- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01272427
Glucose, wei-eiwit en tijd tot de volgende maaltijd bij voedselinname tijdens de maaltijd bij kinderen
13 februari 2013 bijgewerkt door: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Het effect van glucose, wei-eiwit en tijd tot de volgende maaltijd op voedselinname en subjectieve eetlust bij kinderen met een normaal gewicht en kinderen met overgewicht/obesitas
De onderzoekers veronderstellen dat glucose en wei-eiwit die 30 en 60 minuten voor een pizzamaaltijd worden gegeven, verschillende effecten hebben op de voedselinname bij adolescente kinderen en afhankelijk zijn van het puberteitsstadium.
De voedselinname wordt 30 en 60 minuten na een glucosemeting (0,75
g glucose/kg lichaamsgewicht), wei-eiwit (0,75 g glucose/kg lichaamsgewicht) of gezoete niet-calorische drank.
Subjectieve eetlust zal ook worden gemeten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
- Department of Nutritional Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 jaar tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen zonder emotionele, gedrags- of leerproblemen
Uitsluitingscriteria:
- kinderen met ondergewicht
- kinderen met emotionele, gedrags- of leerproblemen
- kinderen die tijdens de studie niet van eten houden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: niet-calorische drank
niet-calorische gezoete drank die 30 minuten vóór de maaltijd wordt toegediend
|
0,15 g sucralose toegevoegd aan water
|
|
Experimenteel: niet-calorische drank (60 min)
niet-calorische gezoete drank toegediend 60 minuten vóór de maaltijd
|
0,15 g sucralose toegevoegd aan water
|
|
Experimenteel: glucose drank
glucosedrank toegediend 30 minuten voor de maaltijd
|
0,75 g/kg lichaamsgewicht glucose toegevoegd aan water
|
|
Experimenteel: glucosedrank (60 min)
glucosedrank toegediend 60 minuten voor de maaltijd
|
0,75 g/kg lichaamsgewicht glucose toegevoegd aan water
|
|
Experimenteel: wei-eiwit drank
wei-eiwitdrank 30 minuten vóór de maaltijd toegediend
|
0,75 g/kg lichaamsgewicht wei-eiwit toegevoegd aan water
|
|
Experimenteel: wei-eiwitdrank (60 min)
wei-eiwitdrank 60 minuten vóór de maaltijd toegediend
|
0,75 g/kg lichaamsgewicht wei-eiwit toegevoegd aan water
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Voedselopname (kcal)
Tijdsspanne: 30 en 60 min na de behandeling
|
30 en 60 min na de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
subjectieve eetlust
Tijdsspanne: 0-120 min
|
0-120 min
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
7 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 februari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2013
Laatst geverifieerd
1 februari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FoodIntakeKids_21595
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .