Bio-equivalentie van telmisartan filmomhulde tablet in vergelijking met de conventionele telmisartan-tablet na orale toediening bij gezonde mannelijke vrijwilligers
13 oktober 2014 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim
Bio-equivalentie van de 40 mg telmisartan filmomhulde tablet in vergelijking met de conventionele 40 mg telmisartan tablet na orale toediening bij gezonde mannelijke vrijwilligers (een open-label, gerandomiseerde, enkele dosis, twee-sequenties, vier-perioden gerepliceerde cross-over studie)
Studie om de bio-equivalentie van de 40 mg telmisartan filmomhulde tablet versus de conventionele 40 mg telmisartan tablet te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gezonde reuen volgens de volgende criteria:
Gebaseerd op een volledige medische geschiedenis, inclusief lichamelijk onderzoek, vitale functies (bloeddruk, hartslag, lichaamstemperatuur), 12-afleidingen ECG, klinische laboratoriumtests
- Geen bevindingen die afwijken van normaal en klinisch relevant zijn
- Geen bewijs van een klinisch relevante bijkomende ziekte
- Leeftijd ≥20 en ≤35 jaar
- Body mass index (BMI) ≥17,6 en ≤26,4 kg/m2
- Ondertekende en gedateerde schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan toelating tot de studie in overeenstemming met Good Clinical Practice (GCP) en de lokale wetgeving
Uitsluitingscriteria:
- Gastro-intestinale, lever-, nier-, ademhalings-, cardiovasculaire, metabolische, immunologische of hormonale stoornissen
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel (zoals epilepsie) of psychiatrische stoornissen of neurologische stoornissen
- Chronische of relevante acute infecties
- Alle klinisch relevante bevindingen van de laboratoriumtest die afwijken van normaal
- Positief resultaat voor ofwel hepatitis B-oppervlakte-antigeen (HBs-antigeen), anti-hepatitis C-virus (HCV) -antilichamen, syfilitische test of humaan immunodeficiëntievirus (HIV) -test
- Geschiedenis van chirurgie van het maagdarmkanaal (behalve appendectomie)
- Geschiedenis van relevante orthostatische hypotensie (gemiddelde staande systolische bloeddruk (SBP) varieert met ≥ 20 mmHg van gemiddelde liggende SBP of gemiddelde staande diastolische bloeddruk (DBP) varieert met ≥ 10 mmHg van gemiddelde liggende DBP), flauwvallen of black-outs
- Voorgeschiedenis van leverdisfunctie (bijv. galcirrose, cholestase)
- Geschiedenis van ernstige nierdisfunctie
- Geschiedenis van bilaterale nierarteriestenose of nierarteriestenose in een solitaire nier
- Geschiedenis van cerebrovasculaire aandoening
- Geschiedenis van hyperkaliëmie
- Bekende overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van de formulering van telmisartan of voor andere angiotensine-II-receptorblokkers (ARB's)
- Inname van geneesmiddelen met een lange halfwaardetijd (>24 uur) binnen ten minste één maand of minder dan 10 halfwaardetijden van het betreffende geneesmiddel voorafgaand aan toediening of tijdens het onderzoek
- Gebruik van geneesmiddelen die de resultaten van het onderzoek redelijkerwijs kunnen beïnvloeden op basis van de kennis op het moment van voorbereiding van het protocol binnen 7 dagen voorafgaand aan toediening of tijdens het onderzoek
- Deelname aan een ander onderzoek met een onderzoeksgeneesmiddel binnen 4 maanden of 6 halfwaardetijden van het onderzoeksgeneesmiddel vóór toediening
- Roker (≥20 sigaretten/dag)
- Alcoholmisbruik (60 g of meer ethanol/dag: bijv. 3 middelgrote flessen bier, 3 gous (equivalent aan 540 ml) sake)
- Drugsmisbruik
- Bloeddonatie (meer dan 100 ml binnen 4 weken voorafgaand aan toediening of tijdens de proef)
- Overmatige fysieke activiteiten (binnen 1 week voorafgaand aan toediening of tijdens de proef)
- Inname van alcohol binnen 2 dagen voorafgaand aan toediening
- Onvermogen om te voldoen aan het voedingsregime van het studiecentrum
- Niet kunnen roken op proefdagen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Telmisartan filmomhulde tablet
|
|
|
Actieve vergelijker: Telmisartan conventionele tablet
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Cmax (maximaal gemeten concentratie van de analyt in plasma)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
|
AUC0-tz (gebied onder de concentratie-tijdcurve van de analyt in plasma gedurende het tijdsinterval van 0 tot het laatste kwantificeerbare gegevenspunt)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
t1/2 (terminale halfwaardetijd van de analyt in plasma)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
|
|
AUC0-∞ (gebied onder de concentratie-tijdcurve van de analyt in plasma gedurende het tijdsinterval van 0 geëxtrapoleerd naar oneindig)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
|
|
MRTpo (gemiddelde verblijftijd van de analyt in het lichaam na po-toediening)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
|
|
λz (terminale snelheidsconstante van de analyt in plasma)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
|
|
tmax (tijd vanaf dosering tot de maximaal gemeten concentratie van de analyt in plasma)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
|
|
|
Aantal proefpersonen met bijwerkingen
Tijdsspanne: tot 72 uur na de laatste toediening
|
tot 72 uur na de laatste toediening
|
|
|
Aantal proefpersonen met klinisch significante bevindingen in vitale functies
Tijdsspanne: tot 72 uur na de laatste toediening
|
bloeddruk, hartslag, lichaamstemperatuur
|
tot 72 uur na de laatste toediening
|
|
Aantal proefpersonen met klinisch significante bevindingen in 12-afleidingen elektrocardiogram
Tijdsspanne: tot 72 uur na de laatste toediening
|
tot 72 uur na de laatste toediening
|
|
|
Aantal proefpersonen met klinisch significante bevindingen in laboratoriumtests
Tijdsspanne: tot 72 uur na de laatste toediening
|
tot 72 uur na de laatste toediening
|
|
|
Aantal proefpersonen met klinisch significante bevindingen bij lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: tot 72 uur na de laatste toediening
|
tot 72 uur na de laatste toediening
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
15 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 502.520
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .