- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02860624
Ilaprazol para o tratamento da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) em pacientes chineses
8 de agosto de 2016 atualizado por: Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Eficácia e segurança do ilaprazol para DRGE: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por esomeprazol, fase 3, estudo multicêntrico na China
Este estudo foi concebido para avaliar a eficácia e a tolerabilidade do ilaprazol em relação ao esomeprazol na cura da esofagite erosiva e na resolução dos sintomas acompanhantes da DRGE.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
550
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes que consentem serão elegíveis para inscrição se:
- têm 18-70 anos de idade,
- tem pelo menos um dos dois sintomas, azia e refluxo,
- ter documentado fotograficamente esofagite erosiva confirmada por esofagogastroduodenoscopia (EGD) e classificada de acordo com a classificação de Los Angeles (LA) (A-D), dentro de 5 dias antes da randomização para tratamento. As pacientes do sexo feminino devem estar não grávidas, não amamentando, na pós-menopausa, esterilizadas cirurgicamente ou usando uma forma clinicamente aceitável de controle de natalidade, conforme determinado pelo investigador. As mulheres em idade fértil farão um teste de gravidez.
Critério de exclusão:
- Os pacientes serão inelegíveis se:
- tem úlceras cancerosas ou pépticas, síndrome de Zollinger-Ellison, varizes de esôfago ou fundo de estômago
- tem uma história conhecida de operação de supressão de ácido gástrico, operação esofágica ou operação péptica além do simples fechamento de perfuração,
- têm complicações graves, outras doenças graves do trato digestivo, como doença de Crohn e colite ulcerativa, e outras doenças sistêmicas graves,
- tomaram inibidores da bomba de prótons nos 5 dias ou por mais de três dias consecutivos nas duas semanas imediatamente anteriores ao início do medicamento do estudo,
- participou de um ensaio clínico com um medicamento ou dispositivo experimental nos últimos três meses,
- tem hipersensibilidade ou reação idiossincrática ao ilaprazol, esomeprazol ou qualquer outro benzimidazol,
- tem intemperança alcoólica, dependência de drogas ou quaisquer outros hábitos impróprios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: 10 mg de ilaprazol
|
Dois comprimidos de 5 mg de ilaprazol (Livzon Pharm Group Inc., China) sendo tomados por via oral todas as manhãs com o estômago vazio por 8 semanas
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 40 mg de esomeprazol
|
Uma cápsula de 20 mg de omeprazol (AstraZeneca, Losec) sendo tomada por via oral todas as manhãs com o estômago vazio por 8 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alterações no estágio da úlcera avaliadas por alterações endoscópicas (semana 8) em relação aos níveis basais (semana 0).
Prazo: semana 8
|
semana 8
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
9 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
9 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de agosto de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Gastroenterite
- Doenças Intestinais
- Distúrbios da Motilidade Esofágica
- Distúrbios da Deglutição
- Doenças Esofágicas
- Esofagite
- Úlcera péptica
- Doenças duodenais
- Refluxo gastroesofágico
- Esofagite Péptica
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes gastrointestinais
- Agentes anti-úlcera
- Inibidores da bomba de protões
- Esomeprazol
Outros números de identificação do estudo
- Livzon-IY-81149R-11-01
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