Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Morfine-analgesie bij patiënten met acute appendicitis

20 mei 2007 bijgewerkt door: Tehran University of Medical Sciences

Dubbelblinde gerandomiseerde studie van morfine-analgesie bij patiënten met acute appendicitis

Het doel van de studie is het evalueren van het effect van morfine op pijnvermindering en diagnostische accuratesse bij patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp worden opgenomen met de diagnose acute appendicitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pijnstillende toediening voor pijnbestrijding bij patiënten met acute buikpijn, met betrekking tot acute appendicitis, is controversieel. Ondanks de resultaten van eerdere onderzoeken die de veiligheid van het gebruik van pijnstillers op de SEH voor acute buikpijn aantoonden, stellen artsen het gebruik ervan nog steeds liever uit na het uitvoeren van chirurgische evaluaties. Aangezien veel patiënten die op de spoedeisende hulp worden opgenomen, waarschijnlijk niet snel chirurgisch worden geraadpleegd, hebben velen van hen pijnverlichting nodig om onnodig lijden te voorkomen. Anderzijds mag een dergelijke pijnstilling de diagnose en behandeling van patiënten niet in de weg staan ​​en geen complicaties veroorzaken. Morfine is een algemeen en effectief analgeticum dat, indien aangetoond dat het geen effect heeft op de juiste diagnose van een acute buik, voor dit doel kan worden gebruikt.

Zo evalueerden we het effect van morfine op pijnvermindering en diagnostische nauwkeurigheid bij patiënten die op de SEH werden opgenomen met de diagnose acute appendicitis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

71

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 73 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • klinische tekenen van acute appendicitis
  • gepland voor blindedarmoperatie
  • minimaal 1 uur op de SEH moeten wachten voor de operatie

Uitsluitingscriteria:

  • verdenking op geperforeerde appendicitis
  • jonger zijn dan 13 jaar
  • zwangerschap (volgens anamnese en ß-HCG resultaat)
  • opium verslaving
  • systolische bloeddruk van minder dan 90 mmHG
  • bekende gevallen van chronische obstructieve longziekte (COPD)
  • bekende gevoeligheid voor morfine
  • geschiedenis van sikkelcelziekte
  • zelftoediening van analgetica vóór inschrijving
  • weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Pijn intensiteit

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Diagnostische nauwkeurigheid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Asieh Golozar, MD, Tehran University of Medical Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2004

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

22 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 mei 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2007

Laatst geverifieerd

1 mei 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AG11

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Appendicitis

Klinische onderzoeken op Morfine

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren