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Glicose, Whey Protein e Hora da Próxima Refeição na Ingestão de Alimentos em Crianças

13 de fevereiro de 2013 atualizado por: G. Harvey Anderson, University of Toronto

O efeito da glicose, proteína de soro de leite e tempo para a próxima refeição na ingestão de alimentos e apetite subjetivo em crianças com peso normal e com sobrepeso/obesidade

Os pesquisadores levantaram a hipótese de que a glicose e a proteína de soro de leite administradas 30 e 60 minutos antes de uma refeição de pizza exercerão efeitos diferentes na ingestão de alimentos em crianças adolescentes e dependerão do estágio puberal. A ingestão de alimentos será medida aos 30 e 60 min após uma glicose (0,75 g de glicose/kg de peso corporal), whey protein (0,75 g de glicose/kg de peso corporal) ou bebida açucarada não calórica. O apetite subjetivo também será medido.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças sem problemas emocionais, comportamentais ou de aprendizagem

Critério de exclusão:

  • crianças abaixo do peso
  • crianças com problemas emocionais, comportamentais ou de aprendizagem
  • crianças que não gostam de alimentos em estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: bebida não calórica
bebida adoçada não calórica administrada 30 minutos antes das refeições
0,15 g de sucralose adicionado à água
Experimental: bebida não calórica (60 min)
bebida açucarada não calórica administrada 60 minutos antes das refeições
0,15 g de sucralose adicionado à água
Experimental: bebida de glicose
bebida à base de glicose administrada 30 minutos antes das refeições
0,75 g/kg de peso corporal de glicose adicionada à água
Experimental: bebida de glicose (60 min)
bebida à base de glicose administrada 60 minutos antes das refeições
0,75 g/kg de peso corporal de glicose adicionada à água
Experimental: bebida de proteína de soro de leite
bebida de proteína de soro de leite administrada 30 minutos antes das refeições
0,75 g/kg de peso corporal de whey protein adicionado à água
Experimental: bebida de proteína de soro de leite (60 min)
bebida de proteína de soro de leite administrada 60 minutos antes das refeições
0,75 g/kg de peso corporal de whey protein adicionado à água

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ingestão de alimentos (kcal)
Prazo: 30 e 60 min após o tratamento
30 e 60 min após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
apetite subjetivo
Prazo: 0-120 minutos
0-120 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FoodIntakeKids_21595

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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