- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01198977
Telehealth-Based Exercise Program to Treat Fatigue in MS (MS-FIT)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98108
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Multiple Sclerosis
- Veteran receiving services in VA VISN 20
- Fatigue
- Ability to ambulate
- cell phone or Household phone line
- Individual with multiple sclerosis verified by MS provider
- ambulatory
Exclusion Criteria:
- Current alcohol dependence or other substance dependence
- No working phone
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Brief telephone-based counseling
Telephone based counseling and instructional video
|
Brief telephone-based counseling using Motivational Interviewing and physical activity goal setting and problem solving
|
Komparator placebo: Education Counseling
Mailed Physical Activity information and instructional video only
|
Mailed informational video of exercise programs
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Fatigue
Ramy czasowe: baseline, 3 months, 6 months
|
Modified Fatigue Inventory Scale (MFIS) at baseline, 3-month, 6-month MFIS consisted of 21 items, ranging from 0 (never) to 4 (almost always).
The total score was 0 to 84.
|
baseline, 3 months, 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Depression
Ramy czasowe: baseline, 3 months, 6 months
|
Depression Module of the Patient Health Questionnaire (PHQ-9). 9-item self-report instrument designed to identify depressive symptoms consistent with criteria for major depressive episode in the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders, 4th Edition. Each item is rated over the last 2 weeks: 0 (not at all), 1 (several days), 2 (more than half the days), or 3 (nearly every day). Total Score for 9 items = 27. |
baseline, 3 months, 6 months
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Physical Activity (Behavioral Target)
Ramy czasowe: baseline, 3 months, 6 months
|
First item of the Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ).
GLTEQ asks participants to indicated the number of days per week they engaged in strenuous (e.g., running), moderate (e.g., easy bicycling), and mild (e.g., easy walking) exercise activities for periods of 15 min or more.
Total weekly frequency is then calculated using an algorithm that multiplies the frequency of activities by 9 (strenuous), 5 (moderate), or 3 (mild) metabolic equivalents and sums each to produce a total level of physical activity in MET/min per week.
|
baseline, 3 months, 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Turner AP, Hartoonian N, Sloan AP, Benich M, Kivlahan DR, Hughes C, Hughes AJ, Haselkorn JK. Improving fatigue and depression in individuals with multiple sclerosis using telephone-administered physical activity counseling. J Consult Clin Psychol. 2016 Apr;84(4):297-309. doi: 10.1037/ccp0000086. Epub 2016 Feb 25.
- Turner AP, Hartoonian N, Hughes AJ, Arewasikporn A, Alschuler KN, Sloan AP, Ehde DM, Haselkorn JK. Physical activity and depression in MS: The mediating role of behavioral activation. Disabil Health J. 2019 Oct;12(4):635-640. doi: 10.1016/j.dhjo.2019.04.004. Epub 2019 Apr 30.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B4972-W
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Novartis PharmaceuticalsAktywny, nie rekrutującyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Portoryko
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Ukraina, Czechy
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone