Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele beperkingen als gevolg van de voetbetrokkenheid bij spondyloartritis

16 april 2013 bijgewerkt door: Vakif Gureba Training and Research Hospital

FUNCTIONELE BEPERKINGEN ALS GEVOLG VAN DE BETROKKENHEID VAN DE VOET BIJ SPONDYLOARTHRITIS

Seronegatieve spondyloartritis (SpA) is een groep reumatische aandoeningen Aantasting van de voet van de SpA komt vaak voor en enthesitis, erosieve veranderingen of ankylose zijn de frequente laesies. De functionele status van de SpA-patiënten wordt meestal globaal geëvalueerd. Het doel van deze studie is specifiek de voetgerelateerde functionele beperkingen van de SpA-patiënten te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

SpA-patiënten met voetpijn gedurende ten minste 4 weken en patiënten met bilaterale anteroposterieure en laterale röntgenfoto's van de voeten zullen in het onderzoek worden opgenomen. Voetröntgenfoto's worden beoordeeld door een radioloog met behulp van de spondyloarthropathie tarsale radiografische index (SpA-TRI). De voetgerelateerde functionele status van de patiënten wordt bepaald door de Turkse versie van de Foot and Ankle Outcome Score (FAOS).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met SpA en voetpijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • SpA-patiënten die minstens 4 weken voetpijn hadden
  • Degenen met bilaterale anteroposterieure en laterale röntgenfoto's van de voeten zullen in het onderzoek worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met platvoeten
  • Vorige voetoperatie
  • Elke andere aandoening die geen verband houdt met de SpA wordt uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De voetgerelateerde functionele status van SpA-patiënten
Tijdsspanne: 1 maand
De voetgerelateerde functionele status van de proefpersonen wordt gemeten met Foot Ankle Outcome Score (FAOS)
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vakif Gureba Training and Research Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: nihal ozaras, ass.prof, Bezmialem Vakif University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

17 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Foot-SpA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psoriatische arthritis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren