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Effetti dell'allenamento sensomotorio sul dolore al collo/scapolare nelle persone con disabilità visiva

28 maggio 2014 aggiornato da: Lars-Olov Lundqvist, Centre for Rehabilitation Research, Örebro
Lo scopo di questo studio è determinare se l'allenamento sensomotorio può ridurre il dolore al collo/scapolare nelle persone con disabilità visiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le persone con disturbi muscoloscheletrici prolungati hanno una qualità della vita, una funzione fisica, condizioni di lavoro e capacità lavorative compromesse e consumano ingenti risorse pubbliche. Un fatto spesso trascurato in questo contesto è la relazione tra i disturbi muscoloscheletrici e l'importanza di un sistema visivo normalmente funzionante. Le persone che hanno una disabilità visiva in età adulta spesso sperimentano una riduzione della salute e della soddisfazione della vita. Molte persone perdono la fede per continuare le attività precedentemente svolte per far fronte alla propria vita, al proprio lavoro e, in alcuni casi, alla cura della persona. Gli sforzi riabilitativi per ridurre gli effetti negativi spesso comportano la prescrizione di vari ausili visivi che, a loro volta, spesso portano a posture ergonomiche e statiche sfavorevoli con ulteriore aumento del rischio di problemi muscoloscheletrici. È probabile che una prevenzione di tali disturbi consenta loro di continuare il loro lavoro, che è importante sia dal punto di vista individuale che sociale. L'obiettivo generale del progetto è valutare gli effetti di un programma di intervento e sviluppare un modello teorico per la relazione tra lavoro da vicino, disturbi oculari e disturbi muscoloscheletrici. L'intervento è da valutare in uno studio randomizzato su persone con problemi di vista e dolore al collo e alla zona scapolare. Verrà valutato un intervento basato sullo sviluppo e l'adattamento di una pratica fisioterapica consolidata al fine di aumentare la consapevolezza del corpo, il controllo del corpo e gli schemi di movimento. Gli effetti dell'intervento saranno misurati da una varietà di misure di esito derivate dal modello ICF dell'OMS. Verrà utilizzata una soluzione innovativa per stabilire la propriocezione e la coordinazione occhio-mano nelle attività quotidiane, il Clinical Kinematic Assessment Tool.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Orebro County
      • Orebro, Orebro County, Svezia, 70212
        • Hälsobro

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disabilità visiva
  • dai 18 ai 67 anni
  • dolore nella zona del collo/scapolare
  • residente nella contea di Örebro

Criteri di esclusione:

  • sordità
  • malattie muscoloscheletriche (come la sclerosi multipla, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo non trattato
Sperimentale: Allenamento sensomotorio
Trattamento con training sensomotorio

L'intervento sarà dato una volta alla settimana (2 ore per occasione) per dodici settimane.

Ogni occasione è pianificata per avere la seguente struttura:

10 minuti di conversazione iniziale su come si sentono i partecipanti oggi e su come si sono sentiti dopo l'ultima volta.

Apprendimento sensoriale motorio guidato di 70 minuti. 10 minuti di discorsi finali, riflessioni su come ci si sente oggi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del dolore al collo/scapolare a 12 mesi
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
Fisioterapeuta palpazione delle scapole M.Trapezius, M.Occiput e M.Levator sinistra e destra. Il paziente valuta il grado di dolore su 100 mm VAS.
basale e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale in congedo per malattia a 12 mesi
Lasso di tempo: basale e 12 mesi
Congedo per malattia autodichiarato dal paziente e congedo per malattia registrato presso il datore di lavoro della persona (se presente) e/o presso l'Agenzia di previdenza sociale svedese
basale e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

27 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REHSAM/11

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo/scapolare

Prove cliniche su Allenamento sensomotorio

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