- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03276507
Multisystem Shortness of Breath Evaluation Study (MUSE)
8 november 2017 bijgewerkt door: LUIS SEIJO MACEIRAS, Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
De MUSE-studie is een prospectieve observationele cohortstudie van patiënten die zijn doorverwezen naar een gespecialiseerde long- en/of cardiologiekliniek voor evaluatie van kortademigheid of kortademigheid.
Patiënten zullen alle relevante testen ondergaan en zullen een aantal epidemiologische en kwaliteit van leven gerelateerde vragenlijsten moeten invullen.
De follow-up duurt minimaal een jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28040
- Werving
- Fundacion Jimenez Diaz
-
Contact:
- Luis M Seijo, MD
- Telefoonnummer: 2418 31 550 4800
- E-mail: luis.seijo@fjd.es
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die worden beoordeeld op kortademigheid in een gespecialiseerde kliniek (long- en/of cardiologie)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten verwezen naar de long- en/of cardiologiekliniek voor de evaluatie van onverklaarbare kortademigheid.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een bekende oorzaak van kortademigheid, zoals een vastgestelde cardiopulmonale aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Dyspnoe etiologie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Alle patiënten ondergaan cardiopulmonale tests en krijgen vragenlijsten aangeboden, waaronder de online M3-vragenlijst
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Er zullen verschillende vragenlijsten worden gebruikt, waaronder de M3-vragenlijst
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: German Peces-Barba, MD, Fundacion Jimenez Diaz
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 september 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EO 113/2016_FJD
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Longfunctieonderzoeken
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Actief, niet wervend
-
University Hospital, Clermont-FerrandOnbekendMannen in relatie | Echtpaar wier zorg in medische zorg is verleend voor voortplantingFrankrijk
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Voltooid
-
Universidade Federal de PernambucoVoltooidRuggengraat letsel | Mannelijke seksuele disfunctieBrazilië
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenGehoorverlies | Cognitieve functie | Uitvoerende functie | Vestibulaire functieFrankrijk
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAmgenVoltooidHematopoietische / lymfoïde kanker | Terugkerend klein lymfocytisch lymfoom | B-cel chronische lymfatische leukemie | Prolymfatische Leukemie | Refractaire chronische lymfatische leukemieVerenigde Staten
-
Farmoquimica S.A.Onbekend
-
Yonsei UniversityNog niet aan het wervenBoezemfibrillerenKorea, republiek van
-
Amir MortazaviNational Cancer Institute (NCI); Arno TherapeuticsVoltooidStadium III Multipel Myeloom | Extranodale marginale zone B-cellymfoom van slijmvliesgeassocieerd lymfoïde weefsel | Nodale marginale zone B-cellymfoom | Recidiverend volwassen Burkitt-lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig lymfoom bij volwassenen | Recidiverend diffuus gemengd cellymfoom... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Thomas Jefferson UniversityAstraZenecaVoltooidGastro-oesofageale refluxVerenigde Staten