Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van langdurige caloriebeperking op sfingomyeline en aminozuren

6 maart 2014 bijgewerkt door: Yonsei University

Drie jaar milde caloriebeperking beschermt gedeeltelijk tegen leeftijdsgerelateerde toename van sfingomyeline en vermindert obesitas-geassocieerde aminozuren

Het effect van gewichtsverlies met een langdurig caloriearm dieet (LCD) op de plasmametabolieten is niet bekend. Het doel was om te onderzoeken of een LCD-geïnduceerde gewichtsvermindering resulteert in veranderingen in de verlengde plasmametabolieten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Personen met overgewicht/zwaarlijvigheid (25≤ BMI <33 kg/m2) in de leeftijd van 40 tot 59 jaar gebruikten een LCD (een calorietekort van ongeveer 100 kcal/dag) of een dieet voor gewichtsbehoud (controle) in een gerandomiseerde, gecontroleerde opzet met 3- jaar interventieperiode.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 120-749
        • Laboratory of Clinical Nutrigenetics/Nutrigenomics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 59 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 25 <= BMI < 33 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • type 2 diabetes
  • hart-en vaatziekte
  • psychiatrische problemen
  • eventueel medicijngebruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: controlegroep
dieet voor gewichtsbehoud
EXPERIMENTEEL: Low Calorie Dieet (LCD) groep
ongeveer 100 kcal/dag calorietekort
Voedingssupplement: LCD-scherm
ongeveer 100 kcal/dag calorietekort
Andere namen:
  • gewichtsverlies dieet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
antropometrie
Tijdsspanne: 3 jaar follow-up
gewicht, lengte, BMI, middelomtrek, bloeddruk
3 jaar follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
biochemische analyse
Tijdsspanne: 3 jaar follow-up
totaal-cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride, vrije vetzuren, glucose, insuline, HOMA-IR, Lp-PLA2
3 jaar follow-up

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
plasma metabolieten
Tijdsspanne: 3 jaar follow-up
palmitineamide, oleamide, lysoPC (16:1, 16:0, 17:0, 18:2, 18:1, 18:0, 20:4, 20:3, 22:6), PC (16:0/ 20:5, 16:0/20:5, 18:2/18:2, 18:0/20:4), lactosylceramide (d18:1/12:2)
3 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Minjoo Kim, MS, Yonsei University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • wt loss_20140305

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren