Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HVIP-resultaten en inzichten van belanghebbenden

3 april 2026 bijgewerkt door: Medical University of South Carolina

Het bewijsmateriaal voor HVIP's in het zuidoosten bevorderen: uitgebreide patiëntgerichte resultaten en inzichten van belanghebbenden

Het doel van de studie is om een ​​evaluatie uit te voeren van een geweldsinterventieprogramma (HVIP) in het zuidoosten van het ziekenhuis, dat uitgebreide patiëntresultaten, waargenomen voordelen en mogelijkheden voor verbetering van een HVIP omvat vanuit het perspectief van meerdere belanghebbenden, waaronder patiënten, familieleden en zorgverleners.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn aanwijzingen dat interventieprogramma's voor geweld in ziekenhuizen (HVIP's) de recidive van gewelddadig letsel en PTSD-symptomen verminderen, de ontvangst van ondersteunende diensten verbeteren en kostenbesparingen voor het gezondheidszorgsysteem aantonen. Het is echter onbekend of deze resultaten kunnen worden gerepliceerd in onvoldoende bestudeerde gemeenschappen in het zuidoosten (Z.E.) waar weinig HVIP’s zijn geïmplementeerd en andere potentieel waardevolle resultaten niet zijn onderzocht. Deze kunnen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, verbetering van de gezondheidszorgervaringen van patiënten, zelfvertrouwen, vermindering van het risico op geweld en algeheel herstel. Bovendien ontbreken in de literatuur de perspectieven van belanghebbenden uit meerdere sectoren over hoe HVIP's kunnen verbeteren of uitbreiden om beter aan de behoeften van gemeenschappen te voldoen. Familieleden en dierbaren worden bijvoorbeeld vaak ondersteund door HVIP-diensten, maar er is weinig bekend over hoe zij profiteren van de interventie. Bovendien integreren HVIP's in het zorgteam, waardoor de zorg door het klinische personeel wordt vergroot. Er is weinig bekend over de manier waarop gezondheidszorgteams profiteren van het werk van HVIP’s of hoe de kwaliteit van de geleverde zorg door deze programma’s wordt beïnvloed. Deze vragen zijn van cruciaal belang voor het informeren van de implementatie van HVIP’s en hoe succes beter kan worden gedefinieerd door een volksgezondheidslens die rekening houdt met resultaten die verder gaan dan recidive van gewelddadig letsel voor patiënten, gezinnen, gezondheidszorgsystemen en gemeenschappen.

Verder is het evalueren van HVIP's in onvoldoende bestudeerde gemeenschappen van cruciaal belang voor het bevorderen van de wetenschappelijke basis van het model, vooral in gemeenschappen waar de investeringen in geweldinterventie laag blijven. Deze. De VS ervaren bijvoorbeeld een onevenredige last van moord op vuurwapens, maar slechts weinig ziekenhuizen hebben HVIP’s ingevoerd. Z.E. traumacentra en HVIP's bedienen op unieke wijze grote stedelijke en landelijke geografische gebieden die te maken hebben met complexe raciale en economische verschillen, maar toch minder investeringen hebben in geweldpreventie en vangnetbeleid en -diensten.

Onderzoekers stellen voor om een ​​alomvattende evaluatie uit te voeren van een gevestigd HVIP (Turning the Tide Violence Intervention Program, TTVIP) in een academisch, non-profit niveau 1 traumacentrum in Charleston, SC, dat jeugd- en jongvolwassen slachtoffers van gemeenschaps- en interpersoonlijk geweld in Charleston bedient. Provincies Dorchester en Berkeley. De meeste patiënten die door de TTVIP worden behandeld, zijn het slachtoffer van vuurwapenletsel (>90%), wonen in de steden Charleston en North Charleston – waarvan de laatste tot de Amerikaanse steden behoort met de hoogste cijfers over vuurwapenaanvallen en moorden – en zijn onevenredig jonge zwarte mannen. uit buurten met veel armoede en die door Medicaid worden gefinancierd of niet verzekerd zijn. Deze studie zal de kennis vergroten over HVIP-resultaten, implementatie vanuit het perspectief van overlevenden, families en leden van het gezondheidszorgteam, naast het onderzoeken van de impact van een HVIP in een SE-situatie. staat die disproportioneel te maken krijgt met vuurwapengeweld. Het doel van de studie is om een ​​evaluatie uit te voeren van een S.E. HVIP (TTVIP) dat uitgebreide patiëntresultaten, waargenomen voordelen van HVIP's vanuit het perspectief van meerdere belanghebbenden, en mogelijkheden voor HVIP-verbetering omvat.

Doel 1: Beoordeel de gezondheidszorgervaring, het gebruik van ondersteunende diensten, het risico op geweld, de gevolgen voor de geestelijke gezondheid, het zelfvertrouwen, het waargenomen risico op geweld en hernieuwd letsel onder gewelddadig gewonde jongeren en jongvolwassenen, inclusief bij TTVIP ingeschreven patiënten en niet-ingeschreven patiënten. Onderzoekers veronderstellen dat personen die gewelddadig letsel hebben opgelopen en zich hebben ingeschreven voor het TTVIP, a) een positievere perceptie van hun gezondheidszorgervaring zullen rapporteren, b) een hoger gebruik van de diensten, c) lagere cijfers van depressie en PTSD, d) een lager risico op geweld, e) een hoger risico op geweld, e) een hoger aantal gevallen van depressie en PTSS, vertrouwen, en f) lagere percentages van gewelddadige en niet-gewelddadige hernieuwde verwondingen vergeleken met niet-geregistreerde slachtoffers van geweld. Onderzoekers verwachten vergelijkbare percentages van het waargenomen risico op geweld tussen de twee groepen.

Doel 2: Onderzoek de perceptie van HVIP-diensten, voordelen en aanbevelingen voor verbetering van de dienstverlening onder HVIP-deelnemers en hun primaire zorgverleners/geliefden.

Doel 3: Beoordeel de perceptie van HVIP-diensten, de voordelen voor het gezondheidszorgteam en de patiënten, en aanbevelingen voor serviceverbeteringen onder het gezondheidszorgpersoneel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

220

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ashley Hink, MD
  • Telefoonnummer: 843-792-7082
  • E-mail: hink@musc.edu

Studie Locaties

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29407
        • Werving
        • Medical University of South Carolina
        • Contact:
          • Ashley Hink, MD, MPH
          • Telefoonnummer: 843-792-6304
          • E-mail: hink@musc.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria (patiënten):

  • Patiënten in de leeftijd van 16 tot 35 jaar die worden behandeld bij MUSC Charleston en die letsel oplopen als gevolg van interpersoonlijk of gemeenschapsgeweld
  • Glasgow-comascore (GCS) van 15 op het moment van inschrijving voor de studie

Uitsluitingscriteria (patiënten):

  • Gebrek aan capaciteit om toestemming te geven vanwege een veranderde mentale status (AMS) of een ernstige onbehandelde psychische aandoening
  • Onder arrest of opsluiting zijn op het moment van de beoordeling voor inschrijving
  • Niet-Engels sprekende patiënten
  • Leeftijden onder de 15, boven de 35

Inclusiecriteria (dierbaren/verzorgers):

-Geliefden (partners), zorgverleners en familieleden van patiënten die zich inschrijven voor het onderzoek en gewelddadige verwondingen hebben opgelopen

Uitsluitingscriteria (dierbaren/verzorgers):

  • Niet-Engels sprekend
  • Cognitieve stoornissen
  • Onder de 16 jaar

Inclusiecriteria (Zorgaanbieders):

-Zorgteamleden die de afgelopen zes maanden slachtoffers van geweld hebben verzorgd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Patiënten, familieleden en zorgverleners
Patiënten tussen de 15 en 35 jaar oud die gewelddadige verwondingen ervaren of een hoog risico op geweld lopen en die bij MUSC Charleston worden behandeld, worden ingeschreven. Het ziekenhuisgeweldinterventieprogramma is opgenomen in de reguliere zorg voor patiënten, en zij kunnen ervoor kiezen om diensten uit het programma (TTVIP) te ontvangen als zij hiervoor in aanmerking komen en ervoor kiezen om deel te nemen. Er is geen sprake van randomisatie of toewijzing. Onderzoekers zullen de resultaten van deze patiënten beoordelen en de resultaten zullen worden beoordeeld op verschillen tussen groepen tussen degenen die diensten van het programma ontvangen en degenen die dat niet doen. Familieleden van patiënten en zorgverleners die voor patiënten zorgen, zullen worden opgenomen en worden blootgesteld aan de reguliere gezondheidszorg en diensten die aan patiënten worden verleend.
TTVIP is al geïntegreerd in de reguliere zorg voor patiënten die ernstig gewond zijn geraakt en worden behandeld in MUSC Charleston. Cliëntenadvocaten bieden onmiddellijke ondersteuning, helpen bij de communicatie en bieden anti-vergeldingsberichten aan slachtoffers van geweld en hun families, naast het ondersteunen van hun gezondheidszorg. Patiënten die ervoor kiezen om gevolgd te worden voor langdurige diensten en die in de omliggende 3-county-regio wonen, worden maandenlang (tot 1 jaar) na het letsel ondersteund en voorzien van mentorschap, verwijzingen naar diensten (d.w.z. onderwijs, werkgelegenheid, middelenmisbruik, letselherstel, pro-sociale activiteiten, huisvesting) en geestelijke gezondheidszorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Posttraumatische stressstoornis
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld worden gescreend bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving
PTSS: PTSD-checklist voor DSM-5 (PCL) De PCL-5 is een vragenlijst met 20 items, die overeenkomt met de DSM-5-symptoomcriteria voor PTSS. De zelfrapportageschaal is voor elk symptoom 0-4. De beschrijvingen van de beoordelingsschalen zijn hetzelfde: helemaal niet, een beetje, matig, nogal een beetje en extreem. Ze scoren 0-4. De score wordt opgeteld (0-80), waarbij een grenswaarde van 33 indicatief is voor PTSS en hogere scores duiden op slechtere symptomen.
Slachtoffers van geweld worden gescreend bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving
Zelfvertrouwen
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld zullen worden beoordeeld bij aanvang, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden
Het gevoel van eigenwaarde wordt beoordeeld aan de hand van de Rosenberg Self Esteem Scale. Dit is een schaal van 10 items met antwoordopties die de mate van overeenstemming aangeven (helemaal mee eens, mee eens, mee oneens, helemaal mee oneens) met betrekking tot uitspraken over eigenwaarde. De antwoorden worden gescoord (1-4) en opgeteld. Hogere scores duiden op een hoger zelfbeeld.
Slachtoffers van geweld zullen worden beoordeeld bij aanvang, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden
Toekomstig risico op vuurwapengeweld
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving.
Het toekomstige risico op vuurwapengeweld zal worden beoordeeld aan de hand van de SaFTEy-score (Serious Fighting, Friend Weapon Carrying, Community Environment en Firearm Threats). Dit is een onderzoek met vier items dat het toekomstige risico op het ervaren van vuurwapengeweld beoordeelt. Elk antwoord wordt gescoord en alles wordt opgeteld. Scores variëren van 0-10, en 10 duidt op een hoog risico op toekomstig geweld.
Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving.
Depressie
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving.
De PHQ-9 (patiëntengezondheidsvragenlijst) wordt gebruikt om te beoordelen of er sprake is van depressie. Het is een instrument uit 9 items dat vraagt ​​naar depressieve symptomen. Elke vraag heeft vier antwoordmogelijkheden die de frequentie van het optreden van symptomen beoordelen, en elke vraag krijgt een score van 0-3. De totaalscore varieert van 0-27. 0-4 duidt op geen depressie, 5-9 milde depressieve symptomen, 10-14 matige depressieve symptomen, 15-19 matig-ernstige depressieve symptomen en 20-27 ernstige depressieve symptomen.
Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving.
Voordelen van de implementatie van een interventieprogramma voor geweld in ziekenhuizen
Tijdsspanne: Zorgaanbieders worden bij inschrijving beoordeeld met een nulmeting (eenmalig transversaal onderzoek)
Zorgaanbieders zullen worden ondervraagd over de perceptie van de implementatie van het Turning the Tide Violence Intervention Program (TTVIP). Dit is geen instrument, maar in een enquête zullen vragen worden gesteld die de volgende domeinen beoordelen: kennis van TTVIP-diensten, impact op communicatie, medische zorg, trauma-geïnformeerde zorg, cultureel competente zorg en patiëntresultaten. De antwoordmogelijkheden zijn gebaseerd op de mate van overeenstemming. De resultaten worden gerapporteerd per percentage van de personen die de antwoordopties rapporteren.
Zorgaanbieders worden bij inschrijving beoordeeld met een nulmeting (eenmalig transversaal onderzoek)
Percentage patiënten met betrokkenheid bij het strafrechtsysteem
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving
Er zal geen instrument worden ingezet. In plaats daarvan zal aan de proefpersonen worden gevraagd of zij zijn onderworpen aan strafrechtelijke vervolging, arrestatie en opsluiting. De antwoordopties zullen in een ja/nee-formaat zijn, en de uitkomst zal worden gerapporteerd per incidentie (percentage van individuen die aangeven betrokken te zijn bij het strafrechtsysteem).
Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving
Percentage patiënten met nadelige sociale gezondheidsdeterminanten
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving
Sociale determinanten van gezondheid zullen worden beoordeeld met de Accountable Health Communities (AHC) Health-Related Social Needs (HRSN) Screeningtool. Dit instrument beoordeelt sociale determinanten van gezondheid (SDoH) en domeinen die voor dit onderzoek worden beoordeeld, zijn onder meer huisvesting, veiligheid, voedselonzekerheid, transport, het vermogen om basisbehoeften te betalen, het vermogen om te betalen voor nutsvoorzieningen, werkgelegenheid en sociale steun. De vragen worden niet gescoord en er wordt ook geen schaal gebruikt, en de antwoordmogelijkheden zijn in de vorm van ja/nee, meerkeuzecategorieën en frequenties. De resultaten worden gerapporteerd op basis van incidentie (percentage proefpersonen dat de optie meldt).
Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving
Percentage patiënten met een waargenomen risico op geweld
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving.
Er zal geen instrument worden ingezet. In een enquête wordt de deelnemer gevraagd aan te geven in hoeverre hij het eens is met een stelling over het gevoel het risico te lopen slachtoffer te worden van geweld. Het resultaat wordt gerapporteerd op basis van het percentage van elk antwoord.
Slachtoffers van geweld worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving.
Percentage patiënten dat herhaaldelijk een blessure ervaart
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld worden 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving beoordeeld
Er zal geen instrument worden ingezet. Via een enquêtevraag wordt aan de proefpersonen gevraagd of zij herhaaldelijk (gewelddadig of niet-gewelddadig) letsel hebben opgelopen sinds hun deelname aan het onderzoek.
Slachtoffers van geweld worden 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving beoordeeld
Percentage patiënten met herstelservicebehoeften
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld zullen worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na het letsel. De naasten/verzorgers van de patiënt zullen worden beoordeeld bij aanvang en 3-6 maanden na het letsel.
Dit zal geen instrument zijn. Deelnemers wordt in een enquête gevraagd aan te geven welke diensten zij denken nodig te hebben om te herstellen na een blessure, door de vakjes aan te vinken die volgens hen van toepassing zijn (diensten: medisch/chirurgisch, fysiotherapie, bezigheidstherapie, maatschappelijk werk, hulp bij huisvesting, hulp bij voedselhulp). hulp bij vervoer, financiële hulp, ziektekostenverzekering, conflictoplossing, onderwijs, werkgelegenheid, toegang tot slachtoffers van misdaaddiensten, juridische diensten). De resultaten worden gerapporteerd op basis van het percentage personen dat servicebehoeften aangeeft.
Slachtoffers van geweld zullen worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na het letsel. De naasten/verzorgers van de patiënt zullen worden beoordeeld bij aanvang en 3-6 maanden na het letsel.
Percentage patiënten dat bedreigingen met geweld meldt
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld worden 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving beoordeeld.
Dit wordt niet met een instrument beoordeeld. Dit wordt beoordeeld aan de hand van een onderzoeksvraag waarin wordt gevraagd of de patiënt bedreigingen met geweld heeft ervaren.
Slachtoffers van geweld worden 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving beoordeeld.
Percentage patiënten dat gunstige resultaten meldt van geweldinterventiediensten
Tijdsspanne: Patiënten die deelnemen aan TTVIP worden na inschrijving met de volgende tussenpozen beoordeeld: 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden. Familieleden/verzorgers worden 3-6 maanden nadat hun dierbare is ingeschreven, beoordeeld met proxyvragen.
De iMPRoVE (Measures for Providers to Victimization Experiences) is een onderzoek dat de uitkomsten en kwaliteit van slachtofferinterventiediensten beoordeelt binnen de volgende domeinen: rechtssysteem, medische zorg en coördinatie, op de geestelijke gezondheidszorg gerichte diensten, crisisinterventie en doorverwijzingsdiensten, ondersteunende of diensten voor gemeenschapsbehartiging, en diensten gericht op de achtergestelde bevolking. Elke vraag is bedoeld om te beoordelen of de TTVIP diensten leverde die als gunstig werden ervaren voor het individu dat verband hield met het domein. Er zijn twee vragenbanken: één voor individuen/slachtoffers, en één voor proxy (verzorgers, dierbaren, familieleden). Elke vraag heeft een antwoordmogelijkheid (helemaal mee eens, mee eens, niet mee eens, niet mee oneens, niet mee eens, helemaal mee eens). Het wordt niet geschaald of gescoord, maar elk antwoord geeft de mate van overeenstemming met de vraag of stelling aan. De resultaten worden gerapporteerd op basis van het percentage individuen dat de opties beantwoordt.
Patiënten die deelnemen aan TTVIP worden na inschrijving met de volgende tussenpozen beoordeeld: 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden. Familieleden/verzorgers worden 3-6 maanden nadat hun dierbare is ingeschreven, beoordeeld met proxyvragen.
Percentage patiënten dat een gunstige kwaliteit van de gezondheidszorg rapporteert
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld en dierbaren/verzorgers worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving en 3 maanden na inschrijving.
Dit wordt niet met een instrument beoordeeld. Er zullen vragen worden gesteld via een enquête waarin de volgende domeinen van de perceptie van de deelnemers over hun gezondheidszorg worden beoordeeld: communicatie, culturele competentie, empathie en vooroordelen. Vragen worden beoordeeld op basis van de mate van overeenstemming en gerapporteerd op basis van het percentage dat de antwoorden rapporteert.
Slachtoffers van geweld en dierbaren/verzorgers worden beoordeeld bij aanvang van de inschrijving en 3 maanden na inschrijving.
Percentage patiënten dat deelneemt aan een interventieprogramma voor geweld in ziekenhuizen
Tijdsspanne: Slachtoffers van geweld zullen worden bevraagd bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving.
Aan de proefpersonen wordt gevraagd of ze zijn ingeschreven voor het Turning the Tide Violence Intervention Program. Het zal een ja of nee vraag zijn, en gerapporteerd worden op basis van incidentie (percentage ingeschreven proefpersonen).
Slachtoffers van geweld zullen worden bevraagd bij aanvang van de inschrijving, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na inschrijving.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashley Hink, MD, Medical University of South Carolina

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00138225

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Niet aangegeven

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren