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肺線維症の遺伝学

2025年3月24日 更新者:University of Colorado, Denver

特発性肺線維症、粘膜線毛機能障害によって引き起こされる疾患

この研究は、特発性肺線維症 (IPF) の患者の第一度家族を対象に、肺線維症の初期の徴候をスクリーニングすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、肺線維症の発症に関連する遺伝的要因を調査することです。 研究者の目的は、肺線維症の発症に影響を与える遺伝子座を特定して調査し、関連する環境暴露を調査することです。 特発性肺線維症 (IPF) は、特発性間質性肺炎 (IIP) のより広い傘の下にある間質性肺疾患の 1 つです。 研究者らは、遺伝的要因が肺線維症に関連しているという仮説を立てています。 肺線維症の遺伝学を調査するために、研究者は肺線維症の個人とその家族を登録することを計画しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • 募集
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Maria Rodriguez, BA
          • 電話番号:303-724-0738

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

調査集団には、IPF 患者 500 人と、IPF と診断されたことのない家族 500 人が含まれます。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • IPFと診断された家族

除外基準:

-IPFの家族がいない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
IPFの人
採血
肺線維症アンケート
IPFのない家族
採血
肺線維症アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家族性肺線維症の個人とその近親者の遺伝子座と関連する環境への曝露を特定して調査します。
時間枠:ベースライン
研究者の目的は、肺線維症の発症に影響を与える遺伝子座を特定して調査し、関連する環境暴露を調査することです。 特発性肺線維症 (IPF) は、特発性間質性肺炎 (IIP) のより広い傘の下にある間質性肺疾患の 1 つです。 研究者らは、遺伝的要因が肺線維症に関連しているという仮説を立てています。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David A Schwartz, MD、University of Colorado, Denver

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月18日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月20日

最初の投稿 (実際)

2018年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15-1147
  • W81XWH-17-1-0597_1a (その他の助成金/資金番号:Department of Defense)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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