Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iilimatoja polven nivelrikon hoitoon

perjantai 6. huhtikuuta 2007 päivittänyt: RWTH Aachen University

Yksittäinen ja toistuva iilimatohoito myöhäisvaiheen polvinivelrikon hoitoon. Satunnaistettu, lumekontrolloitu vertailututkimus

Aiemmat tutkimukset eivät ole käsitelleet kysymystä siitä, voiko toistuva ikääntyminen tarjota oireenmukaista lievitystä niveltulehduksesta kärsivään kipuun pitkiä aikoja. Esitämme satunnaistetun tutkimuksen yksittäisen ja toistuvan iilimatohoidon tehokkuudesta edenneen polven nivelrikon tapauksissa suurella potilasryhmällä verrattuna kontrolliryhmään, jotka molemmat olivat sokeutuneet todelliseen hoitomuotoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

118

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aachen, Saksa, 52074
        • Department of Orthopaedic Surgery, University Hospital of the RWTH Aachen, Germany

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Polven nivelrikko
  • Jatkuvat nivelrikkooireet vähintään 6 kuukautta
  • Radiologiset todisteet polven myöhäisen vaiheen nivelrikosta (vaihe III-IV)
  • Konservatiivisen hoidon historia, mukaan lukien kipulääkkeet ja fysioterapia

Poissulkemiskriteerit:

  • Antikoagulanttihoito tai aiempi hemofilia
  • Toissijaiseen nivelrikkoon johtaneiden reumaattisten sairauksien historia tai esiintyminen
  • Hematologisen, maksan, munuaisten tai immunologisen sairauden esiintyminen
  • Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus
  • Nivelensisäiset injektiot tai systeeminen kortikosteroidien käyttö 3 edellisen kuukauden aikana
  • Sairastuneen polven leikkaushistoria viimeisen 3 kuukauden aikana tai nivelleikkaus
  • Aiemman iilimatohoidon historia
  • Tietoisen suostumuksen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
KOOS-pistemäärä (kliininen pistemäärä) ennen toimenpidettä, 1, 4 ja 6 viikon, 3 ja 6 kuukauden jälkeen
WOMAC-pistemäärä (kliininen pistemäärä) ennen toimenpidettä, 1, 4 ja 6 viikon, 3 ja 6 kuukauden kuluttua
VAS (Visual analog scale, pain score) ennen toimenpidettä, 1,4 ja 6 viikon, 3 ja 6 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Vastoinkäymiset
KOOS-alapisteet ennen interventiota, 1,4 ja 6 viikon, 3 ja 6 kuukauden kuluttua
WOMAC alapisteet ennen interventiota, 1, 4 ja 6 viikon, 3 ja 6 kuukauden kuluttua
Kipulääkityksen tarve ennen toimenpidettä, 1,4 ja 6 viikon, 3 ja 6 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Stefan Andereya, MD, Department of Orthopaedic Surgery, University Hospital of the RWTH Aachen, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 15. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 9. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Single Leeching

3
Tilaa