- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02860624
Илапразол для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у китайских пациентов
8 августа 2016 г. обновлено: Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Эффективность и безопасность илапразола при ГЭРБ: рандомизированное, двойное слепое, контролируемое эзомепразолом, фаза 3, многоцентровое исследование в Китае
Это исследование предназначено для оценки эффективности и переносимости илапразола по сравнению с эзомепразолом при лечении эрозивного эзофагита и разрешении сопутствующих симптомов ГЭРБ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
550
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Давшие согласие пациенты будут иметь право на регистрацию, если они:
- 18-70 лет,
- иметь по крайней мере один из двух симптомов, изжогу и рефлюкс,
- имеют фотографически задокументированный эрозивный эзофагит, подтвержденный эзофагогастродуоденоскопией (ЭГДС) и классифицированный в соответствии с классификацией Лос-Анджелеса (LA) (AD) в течение 5 дней до рандомизации для лечения. Пациенты женского пола должны быть небеременными, некормящими, в постменопаузе, хирургически стерилизованными или использующими приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью, как это определено исследователем. Женщинам, способным к деторождению, сделают тест на беременность.
Критерий исключения:
- Пациенты не будут иметь права, если они:
- имеют раковые или пептические язвы, синдром Золлингера-Эллисона, варикозное расширение вен пищевода или дна желудка
- иметь в анамнезе операцию по подавлению желудочного сока, операцию на пищеводе или пептическую операцию, кроме простого закрытия перфорации,
- имеют тяжелые осложнения, тяжелые другие заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как болезнь Крона и язвенный колит, а также тяжелые другие системные заболевания,
- принимали ингибиторы протонной помпы в течение 5 дней или более трех дней подряд в течение двух недель, непосредственно предшествующих началу приема исследуемого препарата,
- участвовал в клинических испытаниях исследуемого препарата или устройства в течение последних трех месяцев,
- имеют гиперчувствительность или идиосинкразическую реакцию на илапразол, эзомепразол или любой другой бензимидазол,
- иметь алкогольную невоздержанность, наркоманию или любые другие нездоровые привычки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 10 мг илапразола
|
Две таблетки илапразола по 5 мг (Livzon Pharm Group Inc., Китай) принимают перорально каждое утро натощак в течение 8 недель.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 40 мг эзомепразола
|
Одна 20-мг капсула омепразола (AstraZeneca, Losec) принимается перорально каждое утро натощак в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения стадии язвы оценивают по эндоскопическим (8-я неделя) изменениям относительно исходных (0-я неделя) уровней.
Временное ограничение: неделя 8
|
неделя 8
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
9 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Гастроэнтерит
- Кишечные заболевания
- Нарушения моторики пищевода
- Расстройства глотания
- Заболевания пищевода
- Эзофагит
- Язвенная болезнь
- Заболевания двенадцатиперстной кишки
- Гастроэзофагеальный рефлюкс
- Эзофагит, пептический
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Желудочно-кишечные агенты
- Противоязвенные агенты
- Ингибиторы протонной помпы
- Эзомепразол
Другие идентификационные номера исследования
- Livzon-IY-81149R-11-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .