20 and 40 years
  • Chinese speaking, capable to understand the study
  • No experience of pain relief by systemic or epidural anesthesia in previous delivery
  • No experience in acupuncture or TENS in other field
  • Had no heart disease nor using pace-maker.

Exclusion Criteria:

  • Cervical dilatation > 5 cm
  • Experience of pain relief by systemic or epidural anesthesia in previous delivery
  • Experience in acupuncture or TENS in other field
  • Had heart disease or using pace-maker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: An-Shine Chao, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2002

Studie voltooiing

1 december 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

8 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 september 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2005

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NMRPG1159

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Transcutane elektrische zenuwstimulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren