- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03452241
Long-term Follow-up Study of Substance Abuse Screening and Intervention in Multi Primary Care Centers
19 maart 2020 bijgewerkt door: DU, Jiang, Shanghai Mental Health Center
The purpose of this research is to improve the ability of primary medical staffs in screening and intervention for alcohol, benzodiazepines, and other illicit drug use.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In order to reduce the social and personal harm caused by drugs, it is urgent to strengthen the ability of the primary health institutions in screening and intervention the addictive substances use.
Firstly, the investigators will invite 10 primary medical staffs and 10 experts in addition to revise the manual of Alcohol, Smoking, and Substance Use Involvement Screening Test (ASSIST) and Brief Intervention (BI).
Then, the investigators will recruit related medical staffs in five provinces to participate the training of ASSIST and BI.
Secondly, the researcher will investigate the effects of BI technology in reducing the use of addictive substances, improve the addiction related knowledge of patients through randomized controlled study.
Finally, the investigators will collect the research information, revise the manual, and promote the training.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
480
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Henan, China
- Henan Provincical Peoples Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- aged 18-75 years;
- the patient to the community medical institutions;
- ASSIST score is in 12-27, in a moderate risk;
- voluntary to participate;
- to agree to complete baseline interviews and follow-up studies
Exclusion Criteria:
- unable to complete the questionnaire;
- serious physical illness, action inconvenience.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Intervention Group
The medical staffs who received the training will use the manual of brief intervention to deliver it and other materials about the harm of substance use.
|
The medical staffs who received the training will use the manual of brief intervention to deliver BI and other materials about the harm of substance use.BI refers to a standard 15-30 minute intervention that includes a series of standard models that stimulate knowledge, motivation and behavior that reduce substance abuse.the
harm of substance use is a dedicated paper publicity handbook, written by the SHMC, detailing the hazards of substance abuse.
|
Ander: Control Group
The participants only receive the materials about the harm of substance use
|
The participants only receive the materials about the harm of substance use.the harm of substance use is a dedicated paper publicity handbook, written by the SHMC, detailing the hazards of substance abuse.
|
Experimenteel: Intervention Group 1
The medical staffs who received the training will use the manual of brief intervention twice to deliver it and other materials about the harm of substance use.
|
The medical staffs who received the training will use the manual of brief intervention to deliver BI and other materials about the harm of substance use.BI refers to a standard 15-30 minute intervention that includes a series of standard models that stimulate knowledge, motivation and behavior that reduce substance abuse.the
harm of substance use is a dedicated paper publicity handbook, written by the SHMC, detailing the hazards of substance abuse.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Change from baseline in risk behaviors at 1 and 3 month
Tijdsspanne: baseline, 1 and 3 month
|
Risk Behaviors will be measured by ASSIST questionnaire.
|
baseline, 1 and 3 month
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Knowledge related to Substance Use measured by Knowledge related to Addiction questionnaire
Tijdsspanne: baseline, 1 and 3 month
|
Knowledge related to substance use will be measured by Knowledge related to Addiction questionnaire
|
baseline, 1 and 3 month
|
Motivation measured by Pre-treatment Readiness Scale
Tijdsspanne: baseline, 1 and 3 month
|
PRSS is a 5-point scale and the highest score at any stage represents the patient at this stage.
|
baseline, 1 and 3 month
|
Depression measured by Self-Rating Depression Scale (SDS)
Tijdsspanne: baseline, 1 and 3 month
|
SDS contains 20 items and the standard total score is 53, 53-62: mild to mild depression; 63-72: moderate to severe;> 72: severe depression
|
baseline, 1 and 3 month
|
Anxiety measured by Self-Rating Anxiety Scale (SAS).
Tijdsspanne: baseline, 1 and 3 month
|
SDS contains 20 items.
According to the Chinese norm results, the standard points of the cut-off value is 50 points, of which 50-59 is divided into mild anxiety, 60-69 is divided into moderate anxiety, 70 points for severe anxiety
|
baseline, 1 and 3 month
|
Self-esteem measured by Self-esteem questionnaire
Tijdsspanne: baseline, 1 and 3 month
|
the change of self-esteem will be measured by Self-esteem questionnaire.
|
baseline, 1 and 3 month
|
Positive and Negative Affect measured by Positive and Negative Affect Scale (PANAS)
Tijdsspanne: baseline, 1 and 3 month
|
It contains 20 entries.
A high positive emotional score indicates an individual's energy, concentration, and emotional well-being while a low score indicates indifference.
Negative emotional high points that the individual subjective feeling puzzled, painful emotional state, while the score is low that calm.
|
baseline, 1 and 3 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jiang Du, M.D, Study Principal Investigator Shanghai Mental Health Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 april 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 januari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- JDu-004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Intervention Group
-
University of California, San FranciscoVoltooidDarmkanker | EndeldarmkankerVerenigde Staten
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonHamilton Academic Health Sciences OrganizationVoltooid
-
Arab American University (Palestine)VoltooidDiabetes mellitus type 2Palestijns gebied, bezet
-
Akdeniz UniversityVoltooidBorstkanker | Gezondheidsgedrag | Vroege detectie van kanker | Kankerscreening | Preventieve gezondheidszorgKalkoen
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Chinese University of Hong KongActief, niet wervendIntellectuele handicap, MildHongkong
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Karadeniz Technical UniversityVoltooidHemodialyse | Eenzaamheid | Geluk | Aanpassing | Dierondersteunde therapie | SymptoomKalkoen
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten