Effecten van sensomotorische training op nek- / schouderbladpijn bij mensen met een visuele beperking
28 mei 2014 bijgewerkt door: Lars-Olov Lundqvist, Centre for Rehabilitation Research, Örebro
Het doel van deze studie is om vast te stellen of sensomotorische training nek-/scapulaire pijn bij mensen met een visuele beperking kan verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Mensen met langdurige musculoskeletale aandoeningen hebben een verminderde kwaliteit van leven, fysiek functioneren, werkomstandigheden en arbeidsvermogen en verbruiken aanzienlijke publieke middelen.
Een vaak over het hoofd gezien feit in deze context is de relatie tussen musculoskeletale aandoeningen en het belang van een normaal functionerend visueel systeem.
Mensen met een visuele beperking op volwassen leeftijd ervaren vaak een verminderde gezondheid en tevredenheid met het leven.
Veel mensen verliezen het vertrouwen om door te gaan met de eerder uitgevoerde activiteiten om met hun leven, hun werk en in sommige gevallen persoonlijke zorg om te gaan.
Rehabilitatie-inspanningen om de negatieve effecten te verminderen, omvatten vaak het voorschrijven van verschillende visuele hulpmiddelen, wat op zijn beurt vaak leidt tot ongunstige ergonomische en statische houdingen met een verder verhoogd risico op musculoskeletale problemen.
Het voorkomen van dergelijke aandoeningen zal hen waarschijnlijk in staat stellen hun werk voort te zetten, wat belangrijk is vanuit zowel individueel als maatschappelijk perspectief.
De algemene doelstelling van het project is het evalueren van de effecten van een interventieprogramma en het ontwikkelen van een theoretisch model voor de relatie tussen dichtbij werken, oogaandoeningen en musculoskeletale aandoeningen.
De interventie zal worden geëvalueerd in een gerandomiseerde studie bij mensen met een verminderd gezichtsvermogen en pijn in het nek- en schouderbladgebied.
Een interventie gebaseerd op ontwikkeling en aanpassing van een gevestigde fysiotherapiepraktijk om lichaamsbewustzijn, lichaamsbeheersing en bewegingspatronen te vergroten, zal geëvalueerd worden.
De effecten van de interventie zullen worden gemeten aan de hand van verschillende uitkomstmaten die zijn afgeleid van het ICF-model van de WHO.
Een innovatieve oplossing voor het vaststellen van proprioceptie en oog-handcoördinatie bij alledaagse activiteiten, de Clinical Kinematic Assessment Tool, zal worden gebruikt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Orebro County
-
Orebro, Orebro County, Zweden, 70212
- Hälsobro
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- visuele handicap
- leeftijd van 18 tot 67 jaar
- pijn in nek/scapulier gebied
- woonachtig in de provincie Örebro
Uitsluitingscriteria:
- doofheid
- musculoskeletale aandoeningen (zoals multiple sclerose, enz.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Onbehandelde controle
|
|
|
Experimenteel: Sensomotorische training
Behandeling met sensomotorische training
|
De interventie wordt gedurende twaalf weken eenmaal per week gegeven (2u per gelegenheid). Elke gelegenheid is gepland om de volgende structuur te hebben: Eerste gesprek van 10 minuten over hoe deelnemers zich vandaag voelen en hoe het voelde na de laatste keer. 70 min begeleid sensorisch motorisch leren. Eindgesprekken van 10 minuten, reflecties over hoe het vandaag voelde. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in nek-/scapulaire pijn na 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn en 12 maanden
|
Fysiotherapeutische palpatie van linker en rechter M.Trapezius, M.Occiput en M.Levator scapulae.
Patiëntscore mate van pijn op 100 mm VAS.
|
basislijn en 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wijziging van baseline in ziekteverlof na 12 maanden
Tijdsspanne: basislijn en 12 maanden
|
Door de patiënt zelf gemeld ziekteverlof en ziekteverlof geregistreerd bij de werkgever van de persoon (indien van toepassing) en/of bij het Zweedse socialeverzekeringsbureau
|
basislijn en 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
27 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REHSAM/11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .