Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'entraînement sensomoteur sur la douleur cervicale/scapulaire chez les personnes ayant une déficience visuelle

28 mai 2014 mis à jour par: Lars-Olov Lundqvist, Centre for Rehabilitation Research, Örebro
Le but de cette étude est de déterminer si l'entraînement sensomoteur peut réduire les douleurs cervicales/scapulaires chez les personnes ayant une déficience visuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les personnes atteintes de troubles musculo-squelettiques prolongés ont une qualité de vie, une fonction physique, des conditions de travail et une capacité de travail altérées et consomment des ressources publiques importantes. Un fait souvent négligé dans ce contexte est la relation entre les troubles musculo-squelettiques et l'importance d'un système visuel fonctionnant normalement. Les personnes qui ont une déficience visuelle à l'âge adulte éprouvent souvent une santé et une satisfaction de vie réduites. Beaucoup de gens perdent la foi afin de continuer les activités qu'ils menaient auparavant pour faire face à leur vie, leur travail et, dans certains cas, leurs soins personnels. Les efforts de réadaptation pour réduire les effets négatifs impliquent souvent la prescription de diverses aides visuelles qui, à leur tour, conduisent souvent à des postures ergonomiques et statiques défavorables avec un risque accru de problèmes musculo-squelettiques. Une prévention de ces troubles est susceptible de leur permettre de poursuivre leur travail, ce qui est important tant d'un point de vue individuel que sociétal. L'objectif global du projet est d'évaluer les effets d'un programme d'intervention et de développer un modèle théorique de la relation entre le travail de proximité, les troubles oculaires et les troubles musculo-squelettiques. L'intervention doit être évaluée dans le cadre d'un essai randomisé sur des personnes ayant une vision altérée et des douleurs dans le cou et la région scapulaire. Une intervention basée sur le développement et l'adaptation d'une pratique de physiothérapie établie afin d'augmenter la conscience du corps, le contrôle du corps et les schémas de mouvement sera évaluée. Les effets de l'intervention seront mesurés par une variété de mesures de résultats dérivées du modèle CIF de l'OMS. Une solution innovante pour établir la proprioception et la coordination œil-main dans les activités quotidiennes, l'outil d'évaluation cinématique clinique, sera utilisée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
    • Orebro County
      • Orebro, Orebro County, Suède, 70212
        • Hälsobro

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • handicap visuel
  • de 18 à 67 ans
  • douleur au cou/région scapulaire
  • vivant dans le comté d'Örebro

Critère d'exclusion:

  • surdité
  • maladie musculo-squelettique (comme la sclérose en plaques, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Témoin non traité
Expérimental: Formation sensomotrice
Traitement avec entraînement sensomoteur
Comportemental: Formation sensomotrice

L'intervention sera donnée une fois par semaine (2h par occasion) pendant douze semaines.

Chaque occasion est prévue pour avoir la structure suivante :

Conversation initiale de 10 minutes sur la façon dont les participants se sentent aujourd'hui et comment ils se sont sentis après la dernière fois.

Apprentissage moteur sensoriel guidé de 70 min. 10 minutes de discussions finales, réflexions sur ce que ça fait aujourd'hui.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans la douleur au cou/scapulaire à 12 mois
Délai: de base et 12 mois
Palpation physiothérapeutique des omoplates gauche et droite M.Trapezius, M.Occiput et M.Levator. Le patient évalue le degré de douleur sur une EVA de 100 mm.
de base et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la référence en congé de maladie à 12 mois
Délai: de base et 12 mois
Congé de maladie déclaré par le patient et congé de maladie enregistré auprès de l'employeur de la personne (le cas échéant) et/ou de l'Agence suédoise d'assurance sociale
de base et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre for Rehabilitation Research, Örebro

Collaborateurs

Örebro County Council
University of Gavle

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Lars-Olov Lundqvist, Associate Professor, Centre for Rehabilitation Research

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2011

Première publication (Estimation)

27 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REHSAM/11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Douleur au cou/scapulaire

Essais cliniques sur Formation sensomotrice

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner