Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: NDI-034858 studiegeneesmiddel

Totaal 4258 resultaten

Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.; Innovaderm Research Inc.

Voltooid

Studie van NDI-034858 bij proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis

Matige tot ernstige plaque psoriasis

Verenigde Staten, Canada
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NDI-034858 te evalueren bij proefpersonen met actieve artritis psoriatica

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Polen
Cocrystal Pharma, Inc.

Voltooid

Studie van CDI-31244 in combinatie met Sofosbuvir (SOF) en Velpatasvir (VEL)

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de totale systemische blootstelling aan bio-equivalentie van budesonide, glycopyrronium en formoterol, geleverd door BGF MDI HFO, te beoordelen in vergelijking met BGF MDI HFA

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Medical University of Lublin

Voltooid

Betrouwbaarheid van overactieve blaassyndroomscores (OABSS) in de Poolse versie

Overactieve blaas | Urine-incontinentie

Polen
Hospices Civils de Lyon

Voltooid

Evaluatie van synchronie bij de postoperatieve patiënt (SYNCHRONY)

Patiënt-ventilator asynchronisme

Frankrijk
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van de longblootstelling van budesonide, glycopyrronium en formoterol geleverd door BGF MDI HFO in vergelijking met BGF MDI HFA

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Philogen S.p.A.
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Proef om een veilige dosis van F16IL2 en BI 836858 te vinden en te onderzoeken bij patiënten met AML-terugval na allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (PHIBI)

Acute myeloïde leukemie (AML) terugval

Duitsland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
Ludwig Institute for Cancer Research
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; NYU Langone Health

Voltooid

Studie van ADI-PEG 20 bij patiënten met gevorderd melanoom

Huidkanker | Gemetastaseerd melanoom | Neoplasma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van budesonide (PT008) bij volwassen proefpersonen met licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Ingetrokken

Genetics in Predicting Risk of Bisphosphonate-Related Osteonecrosis of the Jaw in Patients With Cancer Receiving Zoledronic Acid

Kwaadaardig neoplasma | Musculoskeletale complicaties

Verenigde Staten
Sunovion

Voltooid

Studie van dagelijkse dosering met levalbuterol, racemisch albuterol en placebo bij pediatrische proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
NexEos Diagnostics, Inc.

Werving

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van NDX-3315 te onderzoeken bij gezonde deelnemers en patiënten met eosinofiele oesofagitis

Eosinofiele oesofagitis

Verenigde Staten
NovaDigm Therapeutics, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en werkzaamheid van NDV-3A-vaccin bij het voorkomen van recidiverende vulvovaginale candidiasis

Vulvovaginale candidiasis

Verenigde Staten
LMU Klinikum

Voltooid

Musculoskeletale nociceptieve pijn bij deelnemers met neuromusculaire aandoeningen

Gezond | Myotone dystrofie type 2 | Ziekte van Pompe (late aanvang) | Spinale spieratrofie type 3 | Myotone Dystrofie Type 1 (DM1) | Facioscapulohumerale spierdystrofie 1 | Inclusie Lichaamsmyositis, sporadisch

Duitsland
Pearl Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van het behandelingseffect van PT003 op de cardiovasculaire hemodynamiek bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
University of Leeds

Voltooid

Effect van een drank bestaande uit verbindingen uit olijven op postprandiale bloedglucoseresponsen bij gezonde vrijwilligers

Hyperglykemie
Weill Medical College of Cornell University
University of California, Los Angeles

Beëindigd

LY2157299 Monohydraat (LY2157299) en radiotherapie bij gemetastaseerde borstkanker

Uitgezaaide borstkanker

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid te beoordelen van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat met het drijfgas hydrofluorolefine bij deelnemers met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Argentinië, Bulgarije, Polen, Kalkoen, Mexico, Verenigd Koninkrijk
Sean Liu

Actief, niet wervend

Een fase 1-studie met een levend recombinant virus van de ziekte van Newcastle met een COVID-19-vaccin.

SARS-CoV-2

Verenigde Staten
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Werving

Productstandaarden voor e-liquids ontwikkelen (Sweet Spot-onderzoek)

Nicotine | Nicotine vapen | E-sigaret Gebruik

Verenigde Staten
Bin Li
Huazhong University of Science and Technology

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van rAAV2-ND4-behandeling van Leber erfelijke optische neuropathie (LHON) (rAAV2-ND4)

Leber erfelijke optische neuropathie

China
Carol Bernier
Virginia Polytechnic Institute and State University

Werving

Overlevende PEA in Roanoke (SPEAR) studie (SPEAR)

Hartstilstand | Pulsloze elektrische activiteit

Verenigde Staten
Butantan Institute

Voltooid

Klinische proef van het COVID-19-vaccin (recombinant, geïnactiveerd) in Brazilië (ADAPTCOV)

Coronavirus-infecties | Gezond

Brazilië
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van COMBIVENT® HFA in vergelijking met COMBIVENT® CFC en Placebo HFA bij gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen

Gezond
University Hospital, Basel, Switzerland
sciCORE University of Basel; Leonhard Med IT ETH Zurich; Swiss Institute of Bioinformatics

Voltooid

Een systeembenadering om de uitkomst van SARS-CoV-2 in de bevolking van een stad te voorspellen; COVID 19

SARS Coronavirus (SARS-CoV-2) infectie

Zwitserland
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Studie om cerebrospinale vloeistof gemuteerde huntingtine-eiwit te meten bij deelnemers met vroeg gemanifesteerde stadium I of stadium II van de ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Canada
University of New Mexico
American Diabetes Association

Voltooid

Vitaminen C en vitamine E en cardiovasculair risico

Suikerziekte

Verenigde Staten
Valduce Hospital

Beëindigd

Nauwkeurigheid bij resectie van niet-gesteelde colonlaesies 5-20 mm met/zonder gebruik van NBI

Polypectomie

Italië
Nimbus Saturn, Inc.

Werving

Een studie van NDI 1150-101 bij patiënten met solide tumoren

Vaste tumor

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Fase IV-onderzoek bij astmapatiënten voor droogpoederinhalator (DPI) versus (versus) afgemeten dosisinhalator (MDI) Correct gebruik

Astma

Verenigde Staten
Humanity & Health Medical Group Limited

Ingetrokken

Drievoudige of viervoudige gecombineerde DAA-behandeling voor proefpersonen met HCV GT 1b-infectie

HCV-infectie

Hongkong
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de geneesmiddelabsorptie van vaste-dosiscombinaties van budesonide, glycopyrronium en formoterol te beoordelen

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
University of Aberdeen
European Union

Voltooid

Full4Health: inzicht in de voedsel-darm-hersen-as in de hele levensloop (F4H)

Obesitas

Nederland, Griekenland, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Grifols Therapeutics LLC

Voltooid

Immuunglobuline intraveneus (IGIV) voor de behandeling van relapsing, remitting multiple sclerose (PRIVIG)

Multiple sclerose, relapsing-remitting

Canada, Israël, Verenigde Staten, Oostenrijk, Tsjechische Republiek, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Polen, Slowakije, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Crossover-onderzoek om de werkzaamheid van PT003 met en zonder een opvangkamer met ventiel te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
AstraZeneca
Daiichi Sankyo, Inc.

Voltooid

Schatting van de prevalentie van HER2 laag en beschrijf de SoC, behandelingspatronen en uitkomst in de dagelijkse praktijk bij inoperabele en/of gemetastaseerde borstkankerpatiënten met HER2 lage status

Borstkanker

Verenigde Staten, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Australië, Japan, Canada, Frankrijk
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Studie om de behandelpatronen en de bijbehorende resultaten in de praktijk te beschrijven bij patiënten met HER2-positieve inoperabele of gemetastaseerde borstkanker

Uitgezaaide borstkanker

Taiwan, Hongkong, Australië, Singapore, Korea, republiek van, Brazilië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
Grifols Therapeutics LLC

Voltooid

Gebruik van immunologisch globuline intraveneus (menselijk) om leeftijdsgebonden maculaire degeneratie te behandelen

Maculaire degeneratie

Duitsland
Ludwig Institute for Cancer Research
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; National Taiwan University Hospital; Duke... en andere medewerkers

Beëindigd

Studie van ADI-PEG 20 bij patiënten met recidiverende gevoelige of refractaire kleincellige longkanker

Kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland, België, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
AstraZeneca
Parexel

Werving

Een onderzoek naar de effectiviteit van de behandeling onder SLE-patiënten die anifrolumab kregen in de routinematige klinische praktijk (ASTER)

Systemische lupus erythematosus

Italië, België, Duitsland, Frankrijk, Canada, Oostenrijk, Zweden, Denemarken, Israël, Verenigde Arabische Emiraten
Omeros Corporation

Werving

Studie van de veiligheid en werkzaamheid van OMS906 bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Oekraïne
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Actief, niet wervend

Een vergelijking van PT027 versus PT007 gebruikt zoals nodig bij deelnemers met astma

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Werving

Een onderzoek om de kenmerken, gezondheidszorginterventies en uitkomsten te beschrijven van patiënten met ernstige bloedingen in aanwezigheid van behandeling met factor Xa-remmers (REVERXaL)

Grote bloeding

Verenigde Staten, Japan, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Alexion Pharmaceuticals

Beëindigd

Fase IIa studie van ALXN1007 voor de behandeling van non-criteria manifestaties van antifosfolipidensyndroom

Antifosfolipide (aPL)-positief

Verenigde Staten, Italië, Brazilië, Frankrijk, Japan, Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: NDI-034858 studiegeneesmiddel

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties