Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lactation Fortification Study

30 mei 2013 bijgewerkt door: Abbott Nutrition

Impact of Nutrient Supplementation on Breast Milk Levels of Lactating Women

To investigate the impact of nutrient supplementation during lactation on levels in breast milk.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

89

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46256
        • Northpoint Pediatrics, LLC
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45414
        • Ohio Pediatric Research Association, Inc
      • Kettering, Ohio, Verenigde Staten, 45420
        • Ohio Pediatric Research Association, Inc
      • Mayfield Heights, Ohio, Verenigde Staten, 44124
        • Institute of Clinical Research
      • Parma, Ohio, Verenigde Staten, 44129
        • The Cleveland Pediatric Research Center, LLC
      • Westlake, Ohio, Verenigde Staten, 44145
        • The Cleveland Pediatric Research Center, LLC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Subjects will be eligible for the study if they meet all of the following inclusion criteria:

  1. Mother with singleton birth, 37-42 weeks gestation and ≥ 2490g
  2. Pre-pregnancy BMI </= 30
  3. Mother is ≥ 18 years of age
  4. Mother is 4-6 weeks postpartum and has been successfully continuously lactating
  5. Mother agrees to abstain from the use of any Docosahexaenoic acid (DHA), lutein and/or vitamin E containing supplements for at least 10 days prior to providing a baseline breast milk sample
  6. Mother agrees to abstain from the use of non-study supplements throughout the study
  7. Mother plans to continue breastfeeding for at least 6 weeks from the start of the study
  8. No significant ongoing medical problems in the infant as determined from infant's medical history as related by the parent(s) to the enrolling center personnel

Exclusion Criteria:

Subjects will be excluded from the study if they meet any of the following criteria:

  1. Subject had adverse maternal and/or fetal medical history
  2. Subject is participating in a non-Abbott approved concomitant trial
  3. Mother is taking cholesterol medication and/or medication affecting lipid absorption and/or transport

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Control Supplement
soft-gel placebo capsules, 2 capsules from the placebo bottle per day
Two capsules per day for the Placebo Group; One capsule per day for the Experimental Group A
Experimenteel: Experimental Supplement A
soft-gel capsules; 1 capsule from the experimental bottle and 1 capsule from the placebo bottle per day
Two capsules per day for the Placebo Group; One capsule per day for the Experimental Group A
One capsule per day for Experimental Supplement A Group; Two capsules per day for Experimental Supplement B Group
Experimenteel: Experimental Supplement B
soft-gel capsules; 2 capsules from the experimental bottle per day
One capsule per day for Experimental Supplement A Group; Two capsules per day for Experimental Supplement B Group

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Breast milk concentration of carotenoids
Tijdsspanne: 1 - 43 days
1 - 43 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Breast milk concentration of fatty acids
Tijdsspanne: 1 - 43 days
1 - 43 days

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Blood levels of nutrients and fatty acids
Tijdsspanne: 1 and 43 days
In mothers at 1 and 43 days In infants at 43 days
1 and 43 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Christina Sherry, PhD, RD, Abbott Nutrition

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

12 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren