Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональные ограничения из-за поражения стопы при спондилоартрите

16 апреля 2013 г. обновлено: Vakif Gureba Training and Research Hospital

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ ИЗ-ЗА ПОРАЖЕНИЯ СТОПЫ ПРИ СПОНДИЛОАРТРИТЕ

Серонегативный спондилоартрит (СпА) представляет собой группу ревматических заболеваний. Распространено поражение стопы СпА, а частыми поражениями являются энтезиты, эрозивные изменения или анкилозы. Функциональный статус пациентов со СпА обычно оценивают глобально. Целью данного исследования является оценка функциональных ограничений, связанных со стопой, у пациентов со СпА.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследование будут включены пациенты со СпА, у которых были боли в стопах не менее 4 недель, а также те, у кого была двусторонняя переднезадняя и боковая рентгенограммы стоп. Рентгенограмма стопы будет оцениваться радиологом с использованием рентгенографического индекса предплюсны спондилоартропатии (SpA-TRI). Функциональный статус пациентов, связанный со стопой, будет определяться по турецкой версии шкалы результатов оценки состояния стопы и голеностопного сустава (FAOS).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты со СпА и болями в стопах

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты со СпА, у которых были боли в стопах по крайней мере в течение 4 недель
  • В исследование будут включены пациенты с двусторонними переднезадними и боковыми рентгенограммами стоп.

Критерий исключения:

  • Пациенты с плоскостопием
  • Предыдущая операция на стопе
  • Любое другое расстройство, не связанное с СпА, будет исключено.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональный статус стоп у больных СпА
Временное ограничение: 1 месяц
Функциональный статус субъектов, связанный со стопой, будет измеряться с помощью шкалы оценки результатов голеностопного сустава (FAOS).
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: nihal ozaras, ass.prof, Bezmialem Vakif University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

17 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться