- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01361906
Auswirkungen von sensomotorischem Training auf Nacken-/Schulterblattschmerzen bei Menschen mit Sehbehinderung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Orebro County
-
Orebro, Orebro County, Schweden, 70212
- Hälsobro
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sehbehinderung
- Alter 18 bis 67 Jahre
- Schmerzen im Nacken-/Schulterblattbereich
- Lebt im Kreis Örebro
Ausschlusskriterien:
- Taubheit
- Erkrankungen des Bewegungsapparates (z. B. Multiple Sklerose usw.)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Unbehandelte Kontrolle
|
|
|
Experimental: Sensomotorisches Training
Behandlung mit sensomotorischem Training
|
Die Intervention wird zwölf Wochen lang einmal pro Woche (2 Stunden pro Gelegenheit) durchgeführt. Für jeden Anlass ist folgende Struktur vorgesehen: 10-minütiges Erstgespräch darüber, wie sich die Teilnehmer heute fühlen und wie es sich nach dem letzten Mal angefühlt hat. 70-minütiges angeleitetes sensorisch-motorisches Lernen. 10-minütige Abschlussgespräche, Reflexionen darüber, wie es sich heute angefühlt hat. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Nacken-/Schulterblattschmerzen gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Monate
|
Physiotherapeutische Palpation der linken und rechten Schulterblätter von M. Trapezius, M. Occiput und M. Levator.
Der Patient bewertet den Grad der Schmerzen bei einem 100-mm-VAS.
|
Ausgangswert und 12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des Krankenstands nach 12 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Monate
|
Vom Patienten selbst gemeldeter Krankenstand und Krankenstand, der beim Arbeitgeber der Person (falls vorhanden) und/oder bei der schwedischen Sozialversicherungsagentur registriert ist
|
Ausgangswert und 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REHSAM/11
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