Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus osallistujilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (IMAGINE 4)

perjantai 16. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Eli Lilly and Company

LY2605541:n vaikutus glargininsuliiniin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, jolle on edennyt moniinjektiobolusinsuliinin kanssa Lispro-insuliinilla: kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, 26 viikon tutkimus - IMAGINE 4 -tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoitus on:

  • Vertaa LY2605541:n verensokerin (verensokerin) kontrollia glargininsuliiniin 26 viikon hoidon jälkeen.
  • Vertaa yöaikaan hypoglykemian (matala verensokeri) määrää LY2605541:llä glargininsuliiniin 26 viikon hoidon aikana.
  • Vertaamaan LY2605541:n osallistujien määrää, jotka saavuttavat verensokeritavoitteet ilman hypoglykemiajaksoja yöllä, glargininsuliinia saaviin 26 viikon hoidon jälkeen.
  • Vertaa hypoglykemian määrää 24 tunnin aikana LY2605541:llä glargininsuliiniin 26 viikon hoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1369

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Dordrecht, Alankomaat, 3317 NM
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Groningen, Alankomaat, 9728 NT
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Heerlen, Alankomaat, 6419 PC
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Hoogeveen, Alankomaat, 7909AA
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Leiden, Alankomaat, 2333 ZA
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Australia
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • St Leonards, New South Wales, Australia, 2065
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • South Australia
      • Daw Park, South Australia, Australia, 5041
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Victoria
      • East Ringwood, Victoria, Australia, 3135
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Geelong, Victoria, Australia, 3220
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Parkville, Victoria, Australia, 3050
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Western Australia
      • Fremantle, Western Australia, Australia, 6160
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Brasilia
      • Aparecida De Goiania, Brasilia, 74935530
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Brasilia, Brasilia, 71625-009
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Málaga, Espanja, 29010
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sabadell, Espanja, 08208
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sevilla, Espanja, 41010
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Seville, Espanja, 41003
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Israel
      • Beer Sheva, Israel, 84101
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Holon, Israel, 58100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Nahariya, Israel, 22100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Safed, Israel, 13110
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Italia
      • Bergamo, Italia, 24128
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Bologna, Italia, 40138
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Olbia, Italia, 07026
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Pavia, Italia, 27100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Rozzano, Italia, 20089
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Itävalta
      • Graz, Itävalta, 8036
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Vienna, Itävalta, A1090
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Japani
      • Kanagawa, Japani, 235-0045
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kumamoto, Japani, 862-0976
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tokyo, Japani, 1030002
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Kreikka
      • Ampelokipoi, Kreikka, 11527
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Athens, Kreikka, 11527
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Nikaias - Piraeus, Kreikka, 18454
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Thessaloniki, Kreikka, 54639
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Kroatia
      • Cakovec, Kroatia, 40000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Osijek, Kroatia, 31000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Rijeka, Kroatia, HR-51000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Slavonski Brod, Kroatia, 35000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Varazdin, Kroatia, 42000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Zagreb, Kroatia, 10000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Liettua
      • Kaunas, Liettua, LT-48259
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Klaipeda, Liettua, 92304
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Meksiko
      • Monterrey, Meksiko, 64460
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Queretaro, Meksiko, 76000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tampico, Meksiko, 89000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Puerto Rico
      • Caguas, Puerto Rico, 00726
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Las Lomas, Puerto Rico, 00921
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Manati, Puerto Rico, 00674
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • San Juan, Puerto Rico, 00917-3104
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Yabucoa, Puerto Rico, 00767
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Puola
      • Krakow, Puola, 31-455
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lublin, Puola, 20-538
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sopot, Puola, 81-756
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Szczecin, Puola, 70-506
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Wroclaw, Puola, 50-306
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Romania
      • Brasov, Romania, 500283
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Cluj, Romania, 400349
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Oradea, Romania, 410169
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Ploiesti, Romania, 100163
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Satu Mare, Romania, 440055
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10409
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Burghausen, Saksa, 84489
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Eisenach, Saksa, 99817
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Essen, Saksa, 45355
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Falkensee, Saksa, 14612
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mainz, Saksa, 55116
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mayen, Saksa, 56727
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Münster, Saksa, 48153
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Neuwied, Saksa, 56564
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Slovakia
      • Dolny Kubin, Slovakia, 02601
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kosice, Slovakia, 04012
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lubochna, Slovakia, 03491
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Roznava, Slovakia, 048 01
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 600
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sindian City, Taiwan, 23148
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Taichung, Taiwan, 404
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Yong Kung City, Taiwan, 71004
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Tanska
      • Esbjerg, Tanska, 6700
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Hillerod, Tanska, 3400
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kobenhavn, Tanska, 2400
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Diyarbakir, Turkki, 21280
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Istanbul, Turkki, 34662
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kayseri, Turkki, 38039
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Kutahya, Turkki, 43300
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Tšekki
      • Holesov, Tšekki, 769 01
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Hranice I-Mesto, Tšekki, 753 01
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Krnov, Tšekki, 79401
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Pardubice, Tšekki, 53002
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Prague, Tšekki, 128 08
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Unkari
      • Bekescsaba, Unkari, 5600
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Budapest, Unkari, 1212
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Gyula, Unkari, 5700
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Veszprem, Unkari, 8200
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Zalaegerszeg, Unkari, 8900
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Venäjän federaatio
      • Arkhangelsk, Venäjän federaatio, 163045
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Moscow, Venäjän federaatio, 125367
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Rostov-On-Don, Venäjän federaatio, 344022
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 198255
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Cleveland
      • Middlesbrough, Cleveland, Yhdistynyt kuningaskunta, TS4 3BW
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, LE5 4PW
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, EH4 2XU
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, GU2 7XX
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36617
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Chino, California, Yhdysvallat, 91710
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Concord, California, Yhdysvallat, 94520
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93720
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • La Mesa, California, Yhdysvallat, 91942
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lancaster, California, Yhdysvallat, 93534
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mission Hills, California, Yhdysvallat, 91345
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tustin, California, Yhdysvallat, 92780
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Colorado
      • Longmont, Colorado, Yhdysvallat, 80501
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Yhdysvallat, 32117
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33401
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Winter Haven, Florida, Yhdysvallat, 33880
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Yhdysvallat, 83404
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62704
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66606
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40503
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21204
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Minnesota
      • Eagan, Minnesota, Yhdysvallat, 55123
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Yhdysvallat, 65109
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Montana
      • Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89148
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Yhdysvallat, 03063
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat, 08753
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10025
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • North Carolina
      • Morehead City, North Carolina, Yhdysvallat, 28557
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58103
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44122
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43213
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mentor, Ohio, Yhdysvallat, 44060
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15224
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Yhdysvallat, 29651
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37411
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38119
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76014
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Washington
      • Renton, Washington, Yhdysvallat, 98057
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99202
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Sinulla on tyypin 2 diabetes mellitus Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksen mukaan
  • Diabetes ≥ 1 vuosi
  • Hemoglobiini A1c (HbA1c) -arvo ≥7,0 % ja <12,0 % seulonnassa
  • Sinun painoindeksisi (BMI) ≤45,0 kilogrammaa neliömetriä kohden (kg/m^2)
  • Osallistujat, jotka käyttävät mitä tahansa glukoosia alentavaa hoitoa, joka sisältää vähintään yhden päivittäisen insuliiniruiskeen

  • Tämä sisällyttämiskriteeri koskee VAIN hedelmällisessä iässä olevia naisia

    • Ei imetä
    • Testi negatiivinen raskauden suhteen seulonnassa ja satunnaistuksessa
    • Älä aio tulla raskaaksi tutkimuksen aikana
    • Olet käyttänyt luotettavaa ehkäisymenetelmää vähintään 6 viikkoa ennen seulontaa
    • Suostut jatkamaan luotettavan ehkäisymenetelmän käyttöä tutkimuksen aikana, kuten tutkija on määrittänyt (ja 2 viikkoa viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen)
  • Saat käyttöösi viestintämenetelmän sivuston kanssa
  • Pidä jäähdytys kotona
  • Pystyy ja on valmis tekemään seuraavat: noudattamaan useiden päivittäisten injektioiden hoitoa, pistämään insuliinia kannellisella injektiopullolla ja ruiskulla ja esitäytetyllä kynällä, osallistumaan joihinkin tapaamisiin paastotilassa ja suorittamaan verensokerin itseseurantaa ja kirjaamista tämä protokolla tutkijan määrittämänä. Omaishoitaja voi olla vastuussa kaikesta edellä mainitusta
  • ovat antaneet kirjallisen suostumuksen osallistua tähän tutkimukseen paikallisten määräysten mukaisesti

Poissulkemiskriteerit

  • Jatkuva ihonalainen insuliini-infuusiohoito ennen seulontaa
  • Käytät glargininsuliinia kahdesti päivässä ennen seulontaa
  • Liiallinen insuliiniresistenssi määritellään insuliinin päivittäiseksi annokseksi ≥ 2,0 yksikköä/kg (yksikköä/kg) esisatunnaistamisen aikana
  • Glukagonin kaltainen peptidi-1 (GLP-1) -reseptoriagonisti (esim. eksenatidi, eksenatidi kerran viikossa tai liraglutidi), tiatsolidiinidioni (rosiglitatsoni, pioglitatsoni) tai pramlintidi, käytettynä samanaikaisesti tai 90 päivän sisällä ennen seulontaa
  • käytät niasiinivalmisteita lipidejä alentavana lääkkeenä ja/tai sappihappoa sitovana aineena 90 päivän aikana ennen seulontaa; tai käytät lipidejä alentavaa lääkettä annoksella, joka ei ole ollut vakaa ≥ 90 päivää ennen seulontaa
  • sinulla on paastohypertriglyseridemia (määritelty > 4,5 millimoolia litrassa [mmol/l], > 400 milligrammaa desilitraa kohti [mg/dl]) seulonnassa
  • käytät parhaillaan tai olet käyttänyt seulontaa edeltäneiden 90 päivän aikana resepti- tai käsikauppalääkkeitä painonpudotukseen
  • sinulla on ollut jokin vaikea hypoglykemiakohtaus (määritelty avun tarpeeksi neurologisesti vammauttavan hypoglykemian vuoksi) 6 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista
  • Sinulla on ollut vähintään 2 ensiapukäyntiä tai sairaalahoitoa huonon glukoositasapainon vuoksi 6 kuukauden aikana ennen seulontaa
  • Sinulla on ollut yksi tai useampi ketoasidoosijakso tai hyperosmolaarinen tila/kooma, jotka vaativat sairaalahoitoa 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa
  • sinulla on sydänsairaus, jonka toimintatila on New York Heart Associationin luokka III tai IV (New York Heart Associationin sydäntautiluokituksen mukaan)
  • Saat tällä hetkellä munuaisdialyysihoitoa tai joiden seerumin kreatiniini on ≥ 2,0 mg/dl, paitsi metformiinia käyttäville osallistujille, joiden on noudatettava paikallisia metformiinin käyttöä ja seerumin kreatiniinia koskevia merkintöjä koskevia rajoituksia

  • Sinulla on ilmeisiä maksasairauden kliinisiä merkkejä tai oireita (pois lukien alkoholiton rasvamaksatauti [NAFLD], akuutti tai krooninen hepatiitti, alkoholiton steatohepatiitti [NASH] tai kohonneet maksaentsyymiarvot alla kuvatulla tavalla:

    • kokonaisbilirubiini on ≥ 2 kertaa keskuslaboratorion määrittelemä normaalin yläraja (ULN), tai
    • alaniiniaminotransferaasi (ALT) / seerumin glutamiini pyruvic transaminaasi (SGPT) > 2,5 X ULN keskuslaboratorion määrittelemällä tavalla, tai
    • aspartaattiaminotransferaasi (AST) / seerumin glutamiinioksaloetikkatransaminaasi (SGOT) > 2,5 X ULN keskuslaboratorion määrittämänä
  • sinulla on aktiivinen tai hoitamaton pahanlaatuisuus, olet ollut kliinisesti merkittävän pahanlaatuisen kasvaimen (muu kuin tyvisolu- tai okasolusyöpä) remissiossa alle 5 vuotta tai sinulla on tutkijan mielestä lisääntynyt riski sairastua syöpään tai uusiutua
  • Sinulla on tiedossa yliherkkyys tai allergia jollekin tutkimusinsuliinille tai niiden apuaineille
  • Sinulla on ollut verensiirto tai vakava verenhukka 3 kuukauden aikana ennen seulontaa tai sinulla on tiedossa hemoglobinopatia, hemolyyttinen anemia tai sirppisoluanemia tai jokin muu hemoglobiinipoikkeavuuksien piirre, jonka tiedetään häiritsevän HbA1c-mittausta
  • jotka ovat saaneet kroonista (pidempään kuin 14 peräkkäistä päivää) systeemistä glukokortikoidihoitoa (lukuun ottamatta paikallisia, intraokulaarisia, intranasaalisia ja inhaloitavia valmisteita) tai olet saanut tällaista hoitoa 8 viikon sisällä välittömästi ennen seulontaa, lukuun ottamatta lisämunuaisten vajaatoiminnan korvaushoitoa
  • Tutkijan mielestä diagnosoitu kliinisesti merkittävä diabeettinen autonominen neuropatia
  • On tehty elinsiirto
  • sinulla on jokin muu sairaus (mukaan lukien tunnettu huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö tai psykiatrinen häiriö, mukaan lukien syömishäiriö), joka estää osallistujaa noudattamasta ja täyttämästä protokollaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Glargine-insuliini + Lispro-insuliini

Osallistujakohtainen glargininsuliiniannos annetaan ihonalaisesti (SC) kerran vuorokaudessa nukkumaan mennessä 26 viikon ajan.

Osallistujakohtainen Insulin Lispro -annos annetaan ihonalaisesti ennen ateriaa (ennen ateriaa) ja lisäannoksia 26 viikon ajan.
Lääke: Glargine-insuliini
Lääke: Insuliini Lispro
Muut nimet:
  • Humalog
KOKEELLISTA: LY2605541 + Insuliini Lispro

Osallistujakohtainen LY2605541-annos annetaan SC kerran päivässä nukkumaan mennessä 26 viikon ajan.

Osallistujakohtainen Insulin Lispro -annos annetaan ihonalaisesti ennen aterioita ja lisäannoksia 26 viikon ajan.
Lääke: Insuliini Lispro
Muut nimet:
  • Humalog
Lääke: LY2605541
Muut nimet:
  • Peglispro-insuliini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemoglobiini A1c:n (HbA1c) muutos lähtötasosta 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 26 viikkoa
HbA1c on testi, joka mittaa osallistujan keskimääräistä verensokeritasoa 2–3 kuukauden ajanjaksolla. Pienimmän neliösumman (LS) keskiarvot laskettiin käyttämällä sekamallin toistuvia mittauksia (MMRM) mukauttamalla kerrostustekijöitä (maa, matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli [LDL-kolesteroli, <100 milligrammaa desilitraa kohti (mg/dL) ja ≥100 mg/dl] ja insuliiniinjektioiden määrä lähtötilanteessa [1, 2 tai ≥ 3]), käynti, hoito, vuorovaikutus käynti kerrallaan ja lähtötason HbA1c.
Lähtötilanne, 26 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypoglykemian kokonaismäärä (muokattu 30 päiväksi)
Aikaikkuna: Lähtötilanne 26 viikon ajan
Hypoglykeemiset jaksot määritellään tapahtumiksi, jotka liittyvät raportoituihin hypoglykemian merkkeihin ja oireisiin ja/tai dokumentoituihin verensokeripitoisuuksiin (BG) ≤70 mg/dl (3,9 millimoolia litrassa [mmol/l]). Ryhmän kokonaishypoglykemian keskiarvot (per 30 päivää) on esitetty ja laskettu negatiivisista binomiaalisista regressiomalleista (jaksojen lukumäärä = hoito + perustason kokonaishypoglykemian määrä, log [altistuminen päivinä/30] offset-muuttujana). Ryhmän keskiarvo estimoidaan ottamalla ensin käänteislinkkifunktio yksittäisten osallistujien kovariaateista ja sitten kaikkien osallistujien keskiarvot.
Lähtötilanne 26 viikon ajan
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on yhteensä hypoglykemiajaksot
Aikaikkuna: Lähtötilanne 26 viikon ajan
Hypoglykeemiset jaksot määritellään tapahtumiksi, jotka liittyvät raportoituihin hypoglykemian merkkeihin ja oireisiin ja/tai dokumentoituihin verensokeripitoisuuksiin ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l). Osallistujien prosenttiosuus laskettiin jakamalla hypoglykeemisiä jaksoja sairastavien osallistujien määrä analysoitujen osallistujien kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
Lähtötilanne 26 viikon ajan
Yöhypoglykemian määrä (mukautettu 30 päiväksi)
Aikaikkuna: Lähtötilanne 26 viikon ajan
Hypoglykeemiset jaksot määritellään tapahtumiksi, jotka liittyvät raportoituihin hypoglykemian merkkeihin ja oireisiin ja/tai dokumentoituun verensokeripitoisuuteen ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l). Yöllinen hypoglykeeminen tapahtuma tapahtui nukkumaanmenon ja heräämisen välillä sekä kello 22.00 ja 10.00 välisenä aikana. Yöhypoglykemian ryhmäkeskiarvot (per 30 päivää) on esitetty ja laskettu negatiivisista binomiaalisista regressiomalleista (jaksojen lukumäärä = hoito + yöllisen hypoglykemian perusarvo, log [altistuminen päivinä/30] offset-muuttujana). Ryhmän keskiarvo estimoidaan ottamalla ensin käänteislinkkifunktio yksittäisten osallistujien kovariaateista ja sitten kaikkien osallistujien keskiarvot.
Lähtötilanne 26 viikon ajan
Osallistujien prosenttiosuus, joilla on yöllisiä hypoglykemiajaksoja
Aikaikkuna: Lähtötilanne 26 viikon ajan
Hypoglykeemiset jaksot määritellään tapahtumaksi, joka liittyy raportoituihin hypoglykemian merkkeihin ja oireisiin ja/tai verensokeripitoisuuteen ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l). Yöllinen hypoglykeeminen tapahtuma tapahtui nukkumaanmenon ja heräämisen välillä sekä kello 22.00 ja 10.00 välisenä aikana. Osallistujien prosenttiosuus laskettiin jakamalla yöllisten hypoglykeemisten jaksojen saaneiden osallistujien lukumäärä analysoitujen osallistujien kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
Lähtötilanne 26 viikon ajan
Kehon painon muutos lähtötasosta 26 viikkoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 26 viikkoa
LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä MMRM-oikaisua kerrostumiskertoimien perusteella (perustason HbA1c [≤8,5 % ja >8,5 %], maa, LDL-C [<100 mg/dL ja ≥100 mg/dl] ja insuliini-injektioiden määrä lähtötilanteessa [ 1, 2 tai ≥3]), hoito, käynti, hoitokohtainen vuorovaikutus ja lähtöpaino kiinteinä vaikutuksina ja osallistuja satunnaisena vaikutuksena.
Lähtötilanne, 26 viikkoa
Itsevalvotun verensokerin (SMBG) 9 pisteen profiilit 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 26 viikkoa
9-pisteiset SMBG-profiilit saatiin 2 ei-peräkkäisenä päivänä viikkoja 0, 4, 12 ja 26 edeltävän viikon aikana. SMBG-mittaukset otettiin 9 aikapisteessä: ennen aamu-ateriaa, 2 tuntia aamuaterian jälkeen, ennen keskipäivän ateriaa, 2 tuntia keskipäivän aterian jälkeen, ennen ilta-ateriaa, 2 tuntia illallisen jälkeen, nukkumaanmenoaika, noin klo 03.00 tuntia ja sitä seuraavana aamuna ennen aamuateriaa. LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä MMRM-oikaisua kerrostumiskertoimien perusteella (perustason HbA1c [≤8,5 % ja >8,5 %], maa, LDL-C [<100 mg/dL ja ≥100 mg/dL] ja insuliini-injektioiden määrä lähtötilanteessa [ 1, 2 tai ≥3]), käynti, hoito, käyntikohtainen vuorovaikutus ja lähtötason VS-arvot.
26 viikkoa
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden HbA1c on <7,0 % ja ≤6,5 % 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
Osallistujien prosenttiosuus laskettiin jakamalla HbA1c-tavoitteen saavuttaneiden osallistujien määrä analysoitujen osallistujien kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
jopa 26 viikkoa
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden HbA1c <7,0 % ilman yöllistä hypoglykemiaa 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
Hypoglykeemiset jaksot määritellään tapahtumaksi, joka liittyy raportoituihin hypoglykemian merkkeihin ja oireisiin ja/tai dokumentoituun verensokeripitoisuuteen ≤70 mg/dl (3,9 mmol/l). Yöllinen hypoglykeeminen tapahtuma tapahtui nukkumaanmenon ja heräämisen välillä sekä kello 22.00 ja 10.00 välisenä aikana. Osallistujien prosenttiosuus laskettiin jakamalla niiden osallistujien määrä, joiden HbA1c oli <7,0 % ilman yöllistä hypoglykemiaa, analysoitujen osallistujien kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
jopa 26 viikkoa
Perus-, bolus- ja kokonaisinsuliiniannos painon mukaan 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Perusinsuliiniannos, lyhytvaikutteinen bolusinsuliiniannos (jokainen ateria ja kokonaisinsuliinin annos) ja kokonaisinsuliiniannos laskettiin hoidon jälkeisten 7 päivän tai satunnaiskäyntiä edeltäneiden 3 päivän annoksen perusteella. LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä rajoitettua Longitudinal Data Analysis (cLDA) -mallia, joka mukautettiin kunkin hoitoryhmän indikaattorimuuttujiin kullakin perustilanteen jälkeisellä käynnillä ja kerrostusmuuttujilla (perustason HbA1c [≤8,5 % ja > 8,5 %], maa, lähtötason LDL-C [<100 mg/dl ja ≥100 mg/dl] ja insuliiniinjektioiden lähtömäärä [1, 2 tai ≥3]).
26 viikkoa
Seerumin paastoglukoosi (FSG) laboratoriosta 26 viikon iässä
Aikaikkuna: 26 viikkoa
LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä MMRM-oikaisua kerrostumiskertoimien perusteella (perustason HbA1c [≤8,5 % ja >8,5 %], maa, LDL-C [<100 mg/dL ja ≥100 mg/dL] ja insuliini-injektioiden määrä lähtötilanteessa [ 1, 2 tai ≥3]), hoito, käynti, hoito käyntikohtainen vuorovaikutus ja lähtötilanteen FSG.
26 viikkoa
Paastoverenglukoosi (FBG) (SMBG) Osallistujien sisäinen vaihtelu 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 26 viikkoa
FBG mitattiin itsevalvotulla verensokerilla (SMBG). Päivän välinen glukoosivaihtelu mitataan FBG:n keskihajonnan avulla. LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä MMRM-oikaisua kerrostumiskertoimien (perustason HbA1c [≤8,5 % ja >8,5 %], maa, lähtötason LDL-C [<100 mg/dl ja ≥100 mg/dl] ja insuliini-injektioiden lukumäärä lähtötaso [1, 2 tai ≥3]), hoito, käynti, hoitokohtainen vuorovaikutus ja FBG:n vaihtelu lähtötilanteessa.
26 viikkoa
0300 tunnin verensokeri FBG-retkelle 26. viikolla
Aikaikkuna: 26 viikkoa
0300 tunnin ja aamupalaa edeltävän (FBG) -retken tulokset esitetään (vain SMBG-profiilit, joissa on sekä kello 0300 tuntia että seuraavan päivän aamua edeltävät mittaukset, otetaan mukaan tällaisen retken laskemiseen). LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä MMRM-oikaisua kerrostumiskertoimien perusteella (perustason HbA1c [≤8,5 % ja >8,5 %], maa, lähtötason LDL-C [<100 mg/dl ja ≥100 mg/dl] ja insuliiniinjektioiden määrä lähtötilanteessa [1, 2 tai ≥3]), hoito, käynti, hoitokohtainen vuorovaikutus ja lähtötilanne.
26 viikkoa
HbA1c 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 26 viikkoa
HbA1c on testi, joka mittaa osallistujan keskimääräisen verensokeritason viimeisen 2–3 kuukauden ajalta. LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä MMRM:ää mukauttamalla kerrostustekijöitä (maa, LDL-kolesteroli [<100 mg/dL ja ≥100 mg/dl] ja insuliiniinjektioiden määrä lähtötilanteessa [1, 2 tai ≥3]), hoito, käynti, hoito, käyntikohtainen vuorovaikutus ja lähtötilanne HbA1c.
26 viikkoa
Lipidiprofiili 26 viikon iässä
Aikaikkuna: 26 viikkoa
Kolesterolin, korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolin (HDL-C), LDL-C:n ja triglyseridien pitoisuudet esitetään yhteenvetona. LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä MMRM-oikaisua kerrostumiskertoimilla (perustason HbA1c [≤8,5 % ja >8,5 %], maa, LDL-C [<100 mg/dL ja ≥100 mg/dl], paitsi LDL-C-tulosmuuttuja ], insuliiniinjektioiden määrä lähtötilanteessa [1, 2 tai ≥ 3]), käynti, hoito, vuorovaikutus käynti kerrallaan ja vastaavan lipidin tulosmuuttujan lähtötasoarvo.
26 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joiden anti-LY2605541-vasta-aineet muuttuivat lähtötasosta 26 viikkoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne 26 viikon ajan
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoidon aikana syntynyt anti-LY2605541-vasta-ainevaste (TEAR), on yhteenveto. TEAR määritellään anti-LY2605541-vasta-ainetason muutokseksi perustasosta lähtötilanteen jälkeen joko havaitsemattomasta havaittavaksi tai havaittavasta arvoon vähintään 130 %:n suhteellisella nousulla lähtötasosta.
Lähtötilanne 26 viikon ajan
Insuliinihoitotyytyväisyyskysely (ITSQ) 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
ITSQ on validoitu instrumentti, joka sisältää 22 tuotetta, jotka arvioivat diabetesta sairastavien ja insuliinia saavien potilaiden hoitotyytyväisyyttä. Kyselylomake mittaa tyytyväisyyttä seuraavilta viideltä alueelta: hoito-ohjelman epämukavuus, elämäntapojen joustavuus, sokeritasapaino, hypoglykeeminen hallinta, insuliinin annostelulaite. Esitetyt tiedot ovat muunnettu kokonaispistemäärä asteikolla 0-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa hoitotyytyväisyyttä. LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä kovarianssianalyysiä (ANCOVA) hoito- ja kerrostuskertoimilla (perustason HbA1c [≤ 8,5 % ja > 8,5 %], maa ja insuliiniinjektioiden lähtömäärä [1, 2 tai ≥ 3]) kuten kiinteät vaikutukset ja ITSQ-pisteiden perusarvo kovariaattina.
jopa 26 viikkoa
Matala verensokeritutkimus (LBSS) 26 viikon iässä
Aikaikkuna: 26 viikkoa
LBSS (kutsutaan myös nimellä Hypoglycemia Fear Survey - II [HFS-II]) on 33 kohdan kyselylomake, joka mittaa 1) käyttäytymistä hypoglykemian ja sen negatiivisten seurausten välttämiseksi (15 kohtaa) ja 2) huolta hypoglykemiasta ja sen negatiivisista seurauksista (18). kohteita). Vastaukset tehdään 5-pisteisellä Likert-asteikolla, jossa 0 = ei koskaan ja 4 = aina. Kokonaispistemäärä on kaikkien kohteiden summa (alue 0-132). Korkeammat kokonaispisteet heijastavat suurempaa hypoglykemian pelkoa. LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä MMRM:ää, mukaan lukien kerrostustekijät (perustason HbA1c [≤ 8,5 % ja > 8,5 %], maa, insuliiniinjektioiden lähtömäärä [1, 2 tai ≥ 3]), käynti, hoito, käynti hoitokohtaisesti vuorovaikutus ja LBSS-pisteet.
26 viikkoa
EuroQoL-5D (EQ-5D) 26 viikon iässä
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
EQ-5D on yleinen, moniulotteinen, terveyteen liittyvä elämänlaatuinstrumentti. Profiilin avulla osallistujat voivat arvioida terveydentilaaan viidellä terveysalueella: liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistuneisuus/masennus käyttämällä kolmitasoista asteikkoa 1-3 (ei ongelmaa, jotkut ongelmat ja äärimmäiset ongelmat ). Nämä attribuuttien yhdistelmät muunnetaan painotetuksi terveystilan indeksipisteiksi Yhdysvaltojen väestöpohjaisen algoritmin mukaisesti. Pisteet vaihtelevat välillä -0,11 - 1,0, jossa pistemäärä 1,0 tarkoittaa täydellistä terveyttä. LS-keskiarvot laskettiin käyttämällä ANCOVA-korjausta hoidon, kerrostuskertoimien (perustilanteen HbA1c [≤8,5 % ja >8,5 %], maa ja insuliini-injektioiden lähtömäärä [1, 2 tai ≥ 3]) ja lähtötason EQ-5D-pisteiden avulla. .
jopa 26 viikkoa
Fyysisen aktiivisuuden nopea arviointi (RAPA) 26 viikon iässä
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
RAPA-kyselyssä arvioidaan aikuisten osallistujien fyysisen aktiivisuuden tasoa ja intensiteettiä. Se sisältää 2 alaasteikkoa: RAPA 1 (aerobinen) ja RAPA 2 (voima ja joustavuus). RAPA 1 sisältää 7 kysymystä koskien osallistujan fyysisen aktiivisuuden määrää ja intensiteettiä, joiden avulla jokaisen osallistujan aerobisen aktiivisuuden taso voidaan luokitella istumista, vajaatoimintaa, kevyttä toimintaa, kevyttä aktiivisuutta, säännöllistä aliaktiivisuutta tai aktiivisuutta. RAPA 2 sisältää 2 kysymystä koskien osallistujien fyysistä toimintaa, jotka lisäävät voimaa ja lisäävät joustavuutta. Kunkin osallistujan voima- ja joustavuusaktiivisuustaso luokitellaan sitten ei voima- tai joustavuusaktiviteetiksi, joko voima- tai joustavuustoiminnaksi (ei molemmille), sekä voima- että joustavuustoiminnaksi. Osallistujien prosenttiosuus kussakin RAPA 1/2 -luokassa esitetään ja laskettiin jakamalla kunkin RAPA 1/2 -luokan osallistujien määrä analysoitujen osallistujien kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
jopa 26 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 10. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12145
  • I2R-MC-BIAM (MUUTA: Eli Lilly and Company)
  • 2011-001254-29 (EUDRACT_NUMBER)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset Glargine-insuliini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa