Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van lachgas op de vraag naar cisatracuriuminfusies

28 juni 2010 bijgewerkt door: Turku University Hospital

Effect van lachgas op de vraag naar cisatracuriuminfusies. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Achtergrond: Recente studies hebben vraagtekens gezet bij ons eerdere inzicht in het effect van lachgas op spierverslappers, aangezien is aangetoond dat lachgas de werking van bolusdoses van mivacurium, rocuronium en vecuronium versterkt. Deze studie was gericht op het onderzoeken van het mogelijke effect van lachgas op de infusiebehoefte van cisatracurium.

Methoden: 70 ASA fysieke status I-III patiënten in de leeftijd van 18-75 jaar namen deel aan deze gerandomiseerde studie. De patiënten ondergingen een electieve operatie waarvoor algehele anesthesie nodig was met een duur van ten minste 90 minuten. Patiënten werden gerandomiseerd om propofol en remifentanil te krijgen door middel van een doelgericht gecontroleerd infuus in combinatie met een mengsel van zuurstof en lachgas (lachgas/TIVA-groep) of zuurstof in de lucht (lucht/TIVA-groep). Voorafgaand aan tracheale intubatie werd een initiële bolus van 0,1 mg/kg cisatracurium toegediend, gevolgd door een computergestuurde infusie van cisatracurium met gesloten lus om een ​​neuromusculaire blokkade van 90% te produceren en te behouden. De cumulatieve dosisvereisten van cisatracurium gedurende de 90 minuten durende studieperiode na bolustoediening werden gemeten en de asymptotische steady-state infusiesnelheid om een ​​constant blok van 90% te produceren werd bepaald door niet-lineaire curve-aanpassing toe te passen op de gegevens over de cumulatieve dosisbehoefte tijdens het onderzoek periode.

Resultaten: De prestaties van de controller, d.w.z. het vermogen van de controller om de neuromusculaire blokkade constant te houden op het instelpunt, en de kenmerken van de patiënt waren vergelijkbaar in beide groepen. De toediening van distikstofoxide had geen invloed op de vereisten voor infusie van cisatracurium. De gemiddelde steady-state infusiesnelheden waren respectievelijk 0,072 +/- 0,018 en 0,066 +/- 0,017 mg * kg-1 * h-1 in de lucht/TIVA- en lachgas/TIVA-groepen.

Conclusies: Lachgas heeft geen invloed op de infusiebehoefte van cisatracurium.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
      • Turku, Finland, FI-20520
        • Department of Anesthesiology, Intensive Care, Emergency Care and Pain Medicine, Turku University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een electieve operatie ondergaan die algehele anesthesie vereist met een duur van ten minste 90 minuten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ASA fysieke status I-III patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met significante nier-,
  • Lever- of hartziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Air / TIVA-groep
De patiënten kregen tijdens de anesthesie een mengsel van lucht met 30% zuurstof. Alle patiënten kregen totale intraveneuze anesthesie (TIVA) door middel van een doelgericht gecontroleerd infuus van propofol en remifentanil.
Lachgas/TIVA-groep
De patiënten kregen lachgas met 30% zuurstof. Alle patiënten kregen totale intraveneuze anesthesie (TIVA) met behulp van een doelgericht gecontroleerd infuus van propofol en remifentanil.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Turku University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 juni 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 november 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 225/2006

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren