Observatorium van pulmonale arteriële hypertensie van aangeboren hartziekte (ItinerAir)
20 september 2022 bijgewerkt door: French Cardiology Society
De complexe aangeboren hartafwijkingen zijn een aanzienlijk aantal verschillende ziekten, elk met een specifieke natuurlijke geschiedenis. Het raakvlak met pulmonale arteriële hypertensie (HTAP) is hoog, aangezien de fysiologie van veel van deze aandoeningen veranderingen in het longvasculatuur omvat.
Dit observatorium is een cohort van 400 patiënten die ingeschreven zijn in 3 jaar, ouder dan een maand, geïnformeerd zijn en hebben ingestemd om deel te nemen aan de studie en met een aangeboren hartaandoening anders dan patent foramen ovale, evenals een diagnose van pulmonale hypertensie bevestigd door hartfalen. katheterisatie.
De belangrijkste doelstellingen van dit rapport zijn weten
- Incidentie van aangeboren hartafwijkingen in HTAP Frankrijk.
- Beschrijf het natuurlijke beloop van HTAP bij een grote populatie patiënten met aangeboren hartaandoeningen in Frankrijk
- De kenmerken van HTAP aangeboren hartafwijkingen
- Een cohortstudie hebben
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
349
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk
- Hôpital Necker Enfants malades
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 maand en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten met pulmonale arteriële hypertensie of congenitale hartziekte ondersteund door een van de 20 centra die deelnamen aan het observatorium tijdens de opnameperiode en die alle selectiecriteria respecteerden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënt heeft een andere aangeboren hartaandoening dan een patent foramen ovale
- De diagnose pulmonale hypertensie werd bevestigd door hartkatheterisatie. Alleen patiënten met het syndroom van Eisenmenger kunnen worden opgenomen zonder katheterisatie.
- De katheterisatie is gedaan na 1 januari 2009
- Een gemiddelde longslagaderdruk > 25 mm Hg
- Pulmonale vaatweerstanden > 3 stuks Hout m2
- Pulmonale capillaire druk beschikbaar
- Toestemming voor opname in het onderzoek moet worden ondertekend door de ouders of wettelijke voogden voor minderjarigen, door de patiënt voor volwassenen.
- De patiënt had hij een chirurgische ingreep of interventionele katheterisatie hartkatheterisatie tussen zijn diagnose en opname in het observatorium? Zo ja, dan kan het alleen worden opgenomen als een nieuwe katheterisatie de persistentie van HTAP ten minste 6 maanden na de procedure bevestigde.
- Follow-up van de patiënt (minstens één keer per jaar) in het centrum voor zijn HTAP geassocieerd met aangeboren hartafwijkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
HTAP van aangeboren hartziekte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie HTAP van aangeboren hartafwijkingen in Frankrijk.
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Aantal HTAP van aangeboren hartafwijkingen in Frankrijk na 3 jaar opname
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Berger RM, Beghetti M, Humpl T, Raskob GE, Ivy DD, Jing ZC, Bonnet D, Schulze-Neick I, Barst RJ. Clinical features of paediatric pulmonary hypertension: a registry study. Lancet. 2012 Feb 11;379(9815):537-46. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61621-8. Epub 2012 Jan 11.
- Barst RJ, McGoon MD, Elliott CG, Foreman AJ, Miller DP, Ivy DD. Survival in childhood pulmonary arterial hypertension: insights from the registry to evaluate early and long-term pulmonary arterial hypertension disease management. Circulation. 2012 Jan 3;125(1):113-22. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.026591. Epub 2011 Nov 15.
- Barst RJ, Ivy DD, Foreman AJ, McGoon MD, Rosenzweig EB. Four- and seven-year outcomes of patients with congenital heart disease-associated pulmonary arterial hypertension (from the REVEAL Registry). Am J Cardiol. 2014 Jan 1;113(1):147-55. doi: 10.1016/j.amjcard.2013.09.032. Epub 2013 Oct 4.
- Humbert M, Sitbon O, Chaouat A, Bertocchi M, Habib G, Gressin V, Yaici A, Weitzenblum E, Cordier JF, Chabot F, Dromer C, Pison C, Reynaud-Gaubert M, Haloun A, Laurent M, Hachulla E, Simonneau G. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med. 2006 May 1;173(9):1023-30. doi: 10.1164/rccm.200510-1668OC. Epub 2006 Feb 2.
- Fraisse A, Jais X, Schleich JM, di Filippo S, Maragnes P, Beghetti M, Gressin V, Voisin M, Dauphin C, Clerson P, Godart F, Bonnet D. Characteristics and prospective 2-year follow-up of children with pulmonary arterial hypertension in France. Arch Cardiovasc Dis. 2010 Feb;103(2):66-74. doi: 10.1016/j.acvd.2009.12.001. Epub 2010 Feb 11.
- van Loon RL, Roofthooft MT, Hillege HL, ten Harkel AD, van Osch-Gevers M, Delhaas T, Kapusta L, Strengers JL, Rammeloo L, Clur SA, Mulder BJ, Berger RM. Pediatric pulmonary hypertension in the Netherlands: epidemiology and characterization during the period 1991 to 2005. Circulation. 2011 Oct 18;124(16):1755-64. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.969584. Epub 2011 Sep 26.
- Duffels MG, Engelfriet PM, Berger RM, van Loon RL, Hoendermis E, Vriend JW, van der Velde ET, Bresser P, Mulder BJ. Pulmonary arterial hypertension in congenital heart disease: an epidemiologic perspective from a Dutch registry. Int J Cardiol. 2007 Aug 21;120(2):198-204. doi: 10.1016/j.ijcard.2006.09.017. Epub 2006 Dec 19.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
9 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14126
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .