Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Autologe van vetweefsel afgeleide volwassen stamceltransplantatie voor hoornvliesaandoeningen (A-ADAS-CT-CD)

11 oktober 2016 bijgewerkt door: Vissum, Instituto Oftalmológico de Alicante
Transplantatie van cellulair menselijk hoornvlies geïmpregneerd en bevolkt door mesenchymale stamcellen afkomstig van het vetweefsel van de patiënt. Het doel van de studie is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van transplantatie van een enkele dosis autologe mesenchymale vetweefsel-afgeleide volwassen stamcellen (ADAS) cellulair gemaakt in laminas voor proefpersonen met hoornvliesdefecten. Er zullen 3 groepen in de studie worden opgenomen: (1) transplantatie van ADAS alleen zonder scaffold, (2) transplantatie van scaffold (menselijke corneale ontcelde lamina) zonder ADAS, en (3) transplantatie van ADAS gecellulariseerd op scaffold (de humane corneale ontcelde lamina )

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Verschillende soorten stamcellen zijn op verschillende manieren gebruikt in verschillende onderzoeksprojecten om de optimale procedure te vinden om het menselijke hoornvliesstroma te regenereren. Het omvatte verschillende benaderingen die kunnen worden geclassificeerd als intrastromale implantatie van stamcellen (1) alleen, (2) samen met een biologisch afbreekbare scaffold, (3) met een niet-biologisch afbreekbare scaffold, of (4) met een van cellen ontdane stromale scaffold van het hoornvlies. In feite is de complexe structuur van het stroma van het hoornvlies nog niet gerepliceerd, en er kleven welbekende nadelen aan het gebruik van ontwerpen op basis van synthetische scaffolds. Onlangs zijn verschillende corneale decellularisatietechnieken beschreven, die een acellulaire corneale extracellulaire matrix (ECM) verschaffen. Deze steigers hebben de afgelopen jaren veel aandacht gekregen omdat ze een meer natuurlijke omgeving bieden voor de groei en differentiatie van cellen in vergelijking met synthetische steigers. Bovendien zijn componenten van de ECM over het algemeen geconserveerd tussen soorten en worden ze goed verdragen, zelfs door xenogene ontvangers. Keratocyten zijn essentieel voor het hermodelleren van het hoornvliesstroma en voor normale epitheliale fysiologie. Dit benadrukt het belang van het transplanteren van een cellulaire vervanger samen met de structurele ondersteuning (acellulaire ECM) om deze kritieke functies in corneale homeostase uit te voeren. Voor zover de onderzoekers weten, zijn bij alle pogingen om ontcelde hoornvliessteigers opnieuw te bevolken hoornvliescellen gebruikt, maar deze cellen hebben belangrijke nadelen die hun autoloog gebruik in de klinische praktijk uitsluiten (beschadiging van het donorweefsel, gebrek aan cellen en inefficiënte celsubculturen). vandaar de inspanningen om een ​​extraoculaire bron van autologe cellen te vinden. Een recente studie door de onderzoekers heeft een perfecte bio-integratie aangetoond van humane ontcelde stromale vellen van het hoornvlies (100 µm dik) met en zonder h-ADASC-kolonisatie in het hoornvlies van het konijn in vivo, zonder enige afstotingsreactie waar te nemen, ondanks dat het transplantaat xenogeen is. De onderzoekers toonden ook de differentiatie aan van h-ADASC's in functionele keratocyten in deze implantaten in vivo, die vervolgens hun juiste biofunctionalisatie bereikten. Volgens de mening van de onderzoeker zou de transplantatie van stamcellen samen met ontcelde cornea-ECM de beste techniek zijn om de dikte van een ziek menselijk hoornvlies, zoals bij keratoconus, effectief te herstellen. Door deze techniek, en met behulp van extraoculaire mesenchymale stamcellen van patiënten, is het mogelijk om allergene transplantaten om te zetten in functionele autologe transplantaten, waardoor theoretisch het risico van afstoting wordt vermeden.

De processtroom wordt als volgt gedefinieerd: (1) de dossierstudie: die begint met het ontvangen van het dossier van de patiënt, het dossier wordt doorgestuurd naar de aangewezen artsencoördinatoren voor beoordeling en indiening van het medisch rapport, vervolgens wordt het medisch rapport binnen de celtherapiecommissie en de patiënt worden gevraagd voor klinisch onderzoek, en na overleg volgt een antwoord aan de patiënt met medische beslissing met een al dan niet in dienst nemen en zo ja, een kort verslag over de procedure wordt voorgelegd en toegelicht in details aan de patiënt, moet een toestemmingsformulier worden ondertekend als de patiënt ermee instemt om in het onderzoek te worden opgenomen, (2) de opname van de patiënt: die kan beginnen met het invullen van de procedureformulieren en het uitvoeren van de pre-operatieve evaluatie (eerste opwerking gedefinieerd als een klinische en biologische beoordeling van C.A.S, waaronder mogelijk zonder hulp en met de beste bril gecorrigeerde gezichtsscherpte, refractie, spleetlamponderzoek, intraoculaire druk, fundoscopie, corneale topografie, aberrometrie, endotheelceltelling (spiegelmicroscopie) en bloedonderzoek) door een oogarts, gevolgd door lipoaspiratie van het onderhuidse vetweefsel, uit te voeren door een plastisch chirurg, vervolgens monsterverwerking in een cGMP-faciliteit voor isolatie en karakterisering van de stromale vasculaire fractie verrijkt met ADAS, evenals voorbereiding van lamina's (de kwaliteitscontrolebeoordeling zal gerealiseerd voor en na alle stappen van de procedure vanaf de ADAS-verzameling tot transplantatie, inclusief celkweek, celstilstand, decellularisatie van de menselijke hoornvlieslamina, recellularisatie van de lamina's met ADAS en transplantatie; de beoordeling omvat cellevensvatbaarheid, celaantal, celapoptose, immunofenotypering, infectie, ontsteking door analyse van de uitgescheiden cytokines van ADAS, lamina snijden, lamina dikte, immunokleuring, confocale microscopie, enz.); (3) de bevalling (transplantatie) die begint met een peribulbaire of retrobulbaire anesthesie waarbij de patiënt onder een operatiemicroscoop wordt geplaatst, gevolgd door een femtoseconde laserondersteunde mid-stromale lamellaire dissectie, waarna de ADAS of lamina's of opnieuw gecellulaire lamina's in de pocket, en uiteindelijk gesloten door een superieure incisie sluiting. De patiënt krijgt gedurende een bepaalde periode antibiotica/steroïden en wordt gevolgd door het team na 1 week, 2 weken, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar.

Dit protocol van celtherapie zal exclusief worden toegepast bij Laser Vision (Hazmieh-Libanon) en opgesteld in het Reviva Regenerative Medicine Center in samenwerking met VISSUM (Alicante-Spanje) en Optica General (Saida-Libanon).

De rekrutering van de patiënt zal plaatsvinden: voor de lipoaspiratie, verwerking, voorbereiding van de cellurische lamina's en kwaliteitscontrolebeoordelingen, in het Middle East Institute of Health, het Reviva Center (Bsalim-Libanon) onder de voorschriften van het ziekenhuis en het Reviva Center; voor injectie, bij Laser vision (Hazmieh-Libanon); en voor opvolging bij Laser vision & optica algemeen. Al deze stappen worden begeleid door VISSUM (Prof. J ALIO).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

12

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met cornea-stroma dystrofieën van elk type, maar in het bijzonder keratoconus, die bij oogheelkundig onderzoek duidelijk bewijs vertonen van de aanwezigheid en duidelijke uitdrukking van de ziekte
  • Leeftijd : ≥ 18 jaar
  • Geslacht: elk
  • Bereid om samen te werken en de komende vijf jaar de klinische follow-ups bij te wonen
  • Patiënten die bereid zijn geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  • In staat en bereid om aan alle studievereisten te voldoen
  • Patiënten met en niet slechter dan 0,6 voor patiënten met beter zicht
  • Uitgebreide klinische oftalmologie inclusief spleetlampfotografie van het hoornvlies van beide ogen
  • Corneale topografiekaart inclusief zowel voorste als achterste corneale oppervlakken
  • Spiegelende microscopie
  • Confocale microscopie van het midden van het hoornvlies
  • Afwezigheid van ontsteking van het voorste segment
  • Medisch geschikt om hoornvliestransplantatie onder plaatselijke verdoving te ondergaan
  • Medisch geschikt voor algemene anesthesie of wakkere sedatie, indien nodig
  • Normale serumchemie en hematologische screeningtests
  • Negatief humaan immunodeficiëntievirus (HIV), hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV) serologie
  • Geen geschiedenis van maligniteit
  • Volledige anamnese en lichamelijk onderzoek
  • Negatief thoraxröntgenogram (CXR)
  • Negatief urineonderzoek (U/A)
  • Normaal schildklieronderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • - Patiënten die geen geïnformeerde toestemming willen ondertekenen
  • Defecten in de transparantie van het hoornvlies met een potentieel om het visuele resultaat te beïnvloeden
  • Visie van 0,05 of minder
  • Ernstige vervorming van het hoornvlies
  • Infectie
  • Matige of ernstige droge ogen
  • Chronische ontsteking van het oogoppervlak van welke oorsprong dan ook
  • Eerdere oogchirurgie anders dan cataract
  • Aanwezigheid van cataract of andere media-opaciteit die de oculaire fundusdocumentatie en adequate ERG- en gezichtsveldevaluatie zou beïnvloeden.
  • Andere oftalmische comorbiditeit zoals glaucoom en uveïtis
  • Bekende allergie: bijvoorbeeld voor propacaïne, ciprofloxacine, fluoresceïne, indocyaninegroen of andere om te specificeren
  • Bekende stollingsafwijkingen
  • Elke medische aandoening die waarschijnlijk interfereert met het veroorzaken van ernstige bijwerkingen tijdens het onderzoek
  • Aanwezigheid van actieve of inactieve choroïdale neovascularisatie (CNV) in het te behandelen oog
  • Geschiedenis van maligniteit
  • Voorgeschiedenis van cognitieve stoornissen of dementie die van invloed kunnen zijn op het vermogen van de patiënt om deel te nemen aan het proces van geïnformeerde toestemming en om evaluaties naar behoren te voltooien
  • Elke immunodeficiëntie
  • Elke huidige immunosuppressieve therapie anders dan intermitterende of lage dosis corticosteroïden
  • Nierinsufficiëntie, zoals gedefinieerd door creatinegehalte >1,3 mg/dL.
  • Serologisch bewijs van infectie met Hepatitis B, Hepatitis C of HIV
  • Indien vrouwelijk, zwangerschap of borstvoeding.
  • Elke andere medische aandoening die, naar het oordeel van de onderzoeker, het vermogen van de patiënt om zich aan het protocol te houden, belemmert, de veiligheid van de patiënt in gevaar brengt of de interpretatie van de onderzoeksresultaten belemmert. dystrofieën van welk type dan ook, in een stadium dat in progressie voorkomen kon worden (met best gecorrigeerde gezichtsscherpte hoger dan 0,6) of met indicatie voor keratoplastiek (best gecorrigeerde gezichtsscherpte <0,2). De hulzen mogen geen defecten in de doorzichtigheid van het hoornvlies hebben die zouden leiden tot een gezichtsvermogen van 0,05 of minder of tot ernstige optische vervorming van het hoornvlies (in het geval van keratoconus).
  • De gezichtsscherpte van het oog om de transplantatie te ontvangen zal niet beter zijn dan 20/400
  • De gezichtsscherpte van het oog in het beterziende cohort om de transplantatie te ontvangen, zal niet beter zijn dan 0,1 in de Snellen-grafieken
  • De gezichtsscherpte van het oog dat de transplantatie niet zal ontvangen, zal niet beter zijn dan 0,2 voor de slechterziende patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: GROEP I
lipoaspiratie en transplantatie van ADAS alleen zonder scaffold
De patiënt ondergaat een liposuctie-operatie waarbij de autologe ADAS-cel wordt verkregen die in het hoornvlies moet worden getransplanteerd.
De oogarts voert de transplantatie uit van de ADAS-cellen met of zonder scaffold in het intrastromale hoornvlies van de patiënt
Actieve vergelijker: GROEP II
Lipoaspiratie en transplantatie van scaffold (menselijke hoornvlies ontcelde lamina) zonder ADAS
De patiënt ondergaat een liposuctie-operatie waarbij de autologe ADAS-cel wordt verkregen die in het hoornvlies moet worden getransplanteerd.
De oogarts voert de transplantatie uit van de ADAS-cellen met of zonder scaffold in het intrastromale hoornvlies van de patiënt
Actieve vergelijker: GROEP III
Lipoaspiratie en transplantatie van ADAS gecellulariseerd op scaffold (de menselijke hoornvlies ontcelde lamina)
De patiënt ondergaat een liposuctie-operatie waarbij de autologe ADAS-cel wordt verkregen die in het hoornvlies moet worden getransplanteerd.
De oogarts voert de transplantatie uit van de ADAS-cellen met of zonder scaffold in het intrastromale hoornvlies van de patiënt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visieherstel (gecorrigeerde gezichtsscherpte op afstand)
Tijdsspanne: postoperatief bezoek op 1 dag, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
De best gecorrigeerde gezichtsscherpte wordt bij elk postoperatief bezoek gemeten om eventuele belangrijke afname ten opzichte van de operatie onder controle te houden
postoperatief bezoek op 1 dag, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoornvlies Dikte
Tijdsspanne: postoperatief bezoek op 1 dag, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
Bij elk postoperatief bezoek zal een meting van de corneale pachymetrie van het getransplanteerde hoornvlies worden uitgevoerd om eventuele abnormale evolutie op te sporen
postoperatief bezoek op 1 dag, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
Topografie
Tijdsspanne: postoperatief bezoek na 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
Bij elk postoperatief bezoek zal een meting van de topografie van het voorste oppervlak van het getransplanteerde hoornvlies worden uitgevoerd om eventuele abnormale evolutie te detecteren
postoperatief bezoek na 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
Voorste segment optische coherentietomografie
Tijdsspanne: postoperatief bezoek na 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
Bij elk postoperatief bezoek wordt een meting van het voorste segment uitgevoerd. Optische coherentietomografie van het getransplanteerde hoornvlies zal worden uitgevoerd om eventuele abnormale evolutie te detecteren
postoperatief bezoek na 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
Spleetlamp observatie
Tijdsspanne: postoperatief bezoek op 1 dag, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
Bij elk postoperatief bezoek zal het hoornvliesaspect ten opzichte van nieuw weefsel worden geëvalueerd door middel van spleetlampobservatie
postoperatief bezoek op 1 dag, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
breking meting
Tijdsspanne: postoperatief bezoek op 1 dag, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden
Bij elk postoperatief bezoek zal het hoornvliesaspect ten opzichte van de toename van onregelmatig astigmatisme worden geëvalueerd door refractiemeting
postoperatief bezoek op 1 dag, 1 maand, 3 maanden en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

13 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren