- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01361906
Efectos del entrenamiento sensomotor en el dolor cervical/escapular en personas con discapacidad visual
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Orebro County
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Orebro, Orebro County, Suecia, 70212
- Hälsobro
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- discapacidad visual
- edad 18 a 67 años
- dolor en el cuello/área escapular
- viviendo en el condado de Örebro
Criterio de exclusión:
- sordera
- enfermedad musculoesquelética (como la esclerosis múltiple, etc.)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control no tratado
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Experimental: Entrenamiento sensomotor
Tratamiento con entrenamiento Sensomotor
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La intervención se realizará una vez por semana (2h por ocasión) durante doce semanas. Cada ocasión está prevista para tener la siguiente estructura: Conversación inicial de 10 minutos sobre cómo se sienten los participantes hoy y cómo se sintieron después de la última vez. Aprendizaje sensoriomotor guiado de 70 min. Charlas finales de 10 min, reflexiones sobre cómo se sintió hoy. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en el dolor de cuello/escapular a los 12 meses
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
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Palpación fisioterapéutica de M. Trapezius, M. Occiput y M. Levator scapulae izquierdo y derecho.
Tasa de paciente grado de dolor en EVA de 100 mm.
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línea de base y 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde la línea de base en licencia por enfermedad a los 12 meses
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
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Licencia por enfermedad autoinformada por el paciente y licencia por enfermedad registrada en el empleador de la persona (si corresponde) y/o en la Agencia Sueca de Seguridad Social
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línea de base y 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REHSAM/11
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