- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01198977
Telehealth-Based Exercise Program to Treat Fatigue in MS (MS-FIT)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98108
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Multiple Sclerosis
- Veteran receiving services in VA VISN 20
- Fatigue
- Ability to ambulate
- cell phone or Household phone line
- Individual with multiple sclerosis verified by MS provider
- ambulatory
Exclusion Criteria:
- Current alcohol dependence or other substance dependence
- No working phone
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Brief telephone-based counseling
Telephone based counseling and instructional video
|
Brief telephone-based counseling using Motivational Interviewing and physical activity goal setting and problem solving
|
Placebo-vergelijker: Education Counseling
Mailed Physical Activity information and instructional video only
|
Mailed informational video of exercise programs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Fatigue
Tijdsspanne: baseline, 3 months, 6 months
|
Modified Fatigue Inventory Scale (MFIS) at baseline, 3-month, 6-month MFIS consisted of 21 items, ranging from 0 (never) to 4 (almost always).
The total score was 0 to 84.
|
baseline, 3 months, 6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Depression
Tijdsspanne: baseline, 3 months, 6 months
|
Depression Module of the Patient Health Questionnaire (PHQ-9). 9-item self-report instrument designed to identify depressive symptoms consistent with criteria for major depressive episode in the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders, 4th Edition. Each item is rated over the last 2 weeks: 0 (not at all), 1 (several days), 2 (more than half the days), or 3 (nearly every day). Total Score for 9 items = 27. |
baseline, 3 months, 6 months
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Physical Activity (Behavioral Target)
Tijdsspanne: baseline, 3 months, 6 months
|
First item of the Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ).
GLTEQ asks participants to indicated the number of days per week they engaged in strenuous (e.g., running), moderate (e.g., easy bicycling), and mild (e.g., easy walking) exercise activities for periods of 15 min or more.
Total weekly frequency is then calculated using an algorithm that multiplies the frequency of activities by 9 (strenuous), 5 (moderate), or 3 (mild) metabolic equivalents and sums each to produce a total level of physical activity in MET/min per week.
|
baseline, 3 months, 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Turner AP, Hartoonian N, Sloan AP, Benich M, Kivlahan DR, Hughes C, Hughes AJ, Haselkorn JK. Improving fatigue and depression in individuals with multiple sclerosis using telephone-administered physical activity counseling. J Consult Clin Psychol. 2016 Apr;84(4):297-309. doi: 10.1037/ccp0000086. Epub 2016 Feb 25.
- Turner AP, Hartoonian N, Hughes AJ, Arewasikporn A, Alschuler KN, Sloan AP, Ehde DM, Haselkorn JK. Physical activity and depression in MS: The mediating role of behavioral activation. Disabil Health J. 2019 Oct;12(4):635-640. doi: 10.1016/j.dhjo.2019.04.004. Epub 2019 Apr 30.
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B4972-W
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .