Een studie bij deelnemers met diabetes mellitus type 2 (IMAGINE 4)
16 maart 2018 bijgewerkt door: Eli Lilly and Company
De impact van LY2605541 versus insuline glargine voor patiënten met type 2 diabetes mellitus Gevorderd naar bolusinsuline met meervoudige injectie Insuline met insuline Lispro: een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek van 26 weken - het IMAGINE 4-onderzoek
Het doel van deze studie is:
- Om de bloedglucose (bloedsuiker) controle op LY2605541 te vergelijken met insuline glargine na 26 weken behandeling.
- Om de snelheid van nachtelijke hypoglykemie (lage bloedglucose) op LY2605541 te vergelijken met insuline glargine gedurende 26 weken behandeling.
- Vergelijking van het aantal deelnemers aan LY2605541 dat 's nachts bloedglucosestreefwaarden bereikt zonder episoden van hypoglykemie, vergeleken met degenen die insuline glargine gebruikten na 26 weken behandeling.
- Om de mate van hypoglykemie gedurende een periode van 24 uur op LY2605541 te vergelijken met insuline glargine gedurende 26 weken behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1369
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australië, 2050
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
St Leonards, New South Wales, Australië, 2065
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
South Australia
-
Daw Park, South Australia, Australië, 5041
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Victoria
-
East Ringwood, Victoria, Australië, 3135
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Geelong, Victoria, Australië, 3220
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Parkville, Victoria, Australië, 3050
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Western Australia
-
Fremantle, Western Australia, Australië, 6160
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Aparecida De Goiania, Brazilië, 74935530
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Brasilia, Brazilië, 71625-009
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Esbjerg, Denemarken, 6700
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Hillerod, Denemarken, 3400
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Kobenhavn, Denemarken, 2400
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Berlin, Duitsland, 10409
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Burghausen, Duitsland, 84489
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Eisenach, Duitsland, 99817
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Essen, Duitsland, 45355
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Falkensee, Duitsland, 14612
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Mainz, Duitsland, 55116
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Mayen, Duitsland, 56727
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Münster, Duitsland, 48153
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Neuwied, Duitsland, 56564
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Ampelokipoi, Griekenland, 11527
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Athens, Griekenland, 11527
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Nikaias - Piraeus, Griekenland, 18454
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Thessaloniki, Griekenland, 54639
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Bekescsaba, Hongarije, 5600
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Budapest, Hongarije, 1212
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Gyula, Hongarije, 5700
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Veszprem, Hongarije, 8200
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Zalaegerszeg, Hongarije, 8900
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Beer Sheva, Israël, 84101
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Holon, Israël, 58100
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Jerusalem, Israël, 91120
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Nahariya, Israël, 22100
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Safed, Israël, 13110
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Tel Hashomer, Israël, 52621
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Bergamo, Italië, 24128
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Bologna, Italië, 40138
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Olbia, Italië, 07026
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Pavia, Italië, 27100
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Rozzano, Italië, 20089
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Kanagawa, Japan, 235-0045
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Kumamoto, Japan, 862-0976
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Tokyo, Japan, 1030002
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Diyarbakir, Kalkoen, 21280
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Istanbul, Kalkoen, 34662
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Kayseri, Kalkoen, 38039
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Kutahya, Kalkoen, 43300
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Cakovec, Kroatië, 40000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Osijek, Kroatië, 31000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Rijeka, Kroatië, HR-51000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Slavonski Brod, Kroatië, 35000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Varazdin, Kroatië, 42000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Zagreb, Kroatië, 10000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Kaunas, Litouwen, LT-48259
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Klaipeda, Litouwen, 92304
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Monterrey, Mexico, 64460
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Queretaro, Mexico, 76000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Tampico, Mexico, 89000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Dordrecht, Nederland, 3317 NM
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Groningen, Nederland, 9728 NT
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Heerlen, Nederland, 6419 PC
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Hoogeveen, Nederland, 7909AA
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Leiden, Nederland, 2333 ZA
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Graz, Oostenrijk, 8036
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Vienna, Oostenrijk, A1090
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Krakow, Polen, 31-455
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Lublin, Polen, 20-538
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Sopot, Polen, 81-756
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Szczecin, Polen, 70-506
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Wroclaw, Polen, 50-306
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Caguas, Puerto Rico, 00726
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Las Lomas, Puerto Rico, 00921
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Manati, Puerto Rico, 00674
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
San Juan, Puerto Rico, 00917-3104
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Yabucoa, Puerto Rico, 00767
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Brasov, Roemenië, 500283
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Cluj, Roemenië, 400349
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Oradea, Roemenië, 410169
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Ploiesti, Roemenië, 100163
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Satu Mare, Roemenië, 440055
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Arkhangelsk, Russische Federatie, 163045
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Moscow, Russische Federatie, 125367
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Rostov-On-Don, Russische Federatie, 344022
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Saint Petersburg, Russische Federatie, 198255
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Dolny Kubin, Slowakije, 02601
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Kosice, Slowakije, 04012
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Lubochna, Slowakije, 03491
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Roznava, Slowakije, 048 01
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanje, 08035
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Málaga, Spanje, 29010
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Sabadell, Spanje, 08208
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Sevilla, Spanje, 41010
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Seville, Spanje, 41003
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 600
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Sindian City, Taiwan, 23148
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Taichung, Taiwan, 404
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Yong Kung City, Taiwan, 71004
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Holesov, Tsjechië, 769 01
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Hranice I-Mesto, Tsjechië, 753 01
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Krnov, Tsjechië, 79401
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Pardubice, Tsjechië, 53002
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Prague, Tsjechië, 128 08
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
Cleveland
-
Middlesbrough, Cleveland, Verenigd Koninkrijk, TS4 3BW
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk, LE5 4PW
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Scotland
-
Edinburgh, Scotland, Verenigd Koninkrijk, EH4 2XU
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Surrey
-
Guildford, Surrey, Verenigd Koninkrijk, GU2 7XX
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Verenigde Staten, 36617
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85724
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
California
-
Anaheim, California, Verenigde Staten, 92801
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Chino, California, Verenigde Staten, 91710
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Concord, California, Verenigde Staten, 94520
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Fresno, California, Verenigde Staten, 93720
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
La Mesa, California, Verenigde Staten, 91942
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Lancaster, California, Verenigde Staten, 93534
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Mission Hills, California, Verenigde Staten, 91345
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Tustin, California, Verenigde Staten, 92780
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Colorado
-
Longmont, Colorado, Verenigde Staten, 80501
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Verenigde Staten, 32117
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32204
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
West Palm Beach, Florida, Verenigde Staten, 33401
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Winter Haven, Florida, Verenigde Staten, 33880
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30308
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Verenigde Staten, 83404
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Illinois
-
Springfield, Illinois, Verenigde Staten, 62704
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50314
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Verenigde Staten, 66606
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40503
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Verenigde Staten, 04401
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21204
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Minnesota
-
Eagan, Minnesota, Verenigde Staten, 55123
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Missouri
-
Jefferson City, Missouri, Verenigde Staten, 65109
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63141
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Verenigde Staten, 59101
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89148
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
New Hampshire
-
Nashua, New Hampshire, Verenigde Staten, 03063
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
New Jersey
-
Toms River, New Jersey, Verenigde Staten, 08753
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10025
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
North Carolina
-
Morehead City, North Carolina, Verenigde Staten, 28557
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Verenigde Staten, 58103
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44122
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43213
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Mentor, Ohio, Verenigde Staten, 44060
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15224
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
South Carolina
-
Greer, South Carolina, Verenigde Staten, 29651
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Verenigde Staten, 37411
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38119
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Verenigde Staten, 76014
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78731
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75231
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Verenigde Staten, 98057
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99202
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Tacoma, Washington, Verenigde Staten, 98405
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Diabetes mellitus type 2 hebben volgens de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).
- Diabetes ≥1 jaar gehad
- Heb een hemoglobine A1c (HbA1c) waarde ≥7,0% en <12,0% bij screening
- Een body mass index (BMI) ≤45,0 kilogram per vierkante meter (kg/m^2) hebben
- Deelnemers aan een glucoseverlagend regime dat ten minste 1 dagelijkse insuline-injectie bevat
Dit inclusiecriterium is ALLEEN van toepassing op vrouwen in de vruchtbare leeftijd
- Geef geen borstvoeding
- Test negatief voor zwangerschap bij screening en randomisatie
- Niet van plan zwanger te worden tijdens het onderzoek
- Minimaal 6 weken voorafgaand aan de screening een betrouwbare anticonceptiemethode hebben toegepast
- Ga ermee akkoord om tijdens het onderzoek een betrouwbare anticonceptiemethode te blijven gebruiken, zoals bepaald door de onderzoeker (en gedurende 2 weken na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel)
- Toegang hebben tot een communicatiemethode met de site
- Zorg voor koeling in huis
- In staat en bereid om het volgende te doen: zich houden aan een meerdaags injectieregime, insuline injecteren met een afgesloten injectieflacon en spuit en voorgevulde pen, sommige afspraken bijwonen in nuchtere toestand, en zelf bloedglucosemetingen uitvoeren en gegevens bijhouden zoals vereist door dit protocol, zoals bepaald door de onderzoeker. De verzorger kan verantwoordelijk zijn voor al het bovenstaande
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan dit onderzoek in overeenstemming met de lokale regelgeving
Uitsluitingscriteria
- Continue subcutane insuline-infusietherapie voorafgaand aan screening
- U gebruikt tweemaal daags insuline glargine voorafgaand aan de screening
- Overmatige insulineresistentie gedefinieerd als het ontvangen van een dagelijkse dosis insuline ≥2,0 eenheden per kilogram (eenheden/kg) op het moment van pre-randomisatie
- Glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1) receptoragonist (bijv. exenatide, exenatide eenmaal per week of liraglutide), thiazolidinedion (rosiglitazon, pioglitazon) of pramlintide, gelijktijdig gebruikt of binnen 90 dagen voorafgaand aan de screening
- niacinepreparaten gebruikt als lipideverlagende medicatie en/of galzuurbindende harsen binnen 90 dagen voorafgaand aan de screening; of u gebruikt lipidenverlagende medicatie in een dosis die niet stabiel is gedurende ≥90 dagen voorafgaand aan de screening
- Heb nuchtere hypertriglyceridemie (gedefinieerd als >4,5 millimol per liter [mmol/L], >400 milligram per deciliter [mg/dL]) bij screening
- Neemt momenteel of heeft in de 90 dagen voorafgaand aan de screening medicijnen op recept of vrij verkrijgbare medicijnen gebruikt om af te vallen
- Een episode van ernstige hypoglykemie hebben gehad (gedefinieerd als hulp nodig hebben vanwege neurologisch invaliderende hypoglykemie) binnen 6 maanden voorafgaand aan deelname aan het onderzoek
- 2 of meer bezoeken aan de spoedeisende hulp of ziekenhuisopnames hebben gehad vanwege een slechte glucoseregulatie in de 6 maanden voorafgaand aan de screening
- 1 of meer episoden van ketoacidose of hyperosmolaire toestand/coma hebben gehad waarvoor ziekenhuisopname nodig was binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening
- Een hartaandoening hebben met een functionele status die New York Heart Association Klasse III of IV is (volgens de New York Heart Association Cardiac Disease Classification)
- Ondergaat momenteel nierdialyse of heeft een serumcreatinine ≥ 2,0 mg/dl, behalve voor deelnemers die metformine gebruiken, die lokale etiketteringsbeperkingen met betrekking tot het gebruik van metformine en serumcreatinine moeten volgen
Duidelijke klinische tekenen of symptomen van een leveraandoening hebben (exclusief niet-alcoholische leververvetting [NAFLD], acute of chronische hepatitis, niet-alcoholische steatohepatitis [NASH] of verhoogde leverenzymmetingen zoals hieronder aangegeven:
- totaal bilirubine ≥2X de bovengrens van normaal (ULN) zoals gedefinieerd door het centrale laboratorium, of
- alanineaminotransferase (ALT)/serum glutaminezuurpyruvaattransaminase (SGPT) >2,5X ULN zoals gedefinieerd door het centrale laboratorium, of
- aspartaataminotransferase (AST)/serumglutamaatoxaalazijnzuurtransaminase (SGOT) >2,5X ULN zoals gedefinieerd door het centrale laboratorium
- Een actieve of onbehandelde maligniteit hebben, minder dan 5 jaar in remissie zijn geweest van een klinisch significante maligniteit (anders dan basaalcel- of plaveiselcelkanker), of volgens de onderzoeker een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van kanker of een recidief van kanker
- Overgevoeligheid of allergie hebben of ontwikkelen voor een van de onderzoeksinsulines of hun hulpstoffen
- Een bloedtransfusie of ernstig bloedverlies hebben gehad binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening of hemoglobinopathie, hemolytische anemie of sikkelcelanemie hebben gekend, of andere kenmerken van hemoglobine-afwijkingen waarvan bekend is dat ze de HbA1c-meting verstoren
- Het ontvangen van chronische (langer dan 14 opeenvolgende dagen) systemische glucocorticoïdentherapie (exclusief topische, intraoculaire, intranasale en inhalatiepreparaten) of een dergelijke therapie hebben gekregen binnen 8 weken onmiddellijk voorafgaand aan de screening, met uitzondering van substitutietherapie voor bijnierinsufficiëntie
- Gediagnosticeerd met klinisch significante diabetische autonome neuropathie, naar de mening van de onderzoeker
- Een orgaantransplantatie hebben gehad
- Een andere aandoening hebben (inclusief bekend drugs- of alcoholmisbruik of psychiatrische stoornis inclusief eetstoornis) waardoor de deelnemer het protocol niet kan volgen en voltooien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERVIERVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Insuline Glargine + Insuline Lispro
De deelnemerspecifieke dosis Insuline Glargine wordt gedurende 26 weken eenmaal daags subcutaan (SC) toegediend voor het slapengaan. De deelnemerspecifieke dosis Insuline Lispro wordt subcutaan toegediend voor preprandiale (vóór de maaltijd) en aanvullende doses gedurende 26 weken. |
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: LY2605541 + Insuline Lispro
De deelnemerspecifieke dosis LY2605541 wordt gedurende 26 weken eenmaal daags SC toegediend voor het slapengaan. De deelnemerspecifieke dosis Insuline Lispro zal SC worden toegediend voor preprandiale en aanvullende doses gedurende 26 weken. |
Andere namen:
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in hemoglobine A1c (HbA1c) na 26 weken
Tijdsspanne: Basislijn, 26 weken
|
HbA1c is een test die het gemiddelde bloedglucosegehalte van een deelnemer meet over een periode van 2 tot 3 maanden.
Least Squares (LS)-gemiddelden werden berekend met behulp van Mixed Model Repeated Measures (MMRM) correctie voor stratificatiefactoren (land, lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid [LDL-C, <100 milligram per deciliter (mg/dL) en ≥100 mg/dL] en aantal insuline-injecties bij aanvang [1, 2 of ≥3]), bezoek, behandeling, bezoek-per-behandeling-interactie en HbA1c bij aanvang.
|
Basislijn, 26 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale hypoglykemiepercentages (aangepast voor 30 dagen)
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 26 weken
|
Hypoglykemie-episodes worden gedefinieerd als gebeurtenissen die verband houden met gemelde tekenen en symptomen van hypoglykemie en/of gedocumenteerde bloedglucoseconcentraties (BG) van ≤70 mg/dl (3,9 millimol per liter [mmol/l]).
Groepsgemiddelde percentages van totale hypoglykemie (per 30 dagen) worden weergegeven en werden berekend op basis van negatieve binominale regressiemodellen (aantal episodes = behandeling + basislijn totaal hypoglykemiepercentage, met log [blootstelling in dagen/30] als offsetvariabele).
Groepsgemiddelde wordt geschat door eerst de inverse link-functie op covariaten van individuele deelnemers te nemen en vervolgens gemiddelden over alle deelnemers.
|
Basislijn tot en met 26 weken
|
|
Percentage deelnemers met totale hypoglykemie-episodes
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 26 weken
|
Hypoglykemie-episodes worden gedefinieerd als gebeurtenissen die verband houden met gemelde tekenen en symptomen van hypoglykemie en/of gedocumenteerde BG-concentraties van ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l).
Het percentage deelnemers werd berekend door het aantal deelnemers met hypoglykemische episodes te delen door het totale aantal geanalyseerde deelnemers, vermenigvuldigd met 100.
|
Basislijn tot en met 26 weken
|
|
Nachtelijke hypoglykemiepercentages (aangepast voor 30 dagen)
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 26 weken
|
Hypoglykemie-episodes worden gedefinieerd als gebeurtenissen die verband houden met gemelde tekenen en symptomen van hypoglykemie en/of een gedocumenteerde BG-concentratie van ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l).
Een nachtelijke hypoglykemische gebeurtenis deed zich voor tussen bedtijd en ontwaken en tussen 22.00 uur en 10.00 uur.
Groepsgemiddelde percentages van nachtelijke hypoglykemie (per 30 dagen) worden weergegeven en werden berekend op basis van negatieve binominale regressiemodellen (aantal episodes = behandeling + basislijn nachtelijk hypoglykemiepercentage, met log [blootstelling in dagen/30] als offsetvariabele).
Groepsgemiddelde wordt geschat door eerst de inverse link-functie op covariaten van individuele deelnemers te nemen en vervolgens gemiddelden over alle deelnemers.
|
Basislijn tot en met 26 weken
|
|
Percentage deelnemers met episoden van nachtelijke hypoglykemie
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 26 weken
|
Hypoglykemie-episodes worden gedefinieerd als een gebeurtenis die verband houdt met gemelde tekenen en symptomen van hypoglykemie en/of een BG-concentratie van ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l).
Een nachtelijke hypoglykemische gebeurtenis deed zich voor tussen bedtijd en ontwaken en tussen 22.00 uur en 10.00 uur.
Het percentage deelnemers werd berekend door het aantal deelnemers met nachtelijke hypoglykemische episodes te delen door het totale aantal geanalyseerde deelnemers, vermenigvuldigd met 100.
|
Basislijn tot en met 26 weken
|
|
Verandering van lichaamsgewicht van baseline tot 26 weken
Tijdsspanne: Basislijn, 26 weken
|
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van MMRM-aanpassing voor stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land, LDL-C [<100 mg/dL en ≥100 mg/dL] en aantal insuline-injecties bij baseline [ 1, 2 of ≥3]), behandeling, bezoek, interactie per bezoek en lichaamsgewicht bij aanvang als vaste effecten, en deelnemer als willekeurig effect.
|
Basislijn, 26 weken
|
|
Zelfgecontroleerde bloedglucose (SMBG) 9-punts profielen na 26 weken
Tijdsspanne: 26 weken
|
9-punts SMBG-profielen werden verkregen gedurende 2 niet-opeenvolgende dagen in de week voorafgaand aan week 0, 4, 12 en 26.
SMBG-metingen werden uitgevoerd op 9 tijdstippen: voor de ochtendmaaltijd, 2 uur na de ochtendmaaltijd, voor de middagmaaltijd, 2 uur na de middagmaaltijd, voor de avondmaaltijd, 2 uur na de avondmaaltijd, bedtijd, om ongeveer 03.00 uur. uur, en de volgende ochtend voorafgaand aan de ochtendmaaltijd.
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van MMRM-aanpassing voor stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land, LDL-C [<100 mg/dL en ≥100 mg/dL] en aantal insuline-injecties bij baseline [ 1, 2 of ≥3]), bezoek, behandeling, bezoek-per-behandeling interactie en baseline BG-waarden.
|
26 weken
|
|
Percentage deelnemers met HbA1c <7,0% en ≤6,5% na 26 weken
Tijdsspanne: tot 26 weken
|
Het percentage deelnemers werd berekend door het aantal deelnemers dat de HbA1c-streefwaarde bereikte, te delen door het totale aantal geanalyseerde deelnemers, vermenigvuldigd met 100.
|
tot 26 weken
|
|
Percentage deelnemers met HbA1c <7,0% zonder nachtelijke hypoglykemie na 26 weken
Tijdsspanne: tot 26 weken
|
Hypoglykemie-episodes worden gedefinieerd als een gebeurtenis die gepaard gaat met gemelde tekenen en symptomen van hypoglykemie en/of een gedocumenteerde bloedglucoseconcentratie van ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l).
Een nachtelijke hypoglykemische gebeurtenis deed zich voor tussen bedtijd en ontwaken en tussen 22.00 uur en 10.00 uur.
Het percentage deelnemers werd berekend door het aantal deelnemers met HbA1c <7,0% zonder nachtelijke hypoglykemie te delen door het totale aantal geanalyseerde deelnemers, vermenigvuldigd met 100.
|
tot 26 weken
|
|
Basale, bolus- en totale insulinedosis per gewicht na 26 weken
Tijdsspanne: 26 weken
|
Basale insulinedosis, kortwerkende bolusinsulinedosis (elke maaltijd en totaal) en totale insulinedosis werden berekend op basis van de dosis gedurende de laatste 7 dagen voorafgaand aan het bezoek na de behandeling of de laatste 3 dagen voorafgaand aan het randomisatiebezoek.
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van een beperkt Longitudinal Data Analysis (cLDA)-model, waarbij indicatorvariabelen van elke behandelingsgroep werden aangepast bij elk bezoek na baseline en stratificatievariabelen (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land, baseline LDL-C [<100 mg/dL en ≥100 mg/dL], en baseline aantal insuline-injecties [1, 2 of ≥3]).
|
26 weken
|
|
Nuchtere serumglucose (FSG) uit het laboratorium na 26 weken
Tijdsspanne: 26 weken
|
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van MMRM-aanpassing voor stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land, LDL-C [<100 mg/dL en ≥100 mg/dL] en aantal insuline-injecties bij baseline [ 1, 2 of ≥3]), behandeling, bezoek, interactie per bezoek en FSG bij baseline.
|
26 weken
|
|
Nuchtere bloedglucose (FBG) (door SMBG) Variabiliteit binnen deelnemers na 26 weken
Tijdsspanne: 26 weken
|
FBG werd gemeten door zelfgecontroleerde bloedglucose (SMBG).
De glucosevariabiliteit tussen de dagen wordt gemeten door de standaarddeviatie van FBG.
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van MMRM-aanpassing voor de stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land, baseline LDL-C [<100 mg/dL en ≥100 mg/dL] en aantal insuline-injecties op baseline [1, 2 of ≥3]), behandeling, bezoek, interactie per bezoek en FBG-variabiliteit bij baseline.
|
26 weken
|
|
03:00 uur bloedglucose naar FBG-excursie na 26 weken
Tijdsspanne: 26 weken
|
De resultaten van een excursie van 03.00 uur tot voor de ochtendmaaltijd (FBG) worden gepresenteerd (alleen SMBG-profielen met metingen van zowel 03.00 uur als de volgende dag vóór de ochtend worden opgenomen voor de berekening van een dergelijke excursie).
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van MMRM-aanpassing voor stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land, baseline LDL-C [<100 mg/dL en ≥100 mg/dL] en aantal insuline-injecties bij baseline [1, 2 of ≥3]), behandeling, bezoek, interactie per bezoek en baseline-excursie.
|
26 weken
|
|
HbA1c na 26 weken
Tijdsspanne: 26 weken
|
HbA1c is een test die de gemiddelde bloedglucosewaarde van een deelnemer over de afgelopen 2 tot 3 maanden meet.
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van MMRM-correctie voor stratificatiefactoren (land, LDL-C [<100 mg/dL en ≥100 mg/dL] en aantal insuline-injecties bij aanvang [1, 2 of ≥3]), behandeling, bezoek, behandeling, interactie per behandeling en baseline HbA1c.
|
26 weken
|
|
Lipidenprofiel na 26 weken
Tijdsspanne: 26 weken
|
Concentraties van cholesterol, high-density lipoproteïne-cholesterol (HDL-C), LDL-C en triglyceriden zijn samengevat.
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van MMRM-aanpassing voor stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land, LDL-C [<100 mg/dL en ≥100 mg/dL], behalve voor de LDL-C-uitkomstvariabele ], aantal insuline-injecties bij baseline [1, 2 of ≥3]), bezoek, behandeling, bezoek-per-behandeling-interactie en baselinewaarde van overeenkomstige lipide-uitkomstvariabele.
|
26 weken
|
|
Aantal deelnemers met verandering in antilichamen tegen LY2605541 vanaf baseline tot 26 weken
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 26 weken
|
Het aantal deelnemers met een tijdens de behandeling optredende anti-LY2605541-antilichaamrespons (TEAR) wordt samengevat.
TEAR wordt gedefinieerd als verandering van baseline naar post-baseline in het antilichaamniveau tegen LY2605541 ofwel van niet-detecteerbaar naar detecteerbaar, ofwel van detecteerbaar naar de waarde met een relatieve toename van ten minste 130% ten opzichte van baseline.
|
Basislijn tot en met 26 weken
|
|
Vragenlijst tevredenheid over insulinebehandeling (ITSQ) na 26 weken
Tijdsspanne: tot 26 weken
|
ITSQ is een gevalideerd instrument dat 22 items bevat die de behandelingstevredenheid beoordelen van deelnemers met diabetes en insuline.
De vragenlijst meet de tevredenheid van de volgende 5 domeinen: ongemak van regime, levensstijlflexibiliteit, glykemische controle, hypoglykemische controle, insulinetoedieningsapparaat.
De gepresenteerde gegevens zijn de getransformeerde algemene score op een schaal van 0-100, waarbij hogere scores wijzen op een grotere tevredenheid over de behandeling.
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van een analyse van covariantie (ANCOVA)-model met behandelings- en stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land en baseline aantal insuline-injecties [1, 2 of ≥3]) als vaste effecten en basislijnwaarde van de ITSQ-scores als covariabele.
|
tot 26 weken
|
|
Low Blood Sugar Survey (LBSS) na 26 weken
Tijdsspanne: 26 weken
|
LBSS (ook wel Hypoglycemia Fear Survey - II [HFS-II] genoemd) is een vragenlijst met 33 items die 1) gedrag meet om hypoglykemie en de negatieve gevolgen ervan te voorkomen (15 items) en 2) zorgen over hypoglykemie en de negatieve gevolgen ervan (18 items). artikelen).
Antwoorden worden gegeven op een 5-punts Likertschaal waarbij 0 = nooit en 4 = altijd.
Totale score is de som van alle items (bereik 0-132).
Hogere totaalscores weerspiegelen een grotere angst voor hypoglykemie.
LS-gemiddelden werden berekend met behulp van MMRM, inclusief stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land, baseline aantal insuline-injecties [1, 2 of ≥3]), bezoek, behandeling, interactie per behandeling , en baseline LBSS-score.
|
26 weken
|
|
EuroQoL-5D (EQ-5D) na 26 weken
Tijdsspanne: tot 26 weken
|
De EQ-5D is een generiek, multidimensionaal, gezondheidsgerelateerd instrument voor kwaliteit van leven.
Met het profiel kunnen deelnemers hun gezondheidstoestand beoordelen op 5 gezondheidsdomeinen: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie met behulp van een schaal met drie niveaus van 1-3 (geen probleem, enkele problemen en extreme problemen). ).
Deze combinaties van attributen worden omgezet in een gewogen indexscore voor de gezondheidstoestand volgens het op de bevolking gebaseerde algoritme van de Verenigde Staten.
Scores variëren van -0,11 tot 1,0, waarbij een score van 1,0 een perfecte gezondheid aangeeft.
LS-gemiddelden werden berekend met ANCOVA-aanpassing voor behandeling, stratificatiefactoren (baseline HbA1c [≤8,5% en >8,5%], land en baseline aantal insuline-injecties [1, 2 of ≥ 3]) en baseline EQ-5D-score .
|
tot 26 weken
|
|
Snelle beoordeling van fysieke activiteit (RAPA) na 26 weken
Tijdsspanne: tot 26 weken
|
De RAPA-vragenlijst beoordeelt het niveau en de intensiteit van fysieke activiteit van volwassen deelnemers.
Het bevat 2 subschalen: RAPA 1 (Aëroob) en RAPA 2 (Kracht en Flexibiliteit).
RAPA 1 bevat 7 vragen over de hoeveelheid en intensiteit van de fysieke activiteit van de deelnemer, waardoor het aerobe activiteitsniveau van elke deelnemer kan worden gecategoriseerd als sedentair, onderactief, lichte activiteiten, lichte activiteit, regelmatig onderactief of actief.
RAPA 2 bevat 2 vragen over de fysieke activiteiten van deelnemers die de kracht vergroten en de flexibiliteit verbeteren.
Het activiteitsniveau voor kracht en flexibiliteit van elke deelnemer wordt vervolgens gecategoriseerd als kracht- noch flexibiliteitsactiviteit, kracht- of flexibiliteitsactiviteit (niet beide), zowel kracht- als flexibiliteitsactiviteit.
Het percentage deelnemers in elke RAPA 1/2 categorie wordt weergegeven en werd berekend door het aantal deelnemers in elke RAPA 1/2 categorie te delen door het totale aantal geanalyseerde deelnemers, vermenigvuldigd met 100.
|
tot 26 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 november 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
10 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
17 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2018
Laatst geverifieerd
1 maart 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12145
- I2R-MC-BIAM (ANDER: Eli Lilly and Company)
- 2011-001254-29 (EUDRACT_NUMBER)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .