Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (IMAGINE 4)

16. března 2018 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Vliv LY2605541 versus inzulin glargin na pacienty s diabetes mellitus 2. typu pokročilého k vícenásobnému injekčnímu bolusu inzulin s inzulinem Lispro: dvojitě zaslepená, randomizovaná, 26týdenní studie – studie IMAGINE 4

Účelem této studie je:

  • Porovnat kontrolu glukózy (cukru v krvi) na LY2605541 s inzulínem glargin po 26 týdnech léčby.
  • Porovnat míru noční hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) na LY2605541 s inzulínem glargin během 26 týdnů léčby.
  • Porovnat počet účastníků na LY2605541, kteří dosáhli cílových hodnot glukózy v krvi bez epizod hypoglykémie v noci, s těmi, kteří užívali inzulín glargin po 26 týdnech léčby.
  • Porovnat míru hypoglykémie během 24hodinového období na LY2605541 s inzulínem glargin během 26 týdnů léčby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1369

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Austrálie, 2050
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • St Leonards, New South Wales, Austrálie, 2065
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • South Australia
      • Daw Park, South Australia, Austrálie, 5041
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Victoria
      • East Ringwood, Victoria, Austrálie, 3135
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Geelong, Victoria, Austrálie, 3220
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Parkville, Victoria, Austrálie, 3050
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Western Australia
      • Fremantle, Western Australia, Austrálie, 6160
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Brazílie
      • Aparecida De Goiania, Brazílie, 74935530
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Brasilia, Brazílie, 71625-009
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Chorvatsko
      • Cakovec, Chorvatsko, 40000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Osijek, Chorvatsko, 31000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Rijeka, Chorvatsko, HR-51000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Slavonski Brod, Chorvatsko, 35000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Varazdin, Chorvatsko, 42000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Zagreb, Chorvatsko, 10000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Dánsko
      • Esbjerg, Dánsko, 6700
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Hillerod, Dánsko, 3400
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kobenhavn, Dánsko, 2400
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Holandsko
      • Dordrecht, Holandsko, 3317 NM
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Groningen, Holandsko, 9728 NT
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Heerlen, Holandsko, 6419 PC
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Hoogeveen, Holandsko, 7909AA
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Leiden, Holandsko, 2333 ZA
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Itálie
      • Bergamo, Itálie, 24128
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Bologna, Itálie, 40138
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Olbia, Itálie, 07026
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Pavia, Itálie, 27100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Rozzano, Itálie, 20089
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Izrael
      • Beer Sheva, Izrael, 84101
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Holon, Izrael, 58100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Nahariya, Izrael, 22100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Safed, Izrael, 13110
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tel Hashomer, Izrael, 52621
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Japonsko
      • Kanagawa, Japonsko, 235-0045
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kumamoto, Japonsko, 862-0976
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tokyo, Japonsko, 1030002
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Diyarbakir, Krocan, 21280
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Istanbul, Krocan, 34662
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kayseri, Krocan, 38039
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kutahya, Krocan, 43300
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Litva
      • Kaunas, Litva, LT-48259
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Klaipeda, Litva, 92304
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Maďarsko
      • Bekescsaba, Maďarsko, 5600
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Budapest, Maďarsko, 1212
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Gyula, Maďarsko, 5700
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Veszprem, Maďarsko, 8200
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Zalaegerszeg, Maďarsko, 8900
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Mexiko
      • Monterrey, Mexiko, 64460
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Queretaro, Mexiko, 76000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tampico, Mexiko, 89000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Německo
      • Berlin, Německo, 10409
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Burghausen, Německo, 84489
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Eisenach, Německo, 99817
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Essen, Německo, 45355
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Falkensee, Německo, 14612
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mainz, Německo, 55116
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mayen, Německo, 56727
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Münster, Německo, 48153
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Neuwied, Německo, 56564
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Polsko
      • Krakow, Polsko, 31-455
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lublin, Polsko, 20-538
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sopot, Polsko, 81-756
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Szczecin, Polsko, 70-506
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Wroclaw, Polsko, 50-306
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Portoriko
      • Caguas, Portoriko, 00726
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Las Lomas, Portoriko, 00921
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Manati, Portoriko, 00674
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • San Juan, Portoriko, 00917-3104
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Yabucoa, Portoriko, 00767
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Rakousko
      • Graz, Rakousko, 8036
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Vienna, Rakousko, A1090
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Rumunsko
      • Brasov, Rumunsko, 500283
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Cluj, Rumunsko, 400349
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Oradea, Rumunsko, 410169
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Ploiesti, Rumunsko, 100163
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Satu Mare, Rumunsko, 440055
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Ruská Federace
      • Arkhangelsk, Ruská Federace, 163045
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Moscow, Ruská Federace, 125367
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Rostov-On-Don, Ruská Federace, 344022
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Saint Petersburg, Ruská Federace, 198255
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Slovensko
      • Dolny Kubin, Slovensko, 02601
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kosice, Slovensko, 04012
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lubochna, Slovensko, 03491
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Roznava, Slovensko, 048 01
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Spojené království
    • Cleveland
      • Middlesbrough, Cleveland, Spojené království, TS4 3BW
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Spojené království, LE5 4PW
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Spojené království, EH4 2XU
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Spojené království, GU2 7XX
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Spojené státy, 36617
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy, 92801
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Chino, California, Spojené státy, 91710
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Concord, California, Spojené státy, 94520
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Fresno, California, Spojené státy, 93720
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • La Mesa, California, Spojené státy, 91942
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lancaster, California, Spojené státy, 93534
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mission Hills, California, Spojené státy, 91345
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tustin, California, Spojené státy, 92780
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Colorado
      • Longmont, Colorado, Spojené státy, 80501
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Spojené státy, 32117
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32204
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • West Palm Beach, Florida, Spojené státy, 33401
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Winter Haven, Florida, Spojené státy, 33880
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30308
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Spojené státy, 83404
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Spojené státy, 62704
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50314
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Spojené státy, 66606
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40503
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Maine
      • Bangor, Maine, Spojené státy, 04401
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21204
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Minnesota
      • Eagan, Minnesota, Spojené státy, 55123
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Spojené státy, 65109
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Montana
      • Billings, Montana, Spojené státy, 59101
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68114
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89148
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Spojené státy, 03063
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Spojené státy, 08753
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10025
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • North Carolina
      • Morehead City, North Carolina, Spojené státy, 28557
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Spojené státy, 58103
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44122
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43213
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mentor, Ohio, Spojené státy, 44060
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15224
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Spojené státy, 29651
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Spojené státy, 37411
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38119
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Texas
      • Arlington, Texas, Spojené státy, 76014
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78731
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75231
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Washington
      • Renton, Washington, Spojené státy, 98057
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99202
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Tchaj-wan
      • Chiayi City, Tchaj-wan, 600
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sindian City, Tchaj-wan, 23148
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taichung, Tchaj-wan, 404
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Yong Kung City, Tchaj-wan, 71004
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Česko
      • Holesov, Česko, 769 01
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Hranice I-Mesto, Česko, 753 01
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Krnov, Česko, 79401
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Pardubice, Česko, 53002
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Prague, Česko, 128 08
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Řecko
      • Ampelokipoi, Řecko, 11527
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Athens, Řecko, 11527
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Nikaias - Piraeus, Řecko, 18454
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Thessaloniki, Řecko, 54639
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08035
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Málaga, Španělsko, 29010
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sabadell, Španělsko, 08208
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sevilla, Španělsko, 41010
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Seville, Španělsko, 41003
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Máte diabetes mellitus 2. typu podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO).
  • Měl diabetes ≥ 1 rok
  • mít při screeningu hodnotu hemoglobinu A1c (HbA1c) ≥ 7,0 % a < 12,0 %
  • Mít index tělesné hmotnosti (BMI) ≤ 45,0 kilogramů na metr čtvereční (kg/m^2)
  • Účastníci jakéhokoli režimu snižování glukózy, který obsahuje alespoň 1 denní injekci inzulínu

  • Toto zahrnutí kritérium platí POUZE pro ženy ve fertilním věku

    • Nekojíte
    • Test negativní na těhotenství při screeningu a randomizaci
    • Během studie nezamýšlíte otěhotnět
    • Nejméně 6 týdnů před screeningem praktikujte spolehlivou metodu antikoncepce
    • Souhlasíte s tím, že během studie budete nadále používat spolehlivou metodu antikoncepce, jak určí zkoušející (a po dobu 2 týdnů po poslední dávce studovaného léku)
  • Mít přístup ke způsobu komunikace se stránkou
  • Mít doma chlazení
  • Schopný a ochotný udělat následující: dodržovat režim vícenásobných denních injekcí, aplikovat inzulin zakrytou lahvičkou a injekční stříkačkou a předplněným perem, zúčastnit se některých schůzek nalačno a provádět vlastní monitorování glykémie a vedení záznamů podle požadavků tento protokol, jak určí zkoušející. Za vše výše uvedené může být odpovědný pečovatel
  • Poskytněte písemný informovaný souhlas s účastí na této studii v souladu s místními předpisy

Kritéria vyloučení

  • Kontinuální subkutánní inzulínová infuzní terapie před screeningem
  • Před screeningem užíváte dvakrát denně inzulín glargin
  • Nadměrná inzulínová rezistence definovaná jako příjem denní dávky inzulínu ≥ 2,0 jednotek na kilogram (jednotky/kg) v době předrandomizace
  • Agonista receptoru glukagonu podobný peptid-1 (GLP-1) (např. exenatid, exenatid jednou týdně nebo liraglutid), thiazolidindion (rosiglitazon, pioglitazon) nebo pramlintid, užívané současně nebo během 90 dnů před screeningem
  • Používáte niacinové přípravky jako léky na snížení lipidů a/nebo sekvestranty žlučových kyselin během 90 dnů před screeningem; nebo užíváte léky na snížení hladiny lipidů v dávce, která nebyla stabilní po dobu ≥ 90 dnů před screeningem
  • mít při screeningu hypertriglyceridémii nalačno (definovanou jako >4,5 milimolu na litr [mmol/l], >400 miligramů na decilitr [mg/dl])
  • V současné době užíváte nebo jste během 90 dnů před screeningem užívali léky na předpis nebo volně prodejné léky na hubnutí
  • měli jakoukoli epizodu těžké hypoglykemie (definované jako vyžadující pomoc v důsledku neurologicky invalidizující hypoglykémie) během 6 měsíců před vstupem do studie
  • Absolvoval(a) 2 nebo více návštěv na pohotovosti nebo byl(a) hospitalizován(a) kvůli špatné kontrole glukózy během 6 měsíců před screeningem
  • měli 1 nebo více epizod ketoacidózy nebo hyperosmolárního stavu/kómatu vyžadující hospitalizaci během 6 měsíců před screeningem
  • Máte srdeční onemocnění s funkčním stavem, který je třídy III nebo IV podle New York Heart Association (podle klasifikace srdečních onemocnění New York Heart Association)
  • V současné době podstupují renální dialýzu nebo mají sérový kreatinin ≥ 2,0 mg/dl, s výjimkou účastníků užívajících metformin, kteří budou muset dodržovat místní omezení týkající se používání metforminu a sérového kreatininu

  • Máte zjevné klinické známky nebo příznaky onemocnění jater (s výjimkou nealkoholického ztučnění jater [NAFLD], akutní nebo chronické hepatitidy, nealkoholické steatohepatitidy [NASH] nebo zvýšených hodnot jaterních enzymů, jak je uvedeno níže:

    • celkový bilirubin ≥2násobek horní hranice normálu (ULN), jak je definována centrální laboratoří, nebo
    • alaninaminotransferáza (ALT)/sérová glutamát-pyruviktransamináza (SGPT) >2,5X ULN podle definice centrální laboratoře, popř.
    • aspartátaminotransferáza (AST)/sérová glutamát-oxalooctová transamináza (SGOT) >2,5X ULN podle definice centrální laboratoře
  • Mají aktivní nebo neléčenou malignitu, jsou v remisi klinicky významné malignity (jiné než bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže) po dobu kratší než 5 let nebo je u nich podle názoru zkoušejícího zvýšené riziko rozvoje rakoviny nebo recidivy rakoviny
  • Je u nich známo nebo se u nich vyvinula přecitlivělost nebo alergie na kterýkoli ze studovaných inzulínů nebo jejich pomocných látek
  • podstoupil(a) krevní transfuzi nebo jste měl(a) závažnou krevní ztrátu během 3 měsíců před screeningem nebo máte známou hemoglobinopatii, hemolytickou anémii nebo srpkovitou anémii nebo jakékoli jiné znaky abnormalit hemoglobinu, o kterých je známo, že interferují s měřením HbA1c
  • Podstupují chronickou (trvající déle než 14 po sobě jdoucích dnů) systémovou léčbu glukokortikoidy (kromě topických, intraokulárních, intranazálních a inhalačních přípravků) nebo takovou léčbu dostávali během 8 týdnů bezprostředně před screeningem, s výjimkou substituční léčby nedostatečnosti nadledvin
  • Diagnostikována klinicky významná diabetická autonomní neuropatie, podle názoru zkoušejícího
  • Podstoupili transplantaci orgánu
  • Máte jakýkoli jiný stav (včetně známého zneužívání drog nebo alkoholu nebo psychiatrické poruchy včetně poruchy příjmu potravy), který účastníkovi brání v dodržování a vyplnění protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Inzulin Glargin + Inzulin Lispro

Dávka inzulinu glargin specifická pro účastníka bude podávána subkutánně (SC) jednou denně před spaním po dobu 26 týdnů.

Dávka Insulinu Lispro specifická pro účastníka bude podávána subkutánně pro preprandiální (před jídlem) a doplňkové dávky po dobu 26 týdnů.
Lék: Inzulin glargin
Lék: Inzulín Lispro
Ostatní jména:
  • Humalog
EXPERIMENTÁLNÍ: LY2605541 + Inzulin Lispro

Dávka LY2605541 specifická pro účastníka bude podávána SC jednou denně před spaním po dobu 26 týdnů.

Dávka Insulinu Lispro specifická pro účastníka bude podávána subkutánně pro preprandiální a doplňkové dávky po dobu 26 týdnů.
Lék: Inzulín Lispro
Ostatní jména:
  • Humalog
Lék: LY2605541
Ostatní jména:
  • Inzulín Peglispro

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hemoglobinu A1c (HbA1c) od výchozí hodnoty po 26 týdnech
Časové okno: Výchozí stav, 26 týdnů
HbA1c je test, který měří průměrnou hladinu glukózy v krvi účastníka během 2 až 3 měsíců. Střední hodnoty nejmenších čtverců (LS) byly vypočteny pomocí smíšených modelových opakovaných měření (MMRM) s úpravou pro stratifikační faktory (země, lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou [LDL-C, <100 miligramů na decilitr (mg/dl) a ≥100 mg/dl] a počet injekcí inzulinu na začátku [1, 2 nebo ≥3]), návštěva, léčba, interakce mezi návštěvami a výchozí hodnota HbA1c.
Výchozí stav, 26 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra hypoglykémie (upraveno na 30 dní)
Časové okno: Výchozí stav po 26 týdnech
Hypoglykemické epizody jsou definovány jako události, které jsou spojeny s hlášenými známkami a příznaky hypoglykémie a/nebo dokumentovanými koncentracemi glukózy v krvi (BG) ≤ 70 mg/dl (3,9 milimolů na litr [mmol/l]). Jsou uvedeny průměrné hodnoty skupin celkové hypoglykémie (za 30 dní) a byly vypočteny z negativních binomických regresních modelů (počet epizod = léčba + základní míra celkové hypoglykémie, s log [expozice ve dnech/30] jako proměnnou offsetu). Průměr skupiny se odhaduje tak, že se nejprve vezme funkce inverzní vazby na kovariátech jednotlivých účastníků a poté se zprůměrují všechny účastníky.
Výchozí stav po 26 týdnech
Procento účastníků s celkovými epizodami hypoglykémie
Časové okno: Výchozí stav po 26 týdnech
Hypoglykemické epizody jsou definovány jako příhody, které jsou spojeny s hlášenými známkami a příznaky hypoglykémie a/nebo dokumentovanými koncentracemi glykémie ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l). Procento účastníků bylo vypočteno vydělením počtu účastníků s hypoglykemickými epizodami celkovým počtem analyzovaných účastníků vynásobeným 100.
Výchozí stav po 26 týdnech
Míry noční hypoglykémie (upravené na 30 dní)
Časové okno: Výchozí stav po 26 týdnech
Hypoglykemické epizody jsou definovány jako příhody, které jsou spojeny s hlášenými známkami a symptomy hypoglykémie a/nebo dokumentovanou koncentrací BG ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l). Mezi spaním a probuzením a mezi 22:00 a 10:00 došlo k noční hypoglykemické příhodě. Skupinové průměrné četnosti noční hypoglykémie (za 30 dní) jsou uvedeny a byly vypočteny z negativních binomických regresních modelů (počet epizod = léčba + výchozí četnost noční hypoglykémie, s log [expozice ve dnech/30] jako offset proměnnou). Průměr skupiny se odhaduje tak, že se nejprve vezme funkce inverzní vazby na kovariátech jednotlivých účastníků a poté se zprůměrují všechny účastníky.
Výchozí stav po 26 týdnech
Procento účastníků s epizodami noční hypoglykémie
Časové okno: Výchozí stav po 26 týdnech
Hypoglykemické epizody jsou definovány jako příhoda, která je spojena s hlášenými známkami a symptomy hypoglykémie a/nebo koncentrací BG ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l). Mezi spaním a probuzením a mezi 22:00 a 10:00 došlo k noční hypoglykemické příhodě. Procento účastníků bylo vypočteno vydělením počtu účastníků s nočními hypoglykemickými epizodami celkovým počtem analyzovaných účastníků vynásobeným 100.
Výchozí stav po 26 týdnech
Změna tělesné hmotnosti z výchozí hodnoty na 26 týdnů
Časové okno: Výchozí stav, 26 týdnů
Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí MMRM s úpravou pro stratifikační faktory (výchozí hodnota HbA1c [≤ 8,5 % a > 8,5 %], země, LDL-C [< 100 mg/dl a ≥ 100 mg/dl] a počet injekcí inzulínu na začátku [ 1, 2 nebo ≥3]), léčba, návštěva, interakce mezi jednotlivými návštěvami a základní tělesná hmotnost jako fixní efekty a účastník jako náhodný efekt.
Výchozí stav, 26 týdnů
9bodové profily vlastní monitorované hladiny glukózy v krvi (SMBG) po 26 týdnech
Časové okno: 26 týdnů
9bodové profily SMBG byly získány během 2 po sobě jdoucích dnů v týdnu před týdnem 0, 4, 12 a 26. Měření SMBG byla provedena v 9 časových bodech: před ranním jídlem, 2 hodiny po dopoledním jídle, předpoledním jídlem, 2 hodinami po poledním jídle, předvečerem, 2 hodinami po večerním jídle, před spaním, přibližně v 03:00 hodiny a následující ráno před ranním jídlem. Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí MMRM s úpravou pro stratifikační faktory (výchozí hodnota HbA1c [≤ 8,5 % a > 8,5 %], země, LDL-C [< 100 mg/dl a ≥ 100 mg/dl] a počet injekcí inzulínu na začátku [ 1, 2 nebo ≥3]), návštěva, léčba, interakce návštěva po léčbě a výchozí hodnoty glykémie.
26 týdnů
Procento účastníků s HbA1c <7,0 % a ≤6,5 % po 26 týdnech
Časové okno: až 26 týdnů
Procento účastníků bylo vypočteno vydělením počtu účastníků, kteří dosáhli cílového HbA1c, celkovým počtem analyzovaných účastníků, vynásobeným 100.
až 26 týdnů
Procento účastníků s HbA1c <7,0 % bez noční hypoglykémie po 26 týdnech
Časové okno: až 26 týdnů
Hypoglykemické epizody jsou definovány jako událost, která je spojena s hlášenými známkami a příznaky hypoglykémie a/nebo dokumentovanou koncentrací glukózy v krvi ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l). Mezi spaním a probuzením a mezi 22:00 a 10:00 došlo k noční hypoglykemické příhodě. Procento účastníků bylo vypočteno vydělením počtu účastníků s HbA1c <7,0 % bez noční hypoglykémie celkovým počtem analyzovaných účastníků vynásobeným 100.
až 26 týdnů
Bazální, bolusová a celková dávka inzulínu podle hmotnosti ve 26. týdnu
Časové okno: 26 týdnů
Bazální dávka inzulínu, krátkodobě působící bolusová dávka inzulínu (každé jídlo a celkově) a celková dávka inzulínu byly vypočteny na základě dávky během posledních 7 dnů před návštěvou po léčbě nebo posledních 3 dnů před návštěvou randomizace. Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí omezeného modelu analýzy longitudinálních dat (cLDA) s úpravou pro indikační proměnné každé léčebné skupiny při každé návštěvě po výchozím stavu a proměnných stratifikace (výchozí hodnota HbA1c [≤ 8,5 % a > 8,5 %], země, výchozí hodnota LDL-C [<100 mg/dl a ≥100 mg/dl] a výchozí počet injekcí inzulínu [1, 2 nebo ≥3]).
26 týdnů
Glukóza v séru nalačno (FSG) z laboratoře ve 26. týdnu
Časové okno: 26 týdnů
Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí MMRM s úpravou pro stratifikační faktory (výchozí hodnota HbA1c [≤ 8,5 % a > 8,5 %], země, LDL-C [< 100 mg/dl a ≥ 100 mg/dl] a počet injekcí inzulínu na začátku [ 1, 2 nebo ≥3]), léčba, návštěva, interakce mezi jednotlivými návštěvami a výchozí FSG.
26 týdnů
Krevní glukóza nalačno (FBG) (od SMBG) Variabilita mezi účastníky po 26 týdnech
Časové okno: 26 týdnů
FBG byla měřena pomocí self-monitoring krevní glukózy (SMBG). Mezidenní variabilita glukózy se měří pomocí standardní odchylky FBG. Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí MMRM s úpravou pro stratifikační faktory (výchozí hodnota HbA1c [≤8,5 % a >8,5 %], země, výchozí hodnota LDL-C [<100 mg/dl a ≥100 mg/dl] a počet injekcí inzulínu při výchozí hodnota [1, 2 nebo ≥3]), léčba, návštěva, interakce mezi jednotlivými návštěvami a výchozí variabilita FBG.
26 týdnů
0300 hodinová exkurze z krevní glukózy do FBG po 26 týdnech
Časové okno: 26 týdnů
Jsou uvedeny výsledky exkurze od 03:00 do pre-ranního jídla (FBG) (pro výpočet takové exkurze jsou zahrnuty pouze profily SMBG s měřením v 03:00 a následující den před ranním jídlem). Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí MMRM s úpravou pro stratifikační faktory (výchozí hodnota HbA1c [≤ 8,5 % a > 8,5 %], země, výchozí hodnota LDL-C [< 100 mg/dl a ≥ 100 mg/dl] a počet injekcí inzulínu na počátku [1, 2 nebo ≥3]), léčba, návštěva, interakce mezi jednotlivými návštěvami a výchozí odchylka.
26 týdnů
HbA1c ve 26 týdnech
Časové okno: 26 týdnů
HbA1c je test, který měří průměrnou hladinu glukózy v krvi účastníka za poslední 2 až 3 měsíce. Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí MMRM s úpravou pro stratifikační faktory (země, LDL-C [<100 mg/dl a ≥100 mg/dl] a počet injekcí inzulínu na začátku [1, 2 nebo ≥3]), léčbu, návštěva, léčba, interakce návštěva od léčby a výchozí hodnota HbA1c.
26 týdnů
Lipidový profil po 26 týdnech
Časové okno: 26 týdnů
Jsou shrnuty koncentrace cholesterolu, lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL-C), LDL-C a triglyceridů. Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí MMRM s úpravou pro stratifikační faktory (výchozí hodnota HbA1c [≤8,5 % a >8,5 %], země, LDL-C [<100 mg/dl a ≥100 mg/dl], s výjimkou výsledné proměnné LDL-C ], počet injekcí inzulinu na začátku [1, 2 nebo ≥3]), návštěva, léčba, interakce mezi jednotlivými návštěvami a výchozí hodnota odpovídající výsledné proměnné lipidů.
26 týdnů
Počet účastníků se změnou v protilátkách anti-LY2605541 od výchozího stavu do 26 týdnů
Časové okno: Výchozí stav po 26 týdnech
Je shrnut počet účastníků s anti-LY2605541 protilátkovou odpovědí (TEAR) vznikající při léčbě. TEAR je definována jako změna hladiny protilátky anti-LY2605541 od výchozí k výchozí hodnotě buď z nedetekovatelné na detekovatelnou, nebo z detekovatelné na hodnotu s alespoň 130% relativním zvýšením od výchozí hodnoty.
Výchozí stav po 26 týdnech
Dotazník spokojenosti s inzulínovou léčbou (ITSQ) po 26 týdnech
Časové okno: až 26 týdnů
ITSQ je ověřený nástroj obsahující 22 položek, které hodnotí spokojenost účastníků s diabetem a na inzulínu s léčbou. Dotazník měří spokojenost z následujících 5 oblastí: Nepříjemnost režimu, Flexibilita životního stylu, Kontrola glykémie, Kontrola hypoglykémie, Zařízení na podávání inzulínu. Prezentovaná data jsou transformované celkové skóre na stupnici 0-100, kde vyšší skóre značí lepší spokojenost s léčbou. Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí modelu analýzy kovariance (ANCOVA) s léčebnými a stratifikačními faktory (výchozí hodnota HbA1c [≤ 8,5 % a > 8,5 %], země a výchozí počet injekcí inzulínu [1, 2 nebo ≥3]) jako fixní efekty a základní hodnota skóre ITSQ jako kovariát.
až 26 týdnů
Průzkum nízké hladiny cukru v krvi (LBSS) ve 26. týdnu
Časové okno: 26 týdnů
LBSS (také uváděný jako průzkum strachu z hypoglykémie - II [HFS-II]) je dotazník o 33 položkách, který měří 1) chování, jak se vyhnout hypoglykémii a jejím negativním důsledkům (15 položek) a 2) obavy z hypoglykémie a jejích negativních důsledků (18 položky). Odpovědi jsou prováděny na 5bodové Likertově stupnici, kde 0 = nikdy a 4 = vždy. Celkové skóre je součet všech položek (rozsah 0-132). Vyšší celkové skóre odráží větší strach z hypoglykémie. Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí MMRM včetně stratifikačních faktorů (výchozí hodnota HbA1c [≤ 8,5 % a > 8,5 %], země, výchozí počet injekcí inzulínu [1, 2 nebo ≥ 3]), návštěva, léčba, interakce návštěva od léčby a základní skóre LBSS.
26 týdnů
EuroQoL-5D (EQ-5D) ve 26 týdnech
Časové okno: až 26 týdnů
EQ-5D je generický, multidimenzionální nástroj pro zajištění kvality života související se zdravím. Profil umožňuje účastníkům hodnotit svůj zdravotní stav v 5 zdravotních doménách: mobilita, sebeobsluha, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese pomocí tříúrovňové škály 1-3 (žádný problém, nějaké problémy a extrémní problémy ). Tyto kombinace atributů jsou převedeny na vážené indexové skóre zdravotního stavu podle algoritmu založeného na populaci Spojených států. Skóre se pohybuje od -0,11 do 1,0, přičemž skóre 1,0 znamená perfektní zdraví. Střední hodnoty LS byly vypočteny pomocí ANCOVA s úpravou na léčbu, stratifikační faktory (výchozí hodnota HbA1c [≤ 8,5 % a > 8,5 %], země a výchozí počet injekcí inzulínu [1, 2 nebo ≥ 3]) a výchozí skóre EQ-5D .
až 26 týdnů
Rychlé hodnocení fyzické aktivity (RAPA) ve 26. týdnu
Časové okno: až 26 týdnů
Dotazník RAPA hodnotí úroveň a intenzitu pohybové aktivity dospělých účastníků. Obsahuje 2 subškály: RAPA 1 (Aerobní) a RAPA 2 (Síla a flexibilita). RAPA 1 obsahuje 7 otázek týkajících se množství a intenzity fyzické aktivity účastníka, což umožňuje, aby byla úroveň aerobní aktivity každého účastníka kategorizována jako sedavá, málo aktivní, lehké aktivity, lehká aktivita, pravidelná málo aktivní nebo aktivní. RAPA 2 obsahuje 2 otázky týkající se pohybových aktivit účastníků, které zvyšují sílu a zlepšují flexibilitu. Úroveň silové a ohebné aktivity každého účastníka je pak kategorizována jako ani silová, ani ohebná aktivita, ani silová nebo ohebná aktivita (ne obojí), jak silová, tak ohebná aktivita. Procento účastníků v každé kategorii RAPA 1/2 je uvedeno a bylo vypočteno vydělením počtu účastníků v každé kategorii RAPA 1/2 celkovým počtem analyzovaných účastníků vynásobeným 100.
až 26 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eli Lilly and Company

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2011

První zveřejněno (ODHAD)

10. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 12145
  • I2R-MC-BIAM (JINÝ: Eli Lilly and Company)
  • 2011-001254-29 (EUDRACT_NUMBER)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na Inzulin glargin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit