Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu sensomotorycznego na ból szyi/szkaplerza u osób z niepełnosprawnością wzrokową

28 maja 2014 zaktualizowane przez: Lars-Olov Lundqvist, Centre for Rehabilitation Research, Örebro
Celem tego badania jest ustalenie, czy trening sensomotoryczny może zmniejszyć ból szyi/łopatki u osób z niepełnosprawnością wzrokową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osoby z długotrwałymi zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego mają obniżoną jakość życia, sprawność fizyczną, warunki pracy i zdolność do pracy oraz zużywają znaczne środki publiczne. Często pomijanym faktem w tym kontekście jest związek między zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego a znaczeniem normalnie funkcjonującego układu wzrokowego. Osoby z wadą wzroku w wieku dorosłym często odczuwają obniżoną satysfakcję ze zdrowia i życia. Wiele osób traci wiarę, aby kontynuować poprzednio wykonywane czynności, aby poradzić sobie z życiem, pracą, aw niektórych przypadkach z opieką osobistą. Działania rehabilitacyjne mające na celu zmniejszenie negatywnych skutków często wiążą się z przepisywaniem różnych pomocy wzrokowych, co z kolei często prowadzi do niekorzystnych pozycji ergonomicznych i statycznych z dalszym wzrostem ryzyka problemów narządu ruchu. Profilaktyka tych zaburzeń prawdopodobnie pozwoli im kontynuować pracę, co jest ważne zarówno z punktu widzenia jednostki, jak i społeczeństwa. Ogólnym celem projektu jest ocena efektów programu interwencyjnego i opracowanie teoretycznego modelu związku między pracą w pobliżu, zaburzeniami wzroku i zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego. Interwencja ma zostać oceniona w randomizowanym badaniu z udziałem osób z zaburzeniami widzenia i bólem szyi i okolicy łopatki. Oceniona zostanie interwencja oparta na rozwoju i adaptacji ustalonej praktyki fizjoterapeutycznej w celu zwiększenia świadomości ciała, kontroli ciała i wzorców ruchowych. Efekty interwencji będą mierzone różnymi miarami rezultatów pochodzącymi z modelu ICF WHO. Zastosowane zostanie innowacyjne rozwiązanie do kształtowania propriocepcji i koordynacji wzrokowo-ruchowej w codziennych czynnościach, Clinical Kinematic Assessment Tool.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Orebro County
      • Orebro, Orebro County, Szwecja, 70212
        • Hälsobro

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • niepełnosprawność wzrokowa
  • w wieku od 18 do 67 lat
  • ból w okolicy szyi/łopatki
  • mieszka w hrabstwie Örebro

Kryteria wyłączenia:

  • głuchota
  • choroba układu mięśniowo-szkieletowego (taka jak stwardnienie rozsiane itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Nieleczona kontrola
Eksperymentalny: Trening sensomotoryczny
Leczenie z treningiem sensomotorycznym
Behawioralne: Trening sensomotoryczny

Interwencja będzie prowadzona raz w tygodniu (2h na okazję) przez dwanaście tygodni.

Planuje się, że każda okazja będzie miała następującą strukturę:

10 min wstępna rozmowa o tym, jak uczestnicy czują się dzisiaj i jak się czuli po ostatnim razie.

70 min kierowana nauka sensoryczno-motoryczna. 10 min końcowe rozmowy, refleksje na temat tego, jak to było dzisiaj.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej bólu szyi/łopatki po 12 miesiącach
Ramy czasowe: wartość wyjściowa i 12 miesięcy
Fizjoterapeutyczne badanie palpacyjne lewej i prawej łopatki M.Trapezius, M.Occiput i M.Levator scapulae. Stopień bólu pacjenta na 100 mm VAS.
wartość wyjściowa i 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego na zwolnieniu chorobowym w 12 miesiącu
Ramy czasowe: wartość wyjściowa i 12 miesięcy
Zwolnienia chorobowe i zwolnienia chorobowe zgłoszone przez pacjenta zarejestrowane u pracodawcy (jeśli istnieje) i/lub w szwedzkiej kasie ubezpieczeń społecznych
wartość wyjściowa i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre for Rehabilitation Research, Örebro

Współpracownicy

Örebro County Council
University of Gavle

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REHSAM/11

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi/szkaplerza

Badania kliniczne na Trening sensomotoryczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj