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Doença Arterial Coronariana (DAC) em Mulheres Corredoras de Maratona

10 de setembro de 2010 atualizado por: Minneapolis Heart Institute Foundation

Aterosclerose coronária em mulheres atletas: mulheres assintomáticas da maratona de cidades gêmeas estudadas por angiografia MSCT

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do condicionamento físico extremo em mulheres. A incidência de doença arterial coronariana observada por meio de angiografia por tomografia computadorizada multislice (MSCT) será comparada com controles pareados por idade e risco de grupos sedentários e de atividade física que nunca foram corredores significativos. Estilo de vida, volume de treinamento e fatores de risco serão avaliados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estudo de centro único, não randomizado, prospectivo, observacional. A população do estudo será de até 100 atletas do sexo feminino que são corredoras competitivas de longa distância e o fazem há no mínimo 10 anos. A tomografia computadorizada multi-slice (MSCT) será utilizada para caracterizar a quantidade, gravidade e tipo de lesões ateroscleróticas. O MSCTA será realizado de acordo com a prática usual usando um protocolo de dose mínima de raios-X.

O estudo determinará se o treinamento atlético e a competição de intensidade moderada a alta e de longo prazo estão associados ao aumento da doença arterial coronariana em mulheres. Cada participante preencherá um questionário sobre estilo de vida, volume de treinamento e fatores de risco. Esses participantes serão comparados a uma coorte pareada por idade, gênero e fator de risco.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
        • Minneapolis Heart Institute at Abbott Northwestern Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Corredoras de longa distância do sexo feminino em comparação com controles pareados por idade e risco de grupos de atividades sedentárias e de condicionamento físico que nunca foram corredores significativos, derivado do banco de dados de imagens transversais da Minneapolis Heart Institute Foundation (MHIF).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas do sexo feminino que correram maratonas competitivamente por no mínimo 10 anos.
  • Idade > 40 anos
  • Concordar em participar e assinar um termo de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Alergia ao contraste de raios-X
  • Creatinina ≥ 2,0
  • Mulher Grávida
  • Correu uma maratona nas últimas 2 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Aptidão extrema
Corredoras de longa distância competitivas femininas
Ao controle
Controles correspondentes de idade e risco

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Evidência de doença arterial coronariana confirmada por Tomografia Computadorizada Multislice
Prazo: Na inscrição
Na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert S Schwartz, MD, Minneapolis Heart Institute Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

11 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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