Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ilaprazol voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) bij Chinese patiënten

8 augustus 2016 bijgewerkt door: Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Werkzaamheid en veiligheid van ilaprazol voor GORZ: een gerandomiseerde, dubbelblinde, door esomeprazol gecontroleerde, fase 3, multicenter studie in China

Deze studie is opgezet om de werkzaamheid en verdraagbaarheid van ilaprazol ten opzichte van die van esomeprazol te evalueren bij het genezen van erosieve oesofagitis en het oplossen van de bijbehorende symptomen van GORZ.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

550

Fase

  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Instemmende patiënten komen in aanmerking voor inschrijving als zij:
  • 18-70 jaar oud bent,
  • minstens één van de twee symptomen heeft, brandend maagzuur en reflux,
  • fotografisch gedocumenteerde erosieve oesofagitis hebben, bevestigd door esophagogastroduodenoscopie (EGD), en geclassificeerd volgens de Los Angeles (LA) classificatie (A-D), binnen 5 dagen vóór randomisatie naar behandeling. Vrouwelijke patiënten moeten niet-zwanger zijn, geen borstvoeding geven, postmenopauzaal zijn, chirurgisch gesteriliseerd zijn of een medisch aanvaardbare vorm van anticonceptie gebruiken, zoals bepaald door de onderzoeker. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd krijgen een zwangerschapstest.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten komen niet in aanmerking als ze:
  • kanker of maagzweren, het Zollinger-Ellison-syndroom, slokdarmspataderen of maagfundus heeft
  • een bekende voorgeschiedenis heeft van maagzuuronderdrukkende operaties, slokdarmoperaties of peptische operaties anders dan eenvoudige sluiting van perforatie,
  • ernstige complicaties heeft, ernstige andere ziekten van het spijsverteringskanaal, zoals de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, en ernstige andere systemische ziekten,
  • protonpompremmers hebben ingenomen binnen de 5 dagen of gedurende meer dan drie opeenvolgende dagen binnen de twee weken onmiddellijk voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel,
  • deelgenomen aan een klinische proef met een geneesmiddel of apparaat in onderzoek in de afgelopen drie maanden,
  • een overgevoeligheid of idiosyncratische reactie heeft op ilaprazol, esomeprazol of een andere benzimidazol,
  • alcoholische onmatigheid, drugsverslaving of andere ongepaste gewoonten hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERVIERVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: 10 mg ilaprazol
Twee 5 mg ilaprazol-tabletten (Livzon Pharm Group Inc., China) die gedurende 8 weken elke ochtend op een lege maag oraal worden ingenomen
ACTIVE_COMPARATOR: 40 mg esomeprazol
Eén omeprazolcapsule van 20 mg (AstraZeneca, Losec) die gedurende 8 weken elke ochtend op een lege maag oraal wordt ingenomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen in het stadium van de zweer beoordeeld door endoscopische (week 8) veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarden (week 0).
Tijdsspanne: week 8
week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren