Wpływ treningu sensomotorycznego na ból szyi/szkaplerza u osób z niepełnosprawnością wzrokową
28 maja 2014 zaktualizowane przez: Lars-Olov Lundqvist, Centre for Rehabilitation Research, Örebro
Celem tego badania jest ustalenie, czy trening sensomotoryczny może zmniejszyć ból szyi/łopatki u osób z niepełnosprawnością wzrokową.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Osoby z długotrwałymi zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego mają obniżoną jakość życia, sprawność fizyczną, warunki pracy i zdolność do pracy oraz zużywają znaczne środki publiczne.
Często pomijanym faktem w tym kontekście jest związek między zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego a znaczeniem normalnie funkcjonującego układu wzrokowego.
Osoby z wadą wzroku w wieku dorosłym często odczuwają obniżoną satysfakcję ze zdrowia i życia.
Wiele osób traci wiarę, aby kontynuować poprzednio wykonywane czynności, aby poradzić sobie z życiem, pracą, aw niektórych przypadkach z opieką osobistą.
Działania rehabilitacyjne mające na celu zmniejszenie negatywnych skutków często wiążą się z przepisywaniem różnych pomocy wzrokowych, co z kolei często prowadzi do niekorzystnych pozycji ergonomicznych i statycznych z dalszym wzrostem ryzyka problemów narządu ruchu.
Profilaktyka tych zaburzeń prawdopodobnie pozwoli im kontynuować pracę, co jest ważne zarówno z punktu widzenia jednostki, jak i społeczeństwa.
Ogólnym celem projektu jest ocena efektów programu interwencyjnego i opracowanie teoretycznego modelu związku między pracą w pobliżu, zaburzeniami wzroku i zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego.
Interwencja ma zostać oceniona w randomizowanym badaniu z udziałem osób z zaburzeniami widzenia i bólem szyi i okolicy łopatki.
Oceniona zostanie interwencja oparta na rozwoju i adaptacji ustalonej praktyki fizjoterapeutycznej w celu zwiększenia świadomości ciała, kontroli ciała i wzorców ruchowych.
Efekty interwencji będą mierzone różnymi miarami rezultatów pochodzącymi z modelu ICF WHO.
Zastosowane zostanie innowacyjne rozwiązanie do kształtowania propriocepcji i koordynacji wzrokowo-ruchowej w codziennych czynnościach, Clinical Kinematic Assessment Tool.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Orebro County
-
Orebro, Orebro County, Szwecja, 70212
- Hälsobro
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- niepełnosprawność wzrokowa
- w wieku od 18 do 67 lat
- ból w okolicy szyi/łopatki
- mieszka w hrabstwie Örebro
Kryteria wyłączenia:
- głuchota
- choroba układu mięśniowo-szkieletowego (taka jak stwardnienie rozsiane itp.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Nieleczona kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: Trening sensomotoryczny
Leczenie z treningiem sensomotorycznym
|
Interwencja będzie prowadzona raz w tygodniu (2h na okazję) przez dwanaście tygodni. Planuje się, że każda okazja będzie miała następującą strukturę: 10 min wstępna rozmowa o tym, jak uczestnicy czują się dzisiaj i jak się czuli po ostatnim razie. 70 min kierowana nauka sensoryczno-motoryczna. 10 min końcowe rozmowy, refleksje na temat tego, jak to było dzisiaj. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej bólu szyi/łopatki po 12 miesiącach
Ramy czasowe: wartość wyjściowa i 12 miesięcy
|
Fizjoterapeutyczne badanie palpacyjne lewej i prawej łopatki M.Trapezius, M.Occiput i M.Levator scapulae.
Stopień bólu pacjenta na 100 mm VAS.
|
wartość wyjściowa i 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego na zwolnieniu chorobowym w 12 miesiącu
Ramy czasowe: wartość wyjściowa i 12 miesięcy
|
Zwolnienia chorobowe i zwolnienia chorobowe zgłoszone przez pacjenta zarejestrowane u pracodawcy (jeśli istnieje) i/lub w szwedzkiej kasie ubezpieczeń społecznych
|
wartość wyjściowa i 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 maja 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 maja 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 maja 2014
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REHSAM/11
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .