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Efeitos do treinamento sensório-motor na dor cervical/escapular em pessoas com deficiência visual

28 de maio de 2014 atualizado por: Lars-Olov Lundqvist, Centre for Rehabilitation Research, Örebro
O objetivo deste estudo é determinar se o treinamento sensório-motor pode reduzir a dor cervical/escapular em pessoas com deficiência visual.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Pessoas com distúrbios musculoesqueléticos prolongados têm qualidade de vida, função física, condições de trabalho e capacidade para o trabalho prejudicadas e consomem recursos públicos substanciais. Um fato frequentemente negligenciado neste contexto é a relação entre distúrbios musculoesqueléticos e a importância de um sistema visual funcionando normalmente. As pessoas com deficiência visual na idade adulta geralmente experimentam saúde e satisfação com a vida reduzidas. Muitas pessoas perdem a fé para continuar com as atividades que realizavam anteriormente para dar conta da vida, do trabalho e, em alguns casos, dos cuidados pessoais. Esforços de reabilitação para reduzir os efeitos negativos geralmente envolvem a prescrição de vários recursos visuais que, por sua vez, muitas vezes levam a posturas ergonômicas e estáticas desfavoráveis ​​com maior risco de problemas musculoesqueléticos. A prevenção de tais distúrbios provavelmente permitirá que eles continuem seu trabalho, o que é importante tanto do ponto de vista individual quanto da sociedade. O objetivo geral do projeto é avaliar os efeitos de um programa de intervenção e desenvolver um modelo teórico para a relação entre trabalho próximo, distúrbios oculares e distúrbios músculo-esqueléticos. A intervenção será avaliada em um estudo randomizado em pessoas com deficiência visual e dor no pescoço e na região escapular. Será avaliada uma intervenção baseada no desenvolvimento e adaptação de uma prática fisioterapêutica estabelecida de forma a aumentar a consciência corporal, o controlo corporal e os padrões de movimento. Os efeitos da intervenção serão medidos por uma variedade de medidas de resultado derivadas do modelo CIF da OMS. Será utilizada uma solução inovadora para estabelecer a propriocepção e a coordenação olho-mão nas atividades cotidianas, a Ferramenta de Avaliação Cinemática Clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Orebro County
      • Orebro, Orebro County, Suécia, 70212
        • Hälsobro

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • deficiência visual
  • idade de 18 a 67 anos
  • dor no pescoço/área escapular
  • morando no condado de Örebro

Critério de exclusão:

  • surdez
  • doença musculoesquelética (como esclerose múltipla, etc)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controle não tratado
Experimental: Treinamento sensório-motor
Tratamento com treinamento sensório-motor

A intervenção será dada uma vez por semana (2h por ocasião) durante doze semanas.

Cada ocasião é planejada para ter a seguinte estrutura:

Conversa inicial de 10 minutos sobre como os participantes estão se sentindo hoje e como se sentiram depois da última vez.

70 min de aprendizagem sensório-motora guiada. Conversas finais de 10 minutos, reflexões sobre como me senti hoje.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na dor no pescoço/escapular em 12 meses
Prazo: linha de base e 12 meses
Palpação do fisioterapeuta das escápulas esquerda e direita M.Trapezius, M.Occiput e M.Levator. O paciente avalia o grau de dor em EVA de 100 mm.
linha de base e 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base em licença médica em 12 meses
Prazo: linha de base e 12 meses
O paciente autorrelatou licença médica e licença médica registrada no empregador da pessoa (se houver) e/ou na Agência Sueca de Seguro Social
linha de base e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

27 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REHSAM/11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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