Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Coronaire hartziekte (CAD) bij vrouwelijke marathonlopers

10 september 2010 bijgewerkt door: Minneapolis Heart Institute Foundation

Coronaire atherosclerose bij vrouwelijke atleten: Asymptomatische Twin Cities Marathon-vrouwen bestudeerd door MSCT-angiografie

Het doel van deze studie is om de effecten van extreme fitheid bij vrouwen vast te stellen. De incidentie van coronaire hartziekte waargenomen via multislice computertomografie (MSCT) angiogram zal worden vergeleken met leeftijd en risico-gematchte controles van zowel sedentaire als fitnessactiviteitengroepen die nooit significante hardlopers zijn geweest. Leefstijl, trainingsvolume en risicofactoren worden beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Single-center, niet-gerandomiseerde, prospectieve, observationele studie. De studiepopulatie zal bestaan ​​uit maximaal 100 vrouwelijke atleten die competitieve langeafstandslopers zijn, en dit al minimaal 10 jaar zijn. Multi-slice computertomografie (MSCT) zal worden gebruikt om de hoeveelheid, de ernst en het type atherosclerotische laesies te karakteriseren. MSCTA wordt volgens de gebruikelijke praktijk uitgevoerd met behulp van een minimaal röntgendosisprotocol.

De studie zal bepalen of matige tot hoge intensiteit, langdurige atletische training en competitie wordt geassocieerd met een verhoogde coronaire hartziekte bij vrouwen. Elke deelnemer vult een vragenlijst in over levensstijl, trainingsvolume en risicofactoren. Deze deelnemers zullen worden vergeleken met een cohort dat is afgestemd op leeftijd, geslacht en risicofactoren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55407
        • Minneapolis Heart Institute at Abbott Northwestern Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke langeafstandslopers in vergelijking met leeftijd en risico-gematchte controles van zowel sedentaire als fitnessactiviteitengroepen die nooit significante hardlopers zijn geweest, afgeleid van de Cross-Sectional Imaging-database van de Minneapolis Heart Institute Foundation (MHIF).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke atleten die minimaal 10 jaar competitieve marathons hebben gelopen.
  • Leeftijd > 40 jaar
  • Ga akkoord met deelname en onderteken een formulier voor geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Allergie voor röntgencontrast
  • Creatinine ≥ 2,0
  • Zwangere Vrouw
  • Heeft de afgelopen 2 weken een marathon gelopen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Extreme conditie
Vrouwelijke competitieve langeafstandslopers
Controle
Op leeftijd en risico afgestemde controles

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bewijs van coronaire hartziekte bevestigd door Multislice Computed Tomography
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert S Schwartz, MD, Minneapolis Heart Institute Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

11 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren