Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedzuigers voor de behandeling van artrose van de knie

6 april 2007 bijgewerkt door: RWTH Aachen University

Enkelvoudige en herhaalde bloedzuigertherapie voor de behandeling van knieartrose in een laat stadium. Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde vergelijkende studie

Eerdere studies hebben de vraag niet beantwoord of een herhaalde bloeding al dan niet gedurende langere tijd symptomatische verlichting van osteoartritische pijn kan bieden. We presenteren een gerandomiseerde studie naar de effectiviteit van enkelvoudige en herhaalde bloedzuigertherapie bij patiënten met vergevorderde artrose van de knie met een grote patiëntengroep in vergelijking met een controlegroep, die beiden blind waren voor de daadwerkelijke behandelingsmodaliteit.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

118

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aachen, Duitsland, 52074
        • Department of Orthopaedic Surgery, University Hospital of the RWTH Aachen, Germany

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artrose van de knie
  • Aanhoudende artrosesymptomen gedurende ten minste 6 maanden
  • Radiografisch bewijs van artrose van de knie in een laat stadium (stadium III-IV)
  • Geschiedenis van conservatieve behandeling inclusief pijnmedicatie en fysiotherapie

Uitsluitingscriteria:

  • Behandeling met anticoagulantia of voorgeschiedenis van hemofilie
  • Geschiedenis of aanwezigheid van reumatische aandoeningen die leiden tot secundaire artrose
  • Aanwezigheid van hematologische, lever-, nier- of immunologische aandoeningen
  • Insuline-afhankelijke diabetes mellitus
  • Intra-articulaire injecties of systemische toediening van corticosteroïden gedurende de 3 voorgaande maanden
  • Geschiedenis van operaties aan de aangedane knie in de afgelopen 3 maanden of gewrichtsvervanging
  • Geschiedenis van eerdere bloedzuigertherapie
  • Gebrek aan geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
KOOS Score overall (Klinische score) voor interventie, na 1,4 en 6 weken, 3 en 6 maanden
WOMAC Score overall (Klinische score) voor interventie, na 1,4 en 6 weken, 3 en 6 maanden
VAS (Visual Analog Scale, Pain Score) voor interventie, na 1,4 en 6 weken, 3 en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Bijwerkingen
KOOS subscores voor interventie, na 1,4 en 6 weken, 3 en 6 maanden
WOMAC-subscores voor interventie, na 1,4 en 6 weken, 3 en 6 maanden
Noodzaak van pijnmedicatie vóór interventie, na 1,4 en 6 weken, 3 en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Stefan Andereya, MD, Department of Orthopaedic Surgery, University Hospital of the RWTH Aachen, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2004

Studie voltooiing

1 december 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 april 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2007

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren