Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomedische instrumentatie bij de studie van spiegeltherapie in de motorische activiteit van ouderen

3 april 2014 bijgewerkt door: Universidade do Vale do Paraíba
Controleer of de spiegeltherapie een effectieve methode is om de motorische activiteit van de handen van bejaarden in een instelling te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Onder de verschillende functies die door veroudering worden aangetast, is er de spierfunctie, die indirect de kwaliteit van leven van senioren beïnvloedt, aangezien het cruciaal is voor de progressieve toename van de slopende toestand, wat leidt tot moeilijkheden bij het uitvoeren van alledaagse taken en hen vaak afhankelijk maakt van de hulp van anderen. De mogelijke neurale mechanismen die ten grondslag liggen aan deze afname van de spierfunctie die gepaard gaat met veroudering, omvatten ongedefinieerde veranderingen in het centrale zenuwstelsel, een vertraging in de geleidingssnelheid van motorische zenuwvezels en in de overdracht van de neuromusculaire overgang. In deze context is het noodzakelijk om procedures te ontwikkelen die de functionele verliezen verminderen en de negatieve effecten van het verouderingsproces verminderen, waardoor de kwaliteit van leven van senioren toeneemt. Spiegeltherapie (MT) is een van die mogelijke procedures, die is gebaseerd op de activering van spiegelneuronen vanuit de illusie die wordt gegenereerd door de weerspiegeling van een lid in een spiegel te bekijken. Bij het uitvoeren van een beweging met een lid dat zich in uw gezichtsveld bevindt, kan de gegenereerde reflectie in de spiegel de hersenen een nieuwe, zij het illusoire visuele prikkel geven, wat suggereert dat het verborgen lid beweegt. Deze illusie bevordert de activering van spiegelneuronen in het sensomotorische cortexgebied en de voortgang van de therapie. Deze activering stimuleert corticale plasticiteit die het herstel van functies bevordert, zoals motorische coördinatie en een groter bewegingsbereik. Daarom is MT een veelbelovende techniek om de functionele verliezen van veroudering te verminderen. Vervolgens wordt voorgesteld een protocol te implementeren voor functioneel herstel van MT-handen bij bejaarden in instellingen en het meten van de elektromyografische activiteit van de pols, het bereik en de snelheid van beweging, de schrijfvaardigheid en de toepassing van een vragenlijst op de Katz-indexberekening om om te onderzoeken of de techniek dit publiek ten goede kan komen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • São Paulo
      • São José dos Campos, São Paulo, Brazilië, 12244000
        • Werving
        • Laboratory of Sensory and Motor Rehabilitation Engineering
        • Contact:
          • Mário O Lima, Professor
          • Telefoonnummer: 2066 551239471000
          • E-mail: mol@univap.br
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rani S Alves, Graduate

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 60 jaar of ouder
  • Geïnstitutionaliseerde ouderen
  • Vaardigheid om het formulier voor geïnformeerde toestemming te begrijpen en te ondertekenen. In geval van analfabetisme wordt de term voorgelezen aan de vrijwilliger en ondertekend door hem in geval van functioneel analfabetisme of door functionarissen van het asiel
  • Mogelijkheid om analyse van schrijfvaardigheid uit te voeren gedurende het voorgestelde protocol
  • Cognitief behouden, kunnen reageren op de opdracht van de onderzoeker

Uitsluitingscriteria:

  • Pijn uitschakelen om bewegingen met hun armen uit te voeren
  • Actieve infectie en huiduitslag op de toedieningsplaats van EMG
  • Ernstig ongecorrigeerd visueel tekort
  • Tekort ongecorrigeerd ernstig gehoor
  • Neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Spiegel groep
Samengesteld uit 30 vrijwilligers die de spiegeltherapie uitvoeren, wiens naam Mirror Group (MG) zal worden.
Spiegeltherapie, die is gebaseerd op de activering van spiegelneuronen vanuit de illusie die wordt gegenereerd door de weerspiegeling van een lid in een spiegel te bekijken, dat wil zeggen, bedoeld om de beweging te vergemakkelijken door het beoefenen van bilaterale symmetrische activiteiten, omdat het corticale plasticiteit, het bevorderen van de omkering van de afname en het herstel van de motorische functie.
Experimenteel: Controlegroep - kinesiotherapie
Opgeroepen door de controlegroep (CG), samengesteld uit 30 vrijwilligers die de kinesiotherapie zullen uitvoeren met dezelfde volgorde van bewegingen voor de spiegeltherapie als de MG, maar zonder het zicht in de spiegel, omdat het wordt geblokkeerd.
Handen bewegingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektromyografie
Tijdsspanne: 6 weken
De elektrische spieractiviteit zal op twee verschillende tijdstippen worden beoordeeld, een gerelateerd aan het verzamelen samen met de dynamometer en een ander gerelateerd aan de gelijktijdige verzameling versnellingsmeter. Er wordt verwacht dat na behandeling met spiegeltherapie gedurende 2 weken een verbetering van sensomotorische functies, winst spierkracht, uniformiteit van rekrutering van spiervezels en verbetert spiersynergie en winst in bewegingssnelheid.
6 weken
Dynamometrie
Tijdsspanne: 6 weken
Handmatige kracht zal worden beoordeeld met de elektromyografie, waarbij de vrijwilliger wordt gevraagd om de maximale contractie van de vrijwilliger uit te voeren bij het indrukken van de draagbare handmatige dynamometer. De verwachting is dat na behandeling met Spiegeltherapie gedurende 2 weken een verbetering van de spierkracht is opgetreden.
6 weken
Functionaliteit
Tijdsspanne: 6 weken
De functionaliteit wordt gedurende de periode van het onderzoek gemeten door de Katz-index.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 6 weken
Het bewegingsbereik wordt genomen voor de bewegingen van flexie en extensie van de pols.
6 weken
Schrijfvaardigheid
Tijdsspanne: 6 weken
De vrijwilligers zullen een specifieke zin schrijven en ze zullen een papier ontvangen met vier vier geometrische vormen (vierkant, driehoek, cirkel en ruit) om de lijn te volgen. Deze taak moet voor beide handen worden uitgevoerd. De vaardigheid zal worden geanalyseerd met behulp van computersoftware die is ontwikkeld om de afstanden te berekenen tussen de originele lijn van het formulier en de lijn die door de vrijwilliger is uitgevoerd.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rani S Alves, Graduate, Universidade do Vale do Paraíba

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

4 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren