Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra resultat vid schizofreni genom identifiering av genetiska riskfaktorer

3 april 2023 uppdaterad av: Herbert Meltzer, Northwestern University
Målen med denna studie är att replikera tidigare fynd av genetiska prediktorer för svar på klozapin och andra antipsykotiska läkemedel.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
        • Rekrytering
        • Psychiatric Hospital at Vanderbilt
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Herbert Y Meltzer, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med diagnoserna schizofreni eller schizoaffektiv störning, och bipolär sjukdom eller egentlig depression med psykotiska egenskaper, eller frivilliga utan historia av en psykotisk störning.

Exklusions kriterier:

Patienter med andra DSM-IV-diagnoser än schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom, och bipolär sjukdom eller egentlig depression med psykotiska drag.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1 Utfall vid schizofreni med vissa antipsykotiska medel
klozapin
genetisk analys av blodprov som tagits med patientens samtycke
genetisk analys av blodprov som tagits med patientens samtycke
Aktiv komparator: 2 Utfall vid schizofreni med andra antipsykotika
Andra antipsykotika
genetisk analys av blodprov som tagits med patientens samtycke
genetisk analys av blodprov som tagits med patientens samtycke

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vi planerar att jämföra polymorfismerna mellan schizofrena patienter och vuxna som inte har en diagnostiserad allvarlig psykisk sjukdom. .
Tidsram: enda besök
enda besök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vi kommer också att utvärdera sambanden mellan polymorfismen och tidigare och nuvarande mental hälsa bland det icke-diagnostiserade provet
Tidsram: enda besök
enda besök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Herbert Y Meltzer, M.D., Vanderbilt University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 1998

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Första postat (Uppskatta)

15 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på genetisk analys

3
Prenumerera