Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is een artroscopie van de knie enig voordeel voor de patiënt van middelbare leeftijd met symptomen van de meniscus?

2 mei 2013 bijgewerkt door: Hakan Gauffin, University Hospital, Linkoeping
Het doel van deze studie is om vast te stellen of een artroscopie van de knie effectief is bij de behandeling van patiënten van middelbare leeftijd met meniscusklachten die ook een gestandaardiseerd oefenprogramma krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn geen studies die een significant positief effect aantonen van een artroscopie van de knie bij patiënten van middelbare leeftijd met meniscusklachten boven een gestructureerd revalidatieprogramma. In deze studie worden achtereenvolgende patiënten van 45-64 jaar die naar de orthopedische afdeling van het Universitair Ziekenhuis Linköping zijn verwezen voor een vermoedelijk meniscusletsel gerandomiseerd naar een revalidatieprogramma of een artroscopie van de knie + hetzelfde revalidatieprogramma. Functionele tests worden uitgevoerd door een fysiotherapeut. Na 3 en 12 maanden worden door de patiënt beheerde vragenlijsten verzonden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Linköping, Zweden, 581 85
        • Orthopaedic dept. University Hospital Linköping

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle (opeenvolgende) patiënten verwezen naar de orthopedische afdeling in Linköping voor een vermoedelijk meniscusletsel
  • Leeftijd: 45-64 jaar oud
  • Geen gonartrose (Ahlbäck=0) op staande röntgenfoto's

Uitsluitingscriteria:

  • Reumatische aandoening
  • Patellofemorale artrose
  • Fibromyalgie
  • Een knie- of heupprothese
  • Een neurologische aandoening waaronder een beroerte
  • Een contra-indicatie voor een operatie
  • Meer dan een keer per week meer dan 2 seconden vangen of vergrendelen
  • Een permanent verlengingstekort
  • Patiënten die instructies in het Zweeds niet kunnen begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Artroscopie
Arthroscopie van de knie + Oefentherapie
Artroscopie van de knie binnen 4 weken.
Geen tussenkomst: Oefentherapie
Oefentherapie alleen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
KOOS (Knieblessure en Artrose Outcome Score); Pijn subschaal
Tijdsspanne: 12 maanden
KOOS is een zelfbeheerde vragenlijst van 42 items met 5 afzonderlijke subschalen; pijn, symptomen, dagelijkse levensverrichtingen (ADL), sport en recreatie, kwaliteit van leven (KvL). Een verandering van ongeveer 10 wordt beschouwd als een klinisch belangrijk verschil (CID). Twaalf maanden na randomisatie zal de arm "arthroscopie + oefentherapie" worden vergeleken met de arm "alleen oefentherapie".
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
KOOS (Knieblessure en Artrose Outcome Score)
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Tegner activiteitenschaal
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
KOOS (Symptomen, ADL, Sport/rec, KvL subscores)
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Functionele testen
Tijdsspanne: 3 maanden
Hurken (kan zonder pijn, mogelijk met pijn, niet mogelijk). SOLEC (eenbenige houding) op blote voeten. Beste tijd voor drie proeven. Opstaan ​​vanuit een stoel op één been, maximale herhalingen in 30 sec. Alle testen onder toezicht van een fysiotherapeut.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Håkan Gauffin, MD PhD, Orthopaedic dept. University Hospital, Linköping, Sweden.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

2 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2010/6-31

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren