Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сенсомоторной тренировки на боль в шее/лопатке у людей с нарушением зрения

28 мая 2014 г. обновлено: Lars-Olov Lundqvist, Centre for Rehabilitation Research, Örebro
Цель этого исследования — определить, может ли сенсомоторная тренировка уменьшить боль в шее/лопатке у людей с нарушениями зрения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

У людей с длительными нарушениями опорно-двигательного аппарата ухудшаются качество жизни, физические функции, условия труда и трудоспособность, и они потребляют значительные общественные ресурсы. В этом контексте часто упускается из виду факт взаимосвязи между нарушениями опорно-двигательного аппарата и важностью нормально функционирующей зрительной системы. Люди с нарушениями зрения в зрелом возрасте часто испытывают снижение здоровья и удовлетворенности жизнью. Многие люди теряют веру для того, чтобы продолжать прежнюю деятельность, чтобы справиться со своей жизнью, работой и, в некоторых случаях, уходом за собой. Реабилитационные мероприятия по уменьшению негативных последствий часто связаны с назначением различных наглядных пособий, что, в свою очередь, часто приводит к неблагоприятным эргономическим и статическим позам с дальнейшим повышением риска возникновения проблем с опорно-двигательным аппаратом. Профилактика таких расстройств, вероятно, позволит им продолжать свою работу, что важно как с индивидуальной, так и с общественной точки зрения. Общая цель проекта состоит в том, чтобы оценить влияние программы вмешательства и разработать теоретическую модель взаимосвязи между работой вблизи, заболеваниями глаз и скелетно-мышечными заболеваниями. Вмешательство должно быть оценено в рандомизированном исследовании на людях с нарушением зрения и болью в области шеи и лопаток. Будет оцениваться вмешательство, основанное на разработке и адаптации устоявшейся физиотерапевтической практики с целью повышения осознания тела, контроля над телом и моделей движения. Воздействие вмешательства будет измеряться различными показателями результатов, полученными на основе модели МКФ ВОЗ. Будет использоваться инновационное решение для установления проприоцепции и зрительно-моторной координации в повседневной деятельности — инструмент клинической кинематической оценки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Orebro County
      • Orebro, Orebro County, Швеция, 70212
        • Hälsobro

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 67 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • инвалидность по зрению
  • возраст от 18 до 67 лет
  • боль в шее/лопаточной области
  • живет в уезде Эребру

Критерий исключения:

  • глухота
  • заболевания опорно-двигательного аппарата (например, рассеянный склероз и т. д.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Необработанный контроль
Экспериментальный: Сенсомоторная тренировка
Лечение с помощью сенсомоторной тренировки

Вмешательство будет проводиться один раз в неделю (по 2 часа каждый раз) в течение двенадцати недель.

Планируется, что каждое мероприятие будет иметь следующую структуру:

10-минутная начальная беседа о том, что участники чувствуют сегодня и как они себя чувствовали в прошлый раз.

70-минутное управляемое сенсомоторное обучение. 10-минутные финальные выступления, размышления о том, как это было сегодня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли в шее/лопатке через 12 месяцев
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
Физиотерапевтическая пальпация левой и правой мышц трапециевидной, затылочной и левой лопаток. Больной оценивает степень боли на 100 мм ВАШ.
исходный уровень и 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем в отпуске по болезни через 12 месяцев
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
Пациент самостоятельно сообщил об отпуске по болезни и больничном листе, зарегистрированном у работодателя (если таковой имеется) и/или в Шведском агентстве социального страхования.
исходный уровень и 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REHSAM/11

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сенсомоторная тренировка

Подписаться