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La genetica della fibrosi polmonare

24 marzo 2025 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Fibrosi polmonare idiopatica, una malattia iniziata dalla disfunzione mucociliare

Questo studio cerca di esaminare i familiari di primo grado di persone con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) per i primi segni di fibrosi polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di esplorare i fattori genetici associati allo sviluppo della fibrosi polmonare. Lo scopo dei ricercatori è identificare ed esplorare i loci genetici che influenzano lo sviluppo della fibrosi polmonare ed esplorare anche le esposizioni ambientali correlate. La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una delle malattie polmonari interstiziali sotto l'ombrello più ampio delle polmoniti interstiziali idiopatiche (IIP). I ricercatori ipotizzano che i fattori genetici ereditari siano associati alla fibrosi polmonare. Per studiare la genetica della fibrosi polmonare, i ricercatori hanno in programma di arruolare individui con fibrosi polmonare e i loro familiari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • Reclutamento
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Maria Rodriguez, BA
          • Numero di telefono: 303-724-0738

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio includerà 500 persone con IPF e 500 dei loro familiari a cui non è mai stata diagnosticata la IPF.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età almeno 18 anni
  • Membro della famiglia con diagnosi di IPF

Criteri di esclusione:

- Nessun membro della famiglia con IPF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Le persone con IPF
Altro: Prelievo di sangue
Prelievo di sangue
Altro: Questionario
Questionario sulla fibrosi polmonare
Familiari senza IPF
Altro: Prelievo di sangue
Prelievo di sangue
Altro: Questionario
Questionario sulla fibrosi polmonare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare ed esplorare i loci genetici e le relative esposizioni ambientali negli individui con fibrosi polmonare familiare e nei loro parenti.
Lasso di tempo: Linea di base
Lo scopo dei ricercatori è identificare ed esplorare i loci genetici che influenzano lo sviluppo della fibrosi polmonare ed esplorare anche le esposizioni ambientali correlate. La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una delle malattie polmonari interstiziali sotto l'ombrello più ampio delle polmoniti interstiziali idiopatiche (IIP). I ricercatori ipotizzano che i fattori genetici ereditari siano associati alla fibrosi polmonare.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Investigatori

  • Investigatore principale: David A Schwartz, MD, University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 gennaio 2018

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-1147
  • W81XWH-17-1-0597_1a (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Department of Defense)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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