Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

QUILT-3.067: NANT Triple Negative Breast Cancer (TNBC)-vaccin: moleculair geïnformeerde geïntegreerde immunotherapie bij proefpersonen met TNBC die vooruitgang hebben geboekt tijdens of na standaardbehandeling.

5 augustus 2024 bijgewerkt door: ImmunityBio, Inc.

NANT Triple Negative Breast Cancer (TNBC)-vaccin: moleculair geïnformeerde geïntegreerde immunotherapie die aangeboren high-affinity Natural Killer (haNK)-celtherapie combineert met adenovirale en op gist gebaseerde vaccins om T-celresponsen te induceren bij proefpersonen met TNBC die vooruitgang hebben geboekt op of na standaard -van-zorg Therapie.

Dit is een fase 1b/2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van metronomische combinatietherapie te evalueren bij proefpersonen met TNBC die progressie hebben gemaakt op of na eerdere SoC-chemotherapie. Fase 2 zal gebaseerd zijn op het tweetraps optimale ontwerp van Simon.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De behandeling zal in twee fasen worden toegediend, een inductie- en een onderhoudsfase, zoals hieronder beschreven. Proefpersonen zullen de inductiebehandeling gedurende maximaal 1 jaar voortzetten. De behandeling in het onderzoek wordt stopgezet als de proefpersoon progressieve ziekte (PD) of onaanvaardbare toxiciteit ervaart (niet gecorrigeerd door dosisverlaging), de toestemming intrekt of als de onderzoeker van mening is dat het niet langer in het belang van de proefpersoon is om de behandeling voort te zetten. Degenen die een volledige respons (CR) hebben in de inductiefase gaan de onderhoudsfase van het onderzoek in. Proefpersonen die na 1 jaar een aanhoudende stabiele ziekte (SD) of een aanhoudende gedeeltelijke respons (PR) ervaren, kunnen naar goeddunken van de onderzoeker de onderhoudsfase ingaan. Proefpersonen kunnen maximaal 1 jaar in de onderhoudsfase van het onderzoek blijven. De behandeling zal doorgaan in de onderhoudsfase totdat de proefpersoon PD of onaanvaardbare toxiciteit ervaart (niet gecorrigeerd met dosisverlaging), zijn toestemming intrekt of als de onderzoeker van mening is dat het niet langer in het belang van de proefpersoon is om de behandeling voort te zetten. De maximale duur van de studiebehandeling, inclusief zowel de inductiefase als de onderhoudsfase, is 2 jaar.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • El Segundo, California, Verenigde Staten, 90245
        • Chan Soon-Shiong Institute for Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ≥ 18 jaar.
  2. In staat om een ​​ondertekende geïnformeerde toestemming te begrijpen en te verstrekken die voldoet aan de relevante richtlijnen van de IRB of de Independent Ethics Committee (IEC).
  3. Histologisch bevestigde gemetastaseerde of inoperabele TNBC die is gevorderd tijdens of na chemotherapie op basis van anthracycline (of een andere goedgekeurde standaardbehandeling) of de patiënt heeft chemotherapie op basis van anthracycline of andere therapieën op basis van taxaan en platina geweigerd. TNBC wordt gedefinieerd als borstkanker waarbij de expressie van de oestrogeenreceptor (ER) en progesteronreceptor (PR) ontbreekt, en de menselijke epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) overexpressie en/of amplificatie.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus van 0 tot 2.
  5. Minstens 1 meetbare laesie van ≥ 1,0 cm hebben.
  6. Moet een recent in formaline gefixeerd, in paraffine ingebed (FFPE) tumorbiopsiemonster hebben na het beëindigen van de meest recente behandeling tegen kanker. Als er geen historisch exemplaar beschikbaar is, moet de proefpersoon bereid zijn om tijdens de screeningperiode een biopsie te ondergaan, indien dit door de onderzoeker als veilig wordt beschouwd. Als veiligheidsoverwegingen het afnemen van een biopsie tijdens de screeningperiode onmogelijk maken, kan een tumorbiopsiemonster worden gebruikt dat is afgenomen voorafgaand aan het beëindigen van de meest recente behandeling tegen kanker.
  7. Moet bereid zijn bloedmonsters te verstrekken voorafgaand aan de start van de behandeling van dit onderzoek.
  8. Moet bereid zijn om 8 weken na het begin van de behandeling een tumorbiopsie af te staan, indien dit door de onderzoeker als veilig wordt beschouwd.
  9. Mogelijkheid om vereiste studiebezoeken bij te wonen en terug te keren voor adequate follow-up, zoals vereist door dit protocol.
  10. Overeenkomst om effectieve anticonceptie toe te passen voor vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden en niet-steriele mannen. Vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen effectieve anticonceptie te gebruiken tot 1 jaar na voltooiing van de therapie, en niet-steriele mannelijke proefpersonen moeten ermee instemmen een condoom te gebruiken tot 4 maanden na de behandeling. Effectieve anticonceptie omvat chirurgische sterilisatie (bijv. vasectomie, afbinden van de eileiders), twee vormen van barrièremethoden (bijv. condoom, diafragma) die worden gebruikt met zaaddodend middel, intra-uteriene apparaten (IUD's) en onthouding.

Uitsluitingscriteria:

  1. Ernstige ongecontroleerde bijkomende ziekte die een contra-indicatie zou vormen voor het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel dat in deze studie wordt gebruikt of die de proefpersoon een hoog risico op behandelingsgerelateerde complicaties zou geven.
  2. Systemische auto-immuunziekte (bijv. Lupus erythematosus, reumatoïde artritis, de ziekte van Addison, auto-immuunziekte geassocieerd met lymfoom).
  3. Geschiedenis van orgaantransplantatie die immunosuppressie vereist.
  4. Geschiedenis van of actieve inflammatoire darmziekte (bijv. Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).
  5. Inadequate orgaanfunctie, blijkt uit de volgende laboratoriumresultaten:

    1. Absoluut aantal neutrofielen < 1000 cellen/mm3.
    2. Aantal bloedplaatjes < 75.000 cellen/mm3.
    3. Oncorrigeerbare bloedarmoede graad 3 (hemoglobine < 8 g/dl).
    4. Totaal bilirubine hoger dan de bovengrens van normaal (ULN; tenzij de proefpersoon het syndroom van Gilbert heeft gedocumenteerd).
    5. Aspartaataminotransferase (AST [SGOT]) of alanineaminotransferase (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN bij proefpersonen met levermetastasen).
    6. Alkalische fosfatasewaarden > 2,5 x ULN (> 5 x ULN bij proefpersonen met levermetastasen, of > 10 x ULN bij proefpersonen met botmetastasen).
    7. Serumcreatinine > 2,0 mg/dL of 177 μmol/L.
    8. Serum anion gap > 16 mEq/L of arterieel bloed met pH < 7,3.
  6. Ongecontroleerde hypertensie (systolisch > 160 mm Hg en/of diastolisch > 110 mm Hg) of klinisch significante (dwz actieve) cardiovasculaire ziekte, cerebrovasculair accident/beroerte of myocardinfarct binnen 6 maanden voorafgaand aan de eerste studiemedicatie; instabiele angina; congestief hartfalen van de New York Heart Association graad 2 of hoger; of ernstige hartritmestoornissen waarvoor medicatie nodig is. Proefpersonen met ongecontroleerde hypertensie moeten medisch worden behandeld volgens een stabiel regime om hypertensie onder controle te houden voordat ze aan de studie beginnen.
  7. Ernstige myocarddisfunctie gedefinieerd door ECHO als absolute linkerventrikelejectiefractie (LVEF) 10% onder de ondergrens van de voorspelde normaalwaarde van de instelling.
  8. Dyspnoe in rust als gevolg van complicaties van gevorderde maligniteit of andere ziekte die continue zuurstoftherapie vereist.
  9. Positieve resultaten van screeningstest voor humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
  10. Huidige chronische dagelijkse behandeling (continu gedurende > 3 maanden) met systemische corticosteroïden (dosis gelijk aan of hoger dan 10 mg/dag methylprednisolon), met uitzondering van inhalatiesteroïden. Kortdurend gebruik van steroïden om IV-contrastallergie of anafylaxie te voorkomen bij proefpersonen met bekende contrastallergieën is toegestaan.
  11. Bekende overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van de onderzoeksmedicatie(s).
  12. Proefpersonen die medicatie (kruiden of voorgeschreven) gebruiken waarvan bekend is dat ze een bijwerking hebben met een van de onderzoeksmedicijnen.
  13. Gelijktijdig of eerder gebruik van een sterke cytochroom P450 (CYP)3A4-remmer (waaronder ketoconazol, itraconazol, posaconazol, claritromycine, indinavir, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromycine, voriconazol en grapefruitproducten) of sterke CYP3A4-inductoren (waaronder fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, rifabutine, rifapentine, fenobarbital en sint-janskruid) binnen 14 dagen vóór onderzoeksdag 1.
  14. Gelijktijdig of eerder gebruik van een sterke CYP2C8-remmer (gemfibrozil) of matige CYP2C8-inductor (rifampicine) binnen 14 dagen vóór onderzoeksdag 1.
  15. Deelname aan een geneesmiddelonderzoek in onderzoek of voorgeschiedenis van het ontvangen van een onderzoeksbehandeling binnen 30 dagen voorafgaand aan de start van de behandeling van dit onderzoek, met uitzondering van testosteronverlagende therapie bij mannen met prostaatkanker.
  16. Door de Onderzoeker beoordeeld als niet in staat of niet bereid om te voldoen aan de vereisten van het protocol.
  17. Gelijktijdige deelname aan een interventionele klinische studie.
  18. Zwangere en zogende vrouwen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: NANT triple negatieve borstkanker (TNBC) vaccin
Een combinatie van middelen zal worden toegediend aan proefpersonen in deze studie: Aldoxorubicine HCl, N-803, ETBX-011, ETBX-051, ETBX-061, GI-4000, GI-6207, GI-6301, haNK, avelumab, bevacizumab, capecitabine, cisplatine, cyclofosfamide, 5-fluorouracil, leucovorine, nab-paclitaxel, SBRT.
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury-vaccin
L-glutaminezuur, N-[4-[[(2-amino-5-formyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxo-6-pteridinyl)methyl]amino]benzoyl]- , calciumzout
5-fluor-2,4 (1H,3H)-pyrimidinedion
Benzeenpropaanzuur, β-(benzoylamino)-α-hydroxy-(2aR, 4S, 4aS, 6R, 9S, 11S, 12S, 12aR, 12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a, 3, 4, 4a, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 12a, 12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a, 8, 13, 13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano- 1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-ylester,(αR,βS)-(9CI) gebonden aan albumine
Ad5 [E1-, E2b-]-CEA
Vaccin afgeleid van recombinante gist Saccharomyces cerevisiae die mutante Ras-eiwitten tot expressie brengt
2-[bis(2-chloorethyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oxazafosforine 2-oxide monohydraat
5'-deoxy-5-fluor-N-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine
Recombinant humaan anti-VEGF IgG1 monoklonaal
Recombinant humaan anti-PD-L1 IgG1 monoklonaal antilichaam
Recombinant menselijk superagonist interleukine-15 (IL-15) complex
Aldoxorubicine hydrochloride
Ad5 [E1-, E2b-]-MUC1
Vaccin afgeleid van recombinante gist Saccharomyces cerevisiae die mutante CEA-eiwitten tot expressie brengt
Vaccin afgeleid van recombinante Saccharomyces cerevisiae-gist die mutante Brachyury-gisteiwitten tot expressie brengt
NK-92 [CD16.158V, ER IL-2]
cis-diamminedichloorplatina(II)
Stereotactische lichaamsstralingstherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (AE's) en ernstige bijwerkingen (SAE's)
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
Beoordeeld met behulp van de NCI CTCAE versie 4.03.
Tot 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage volgens RECIST v1.1
Tijdsspanne: Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons zal elke 8 weken worden beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot bevestigde ziekteprogressie. Tot 2,5 jaar
Tumoren zullen worden beoordeeld tijdens de screening, en de tumorrespons zal elke 8 weken worden beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase door middel van computertomografie (CT) of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van doel- en niet-doellaesies in in overeenstemming met Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versie 1.1. Percentage proefpersonen met bevestigde volledige respons (CR; verdwijning van alle doellaesies) of gedeeltelijke respons (PR; >=30% afname in de som van de langste diameter van doellaesies, waarbij de somdiameters bij aanvang als referentie worden genomen.
Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons zal elke 8 weken worden beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot bevestigde ziekteprogressie. Tot 2,5 jaar
Objectief responspercentage per irRC (percentage proefpersonen met bevestigde volledige of gedeeltelijke algehele respons)
Tijdsspanne: Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons zal elke 8 weken worden beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot bevestigde ziekteprogressie. Tot 2,5 jaar.
Tumoren zullen worden beoordeeld tijdens de screening, en de tumorrespons zal elke 8 weken worden beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase door middel van computertomografie (CT) of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van doel- en niet-doellaesies in in overeenstemming met Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (irRC) versie 1.1. Percentage proefpersonen met bevestigde volledige respons of gedeeltelijke respons door irRC.
Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons zal elke 8 weken worden beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot bevestigde ziekteprogressie. Tot 2,5 jaar.
Progressievrije overleving door RECIST v1.1
Tijdsspanne: Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Tot 2,5 jaar.
PFS werd gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van de eerste behandeling tot de datum van ziekteprogressie of overlijden (ongeacht de oorzaak), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Proefpersonen die de follow-up van het onderzoek voltooiden of een nieuwe antikankertherapie begonnen voorafgaand aan de gedocumenteerde Parkinson, werden gecensureerd in de PFS-analyse op de laatst bekende datum waarop de proefpersoon progressievrij was voordat de follow-up werd voltooid of een nieuwe therapie werd gestart.
Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Tot 2,5 jaar.
Progressievrije overleving door irRC
Tijdsspanne: Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
PFS werd gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van de eerste behandeling tot de datum van ziekteprogressie of overlijden (ongeacht de oorzaak), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Proefpersonen die de follow-up van het onderzoek voltooiden of een nieuwe antikankertherapie begonnen voorafgaand aan de gedocumenteerde Parkinson, werden gecensureerd in de PFS-analyse op de laatst bekende datum waarop de proefpersoon progressievrij was voordat de follow-up werd voltooid of een nieuwe therapie werd gestart.
Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
Duur van de respons door RECIST Versie 1.1
Tijdsspanne: Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
DOR werd geëvalueerd met behulp van Kaplan-Meier-methoden voor proefpersonen met een bevestigde respons. DOR werd gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van de eerste respons (PR of CR) tot de datum van ziekteprogressie of overlijden (ongeacht de oorzaak), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Responderende proefpersonen die de follow-up van het onderzoek voltooiden of een nieuwe antikankertherapie begonnen voorafgaand aan de gedocumenteerde Parkinson, werden gecensureerd in de DOR-analyse op de laatst bekende datum waarop de proefpersoon progressievrij was voordat de follow-up werd voltooid of een nieuwe therapie werd gestart.
Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
Ziektecontrolepercentage volgens RECIST Versie 1.1
Tijdsspanne: Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons zal elke 8 weken worden beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie. Tot 2,5 jaar.

Ziektecontrole werd gedefinieerd als proefpersonen met een bevestigde Complete Response (CR), Partiële Response (PR) of Stabiele Ziekte (SD) die ten minste 2 maanden aanhield.

Volledige respons (CR; verdwijning van alle doellaesies) of gedeeltelijke respons (PR; >=30% afname in de som van de langste diameter van de doellaesies) of stabiele ziekte (SD; noch voldoende krimp om in aanmerking te komen voor PR, noch voldoende toename om te kwalificeren in aanmerking komen voor PD)

Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons zal elke 8 weken worden beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie. Tot 2,5 jaar.
Duur van de respons door irRC
Tijdsspanne: Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
DOR werd geëvalueerd met behulp van Kaplan-Meier-methoden voor proefpersonen met een bevestigde respons. DOR werd gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van de eerste respons (PR of CR) tot de datum van ziekteprogressie of overlijden (ongeacht de oorzaak), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Responderende proefpersonen die de follow-up van het onderzoek voltooiden of een nieuwe antikankertherapie begonnen voorafgaand aan de gedocumenteerde Parkinson, werden gecensureerd in de DOR-analyse op de laatst bekende datum waarop de proefpersoon progressievrij was voordat de follow-up werd voltooid of een nieuwe therapie werd gestart.
Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
Ziektecontrolepercentage door irRC
Tijdsspanne: Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Tot 2,5 jaar.

Ziektecontrole werd gedefinieerd als proefpersonen met een bevestigde Complete Response (irCR), Partiële Response (irPR) of Stabiele Ziekte (irSD) die ten minste 2 maanden aanhield.

Volledige respons (irCR; verdwijning van alle indexlaesies) of gedeeltelijke respons (irPR; >=100% afname van de som van de langste diameter van indexlaesies met stabiele niet-indexlaesies of >=50% afname van de som van indexlaesies met afwezige/stabiele/geprogressieve niet-indexlaesies) of stabiele ziekte (irSD; noch voldoende krimp om in aanmerking te komen voor PR, noch voldoende toename om in aanmerking te komen voor PD)

Tumoren werden beoordeeld tijdens de screening en de tumorrespons werd elke 8 weken beoordeeld tijdens de inductiefase, en elke 12 weken tijdens de onderhoudsfase tot ziekteprogressie of overlijden (welke oorzaak dan ook), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Tot 2,5 jaar.
Algehele overleving
Tijdsspanne: Geëvalueerd vanaf screening tot overlijden.
OS werd geëvalueerd met behulp van Kaplan-Meier-methoden. OS werd gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van de eerste behandeling tot de datum van overlijden (ongeacht de oorzaak). Proefpersonen die aan het einde van de follow-up nog in leven waren, werden in de OS-analyse gecensureerd op de laatst bekende datum dat ze nog leefden.
Geëvalueerd vanaf screening tot overlijden.
Kwaliteit van leven volgens door de patiënt gerapporteerde resultaten
Tijdsspanne: Tot 2,5 jaar
Instrument voor functionele beoordeling van kankertherapie-borstkanker (FACT-B) in studie
Tot 2,5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren