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Efectos del entrenamiento sensomotor en el dolor cervical/escapular en personas con discapacidad visual

28 de mayo de 2014 actualizado por: Lars-Olov Lundqvist, Centre for Rehabilitation Research, Örebro
El propósito de este estudio es determinar si el entrenamiento sensomotor puede reducir el dolor de cuello/escápula en personas con discapacidad visual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las personas con trastornos musculoesqueléticos prolongados tienen una calidad de vida, una función física, unas condiciones de trabajo y una capacidad laboral deterioradas, y consumen una cantidad considerable de recursos públicos. Un hecho que a menudo se pasa por alto en este contexto es la relación entre los trastornos musculoesqueléticos y la importancia de un sistema visual que funcione normalmente. Las personas que tienen una discapacidad visual en la edad adulta a menudo experimentan una reducción de la salud y la satisfacción con la vida. Muchas personas pierden la fe para continuar con las actividades que antes realizaban para hacer frente a su vida, su trabajo y, en algunos casos, el cuidado personal. Los esfuerzos de rehabilitación para reducir los efectos negativos a menudo implican la prescripción de diversas ayudas visuales que, a su vez, a menudo conducen a posturas ergonómicas y estáticas desfavorables con un mayor riesgo de problemas musculoesqueléticos. Es probable que la prevención de tales trastornos les permita continuar con su trabajo, lo cual es importante tanto desde una perspectiva individual como social. El objetivo general del proyecto es evaluar los efectos de un programa de intervención y desarrollar un modelo teórico para la relación entre el trabajo de cerca, los trastornos oculares y los trastornos musculoesqueléticos. La intervención se evaluará en un ensayo aleatorio en personas con problemas de visión y dolor en el cuello y el área escapular. Se evaluará una intervención basada en el desarrollo y adaptación de una práctica fisioterapéutica establecida para aumentar la conciencia corporal, el control corporal y los patrones de movimiento. Los efectos de la intervención se medirán mediante una variedad de medidas de resultado derivadas del modelo ICF de la OMS. Se utilizará una solución innovadora para establecer la propiocepción y la coordinación ojo-mano en las actividades cotidianas, la Clinical Kinematic Assessment Tool.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Orebro County
      • Orebro, Orebro County, Suecia, 70212
        • Hälsobro

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • discapacidad visual
  • edad 18 a 67 años
  • dolor en el cuello/área escapular
  • viviendo en el condado de Örebro

Criterio de exclusión:

  • sordera
  • enfermedad musculoesquelética (como la esclerosis múltiple, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control no tratado
Experimental: Entrenamiento sensomotor
Tratamiento con entrenamiento Sensomotor

La intervención se realizará una vez por semana (2h por ocasión) durante doce semanas.

Cada ocasión está prevista para tener la siguiente estructura:

Conversación inicial de 10 minutos sobre cómo se sienten los participantes hoy y cómo se sintieron después de la última vez.

Aprendizaje sensoriomotor guiado de 70 min. Charlas finales de 10 min, reflexiones sobre cómo se sintió hoy.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el dolor de cuello/escapular a los 12 meses
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
Palpación fisioterapéutica de M. Trapezius, M. Occiput y M. Levator scapulae izquierdo y derecho. Tasa de paciente grado de dolor en EVA de 100 mm.
línea de base y 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base en licencia por enfermedad a los 12 meses
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
Licencia por enfermedad autoinformada por el paciente y licencia por enfermedad registrada en el empleador de la persona (si corresponde) y/o en la Agencia Sueca de Seguridad Social
línea de base y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REHSAM/11

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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