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Efeitos da restrição calórica de longo prazo na esfingomielina e aminoácidos

6 de março de 2014 atualizado por: Yonsei University

A restrição calórica leve de três anos protege parcialmente contra o aumento relacionado à idade na esfingomielina e reduz os aminoácidos associados à obesidade

O efeito da perda de peso com dieta de baixa caloria (LCD) de longo prazo nos metabólitos plasmáticos é desconhecido. O objetivo foi examinar se uma redução de peso induzida por LCD resulta em alterações nos metabólitos plasmáticos estendidos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Indivíduos com sobrepeso/obesos (25≤ IMC <33 kg/m2) com idades entre 40 e 59 anos consumiram um LCD (um déficit calórico aproximado de 100 kcal/dia) ou uma dieta de manutenção de peso (controle) em um projeto randomizado e controlado com 3- período de intervenção do ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 120-749
        • Laboratory of Clinical Nutrigenetics/Nutrigenomics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 59 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 25 <= IMC < 33 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Diabetes tipo 2
  • doença cardiovascular
  • problemas psiquiátricos
  • qualquer uso de medicamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
dieta de manutenção de peso
EXPERIMENTAL: grupo de dieta de baixa caloria (LCD)
déficit calórico aproximado de 100 kcal/d
déficit calórico aproximado de 100 kcal/d
Outros nomes:
  • dieta para emagrecer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
antropometria
Prazo: Acompanhamento de 3 anos
peso, altura, IMC, circunferência da cintura, pressão arterial
Acompanhamento de 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
análise bioquímica
Prazo: Acompanhamento de 3 anos
colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL, triglicerídeos, ácidos graxos livres, glicose, insulina, HOMA-IR, Lp-PLA2
Acompanhamento de 3 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
metabólitos plasmáticos
Prazo: Acompanhamento de 3 anos
amida palmítica, oleamida, lisoPC (16:1, 16:0, 17:0, 18:2, 18:1, 18:0, 20:4, 20:3, 22:6), PC (16:0/ 20:5, 16:0/20:5, 18:2/18:2, 18:0/20:4), lactosilceramida (d18:1/12:2)
Acompanhamento de 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Minjoo Kim, MS, Yonsei University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • wt loss_20140305

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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