Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische studie waarin de vermindering van tandplak en tandvleesontsteking wordt vergeleken na gebruik van een van de drie meercomponentenregimes voor mondhygiëne (gebruik van een handtandenborstel, een tandpasta en een mondwater)

29 februari 2016 bijgewerkt door: Colgate Palmolive

Klinische werkzaamheid bij het verminderen van bestaande tandplak en tandvleesontsteking van een tandpasta met 0,3% triclosan, 2% copolymeer/natriumfluoride en een handtandenborstel in vergelijking met een meercomponentenbehandeling voor mondhygiëne die het gebruik van een handtandenborstel en een tandpasta met tinfluoride omvat / Natriumhexametafosfaat en een mondwater met 0,07% cetylpyridiniumchloride

Het doel van deze klinische onderzoeksstudie is het beoordelen van de werkzaamheid van een in de handel verkrijgbare tandpasta met triclosan/copolymeer in vergelijking met een in de handel verkrijgbare meercomponentenbehandeling voor mondhygiëne die het gebruik van een handtandenborstel, een tandpasta met tinfluoride/natriumhexametafosfaat en een mondwater omvat. met cetylpyridiniumchloride ten opzichte van een negatief controleregime bij het verminderen van gevestigde tandplak en gingivitis gedurende drie en zes maanden toegewezen productgebruik.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

179

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Cedar Knolls, New Jersey, Verenigde Staten, 07927
        • Concordia Clinical Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen, leeftijden 18-70, inclusief.
  2. Beschikbaarheid voor de duur van de studie van zes maanden.
  3. Goede algemene gezondheid.
  4. Minimaal 20 ongekroonde blijvende natuurlijke tanden (exclusief derde kiezen).
  5. Initiële gingivitis-index van ten minste 1,0 zoals bepaald door het gebruik van de Loe and Silness Gingival Index.
  6. Initiële plaque-index van ten minste 1,5 zoals bepaald door het gebruik van de Quigley en Hein Plaque Index (Turesky-modificatie).
  7. Ondertekend formulier voor geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Aanwezigheid van orthodontische banden.
  2. Aanwezigheid van gedeeltelijk uitneembare prothesen.
  3. Tumor(en) van de zachte of harde weefsels van de mondholte.
  4. Gevorderde parodontitis (etterend exsudaat, tandmobiliteit en/of uitgebreid verlies van parodontale aanhechting of alveolair bot).
  5. Vijf of meer carieuze laesies die een onmiddellijke restauratieve behandeling vereisen.
  6. Gebruik van antibiotica op elk moment gedurende een maand voorafgaand aan deelname aan het onderzoek.
  7. Deelname aan een andere klinische studie of testpanel binnen een maand voorafgaand aan deelname aan de studie.
  8. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
  9. Tandprofylaxe ontvangen in de afgelopen twee weken voorafgaand aan basisonderzoeken.
  10. Geschiedenis van allergieën voor consumentenproducten voor mondverzorging/persoonlijke verzorging of hun ingrediënten.
  11. Op alle voorgeschreven medicijnen die de studieresultaten kunnen beïnvloeden.
  12. Een bestaande medische aandoening die eten of drinken verbiedt gedurende perioden tot 4 uur.
  13. Geschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Tandpasta
Triclosan/fluoride tandpasta
Poets de hele mond met Total tandpasta (triclosan/fluoride) met een Total 360 tandenborstel gedurende 1 minuut, 2 keer per dag gedurende 6 maanden (duur van de studie).
Andere namen:
  • Totale tandpasta
Actieve vergelijker: Tandpasta + mondwater
tinfluoride tandpasta + cetylpyridiniumchloride mondwater
Borstel de hele mond met Crest Pro-Health-tandpasta met een Oral B Pro-Health-tandenborstel gedurende 1 minuut, 2 keer per dag gedurende 6 maanden (duur van de studie).
Andere namen:
  • Crest Pro-Health tandpasta
Spoel onmiddellijk na elke poetsbeurt met Crest Pro-Health tandpasta de hele mond gedurende 30 seconden met 20 ml Crest Pro-Health Mondwater.
Andere namen:
  • Crest Pro-Health Multi-Protection Mondwater
Placebo-vergelijker: Alleen fluoride Tandpasta + mondwater
Alleen fluoride tandpasta + alleen fluoride mondwater
Borstel de hele mond met Crest Cavity Protection-tandpasta met een Oral B Indicator-tandenborstel gedurende 1 minuut, 2 keer per dag gedurende 6 maanden (duur van de studie). Spoel onmiddellijk na elke poetsbeurt de hele mond gedurende 30 seconden met 20 ml Crest fluoride-mondwater.
Andere namen:
  • Crest Cavity Protection tandpasta
Spoel onmiddellijk na elke poetsbeurt met Crest Cavity Protection-tandpasta de hele mond gedurende 30 seconden met 20 ml Crest Pro-Health For Me-mondwater.
Andere namen:
  • Crest Pro-Health For Me Breezy Mint mondwater

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tandplakscores
Tijdsspanne: Basislijn
Tandplak (Quigley-Hein, Turesky Modification Index) Eenheden op een schaal van 0 tot 5 (0 = geen tandplak, 1 = afzonderlijke vlekjes tandplak op de tand, 2 = een dunne doorlopende tandplakband, 3 = een band tandplak omhoog tot een derde van de tand, 4 = plaque die tot tweederde van de tand bedekt, 5 = plaque die tweederde of meer van de kroon van de tand bedekt)
Basislijn
Tandplakscores
Tijdsspanne: 3 maanden
Tandplak (Quigley-Hein, Turesky Modification Index) Eenheden op een schaal van 0 tot 5 (0 = geen tandplak, 1 = afzonderlijke vlekjes tandplak op de tand, 2 = een dunne doorlopende tandplakband, 3 = een band tandplak omhoog tot een derde van de tand, 4 = plaque die tot tweederde van de tand bedekt, 5 = plaque die tweederde of meer van de kroon van de tand bedekt)
3 maanden
Tandplakscores
Tijdsspanne: 6 maanden
Tandplak (Quigley-Hein, Turesky Modification Index) Eenheden op een schaal van 0 tot 5 (0 = geen tandplak, 1 = afzonderlijke vlekjes tandplak op de tand, 2 = een dunne doorlopende tandplakband, 3 = een band tandplak omhoog tot een derde van de tand, 4 = plaque die tot tweederde van de tand bedekt, 5 = plaque die tweederde of meer van de kroon van de tand bedekt)
6 maanden
Gingivitis-scores
Tijdsspanne: Basislijn
Gingivitis-schaal (Loe & Silness Gingival Index) Eenheden op een schaal van 0 tot 3 (0 = geen ontsteking, 1 = milde ontsteking - lichte verandering in kleur en weinig verandering in textuur 2 = matige ontsteking - matige glazuur, roodheid, oedeem en hypertrofie. Neiging tot bloeden bij sonderen. 3 = Ernstige door ontsteking gemarkeerde roodheid en hypertrofie. Neiging tot spontane bloedingen)
Basislijn
Gingivitis-scores
Tijdsspanne: 3 maanden
Gingivitis-schaal (Loe & Silness Gingival Index) Eenheden op een schaal van 0 tot 3 (0 = geen ontsteking, 1 = milde ontsteking - lichte verandering in kleur en weinig verandering in textuur 2 = matige ontsteking - matige glazuur, roodheid, oedeem en hypertrofie. Neiging tot bloeden bij sonderen. 3 = Ernstige door ontsteking gemarkeerde roodheid en hypertrofie. Neiging tot spontane bloedingen)
3 maanden
Gingivitis-scores
Tijdsspanne: 6 maanden
Gingivitis-schaal (Loe & Silness Gingival Index) Eenheden op een schaal van 0 tot 3 (0 = geen ontsteking, 1 = milde ontsteking - lichte verandering in kleur en weinig verandering in textuur 2 = matige ontsteking - matige glazuur, roodheid, oedeem en hypertrofie. Neiging tot bloeden bij sonderen. 3 = Ernstige door ontsteking gekenmerkte roodheid en hypertrofie. Neiging tot spontane bloedingen)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

19 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren