- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01361906
Effetti dell'allenamento sensomotorio sul dolore al collo/scapolare nelle persone con disabilità visiva
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Orebro County
-
Orebro, Orebro County, Svezia, 70212
- Hälsobro
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- disabilità visiva
- dai 18 ai 67 anni
- dolore nella zona del collo/scapolare
- residente nella contea di Örebro
Criteri di esclusione:
- sordità
- malattie muscoloscheletriche (come la sclerosi multipla, ecc.)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo non trattato
|
|
|
Sperimentale: Allenamento sensomotorio
Trattamento con training sensomotorio
|
L'intervento sarà dato una volta alla settimana (2 ore per occasione) per dodici settimane. Ogni occasione è pianificata per avere la seguente struttura: 10 minuti di conversazione iniziale su come si sentono i partecipanti oggi e su come si sono sentiti dopo l'ultima volta. Apprendimento sensoriale motorio guidato di 70 minuti. 10 minuti di discorsi finali, riflessioni su come ci si sente oggi. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale del dolore al collo/scapolare a 12 mesi
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
Fisioterapeuta palpazione delle scapole M.Trapezius, M.Occiput e M.Levator sinistra e destra.
Il paziente valuta il grado di dolore su 100 mm VAS.
|
basale e 12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale in congedo per malattia a 12 mesi
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
|
Congedo per malattia autodichiarato dal paziente e congedo per malattia registrato presso il datore di lavoro della persona (se presente) e/o presso l'Agenzia di previdenza sociale svedese
|
basale e 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REHSAM/11
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