De genetica van longfibrose
10 januari 2024 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
Idiopathische longfibrose, een ziekte veroorzaakt door mucociliaire disfunctie
Deze studie probeert eerstegraads familieleden van mensen met idiopathische longfibrose (IPF) te screenen op de vroegste tekenen van longfibrose.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het onderzoeken van genetische factoren die verband houden met de ontwikkeling van longfibrose.
Het doel van de onderzoekers is het identificeren en onderzoeken van genetische loci die de ontwikkeling van longfibrose beïnvloeden en ook het onderzoeken van gerelateerde omgevingsblootstellingen.
Idiopathische longfibrose (IPF) is een van de interstitiële longziekten onder de bredere paraplu van idiopathische interstitiële pneumonieën (IIP).
De onderzoekers veronderstellen dat erfelijke genetische factoren geassocieerd zijn met longfibrose.
Om de genetica van longfibrose te onderzoeken, zijn de onderzoekers van plan om personen met longfibrose en hun familieleden in te schrijven.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Rachel Warren
- Telefoonnummer: 303-724-8569
- E-mail: rachel.warren@cuanschutz.edu
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- Werving
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
Contact:
- Rachel Warren, BA
- Telefoonnummer: 303-724-8569
- E-mail: rachel.bochantin@ucdenver.edu
-
Contact:
- Maria Rodriguez, BA
- Telefoonnummer: 303-724-0738
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit 500 mensen met IPF en 500 van hun familieleden bij wie nooit de diagnose IPF is gesteld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd minimaal 18 jaar
- Familielid gediagnosticeerd met IPF
Uitsluitingscriteria:
- Geen familielid met IPF
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Mensen met IPF
|
Bloedafname
Vragenlijst voor longfibrose
|
|
Gezinsleden zonder IPF
|
Bloedafname
Vragenlijst voor longfibrose
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificeer en onderzoek genetische loci en gerelateerde omgevingsblootstellingen bij personen met familiale longfibrose en hun familieleden.
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het doel van de onderzoekers is het identificeren en onderzoeken van genetische loci die de ontwikkeling van longfibrose beïnvloeden en ook het onderzoeken van gerelateerde omgevingsblootstellingen.
Idiopathische longfibrose (IPF) is een van de interstitiële longziekten onder de bredere paraplu van idiopathische interstitiële pneumonieën (IIP).
De onderzoekers veronderstellen dat erfelijke genetische factoren geassocieerd zijn met longfibrose.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David A Schwartz, MD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 januari 2018
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15-1147
- W81XWH-17-1-0597_1a (Ander subsidie-/financieringsnummer: Department of Defense)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .