Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van het resultaat bij schizofrenie door identificatie van genetische risicofactoren

3 april 2023 bijgewerkt door: Herbert Meltzer, Northwestern University
Het doel van deze studie is om eerdere bevindingen van genetische voorspellers van respons op clozapine en andere antipsychotica te repliceren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
        • Werving
        • Psychiatric Hospital at Vanderbilt
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Herbert Y Meltzer, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met de diagnose schizofrenie of schizoaffectieve stoornis, en bipolaire stoornis of ernstige depressie met psychotische kenmerken, of vrijwilligers zonder voorgeschiedenis van een psychotische stoornis.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met andere DSM-IV-diagnoses dan schizofrenie of schizoaffectieve stoornis, en bipolaire stoornis of ernstige depressie met psychotische kenmerken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1 Uitkomst bij schizofrenie met bepaalde antipsychotica
clozapine
Procedure: genetische analyse
genetische test van bloedmonster afgenomen met toestemming van de patiënt
Procedure: genetische test
genetische test van bloedmonster afgenomen met toestemming van de patiënt
Actieve vergelijker: 2 Uitkomst bij schizofrenie met andere antipsychotica
Andere antipsychotica
Procedure: genetische analyse
genetische test van bloedmonster afgenomen met toestemming van de patiënt
Procedure: genetische test
genetische test van bloedmonster afgenomen met toestemming van de patiënt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
We zijn van plan om de polymorfismen te vergelijken tussen schizofrene patiënten en volwassenen die geen gediagnosticeerde ernstige psychische aandoening hebben. .
Tijdsspanne: eenmalig bezoek
eenmalig bezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
We zullen ook de relaties evalueren tussen het polymorfisme en de vroegere en huidige geestelijke gezondheid van de niet-gediagnosticeerde steekproef
Tijdsspanne: eenmalig bezoek
eenmalig bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Herbert Y Meltzer, M.D., Vanderbilt University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 1998

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9132

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op genetische analyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren