Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hypnose voor de behandeling van xerostomie na radiotherapie bij patiënten met hoofd-halskanker

6 december 2006 bijgewerkt door: Bnai Zion Medical Center

Fase 2-studie van hypnose voor de behandeling van xerostomie na radiotherapie bij patiënten met hoofd-halskanker

xerostomie ontstaat bij alle patiënten met hoofd-halskanker na radiotherapie. het bestaat uit een van de belangrijkste bijwerkingen die de kwaliteit van leven beïnvloeden. momenteel is er geen standaardzorg voor de behandeling van deze aandoening. parasympathicomimetica kunnen helpen, maar hebben aanzienlijke bijwerkingen.

hypnose kan bij gezonde mensen de autonome functie beïnvloeden, zoals speekselvloed deze studie zullen we de werkzaamheid van hypnose onderzoeken bij het verbeteren van de speekselafscheiding bij de patiëntenpopulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

10 hoofd-halskankerpatiënten met xerostomie na radiotherapie zullen worden beoordeeld op de ernst van xerostomie met behulp van vragenlijsten en kwantitatieve speekselvloedtesten. patiënten die reageren op citroenzuur krijgen een hypnotische sessie met een specifieke suggestie voor speekselafscheiding. speekselvolume wordt voor en na hypnose beoordeeld. patiënten ontvangen een cd met opgenomen hypnotische sessie om thuis vrij te gebruiken. xerostomie wordt een week na hypnose beoordeeld met behulp van een vragenlijst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

10

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • Werving
        • Bnai Zion Mc
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Gorge Mogilner
        • Onderonderzoeker:
          • Noam Yarom
        • Onderonderzoeker:
          • Ilana Dowek

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • radiotherapie voor hoofd-halskanker
  • xerostomie

Uitsluitingscriteria:

  • psychiatrische ziekte (heden of verleden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
speekselvolume
kwaliteit van leven gerelateerd aan speekselvloed

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bnai Zion Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elad Schiff, Bnai Zion Mc

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Studie voltooiing

1 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

7 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 december 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2006

Laatst geverifieerd

1 december 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • eschiff

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Xerostomie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren