Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetik af lungefibrose

24. marts 2025 opdateret af: University of Colorado, Denver

Idiopatisk lungefibrose, en sygdom initieret af mucociliær dysfunktion

Denne undersøgelse søger at screene første grads familiemedlemmer til personer med idiopatisk lungefibrose (IPF) for de tidligste tegn på lungefibrose.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udforske genetiske faktorer forbundet med udviklingen af ​​lungefibrose. Efterforskernes mål er at identificere og udforske genetiske loci, der påvirker udviklingen af ​​lungefibrose og også udforske relaterede miljøeksponeringer. Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en af ​​de interstitielle lungesygdomme under den bredere paraply af idiopatiske interstitielle pneumonier (IIP). Forskerne antager, at arvelige genetiske faktorer er forbundet med lungefibrose. For at undersøge genetikken ved lungefibrose planlægger efterforskerne at indskrive personer med lungefibrose og deres familiemedlemmer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • Rekruttering
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Maria Rodriguez, BA
          • Telefonnummer: 303-724-0738

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil omfatte 500 personer med IPF og 500 af deres familiemedlemmer, som aldrig er blevet diagnosticeret med IPF.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mindst 18 år
  • Familiemedlem diagnosticeret med IPF

Ekskluderingskriterier:

- Intet familiemedlem med IPF

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mennesker med IPF
Andet: Blodtrækning
Blodtrækning
Andet: Spørgeskema
Spørgeskema for lungefibrose
Familiemedlemmer uden IPF
Andet: Blodtrækning
Blodtrækning
Andet: Spørgeskema
Spørgeskema for lungefibrose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificere og udforske genetiske loci og relaterede miljøeksponeringer hos individer med familiær lungefibrose og deres slægtninge.
Tidsramme: Baseline
Efterforskernes mål er at identificere og udforske genetiske loci, der påvirker udviklingen af ​​lungefibrose og også udforske relaterede miljøeksponeringer. Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en af ​​de interstitielle lungesygdomme under den bredere paraply af idiopatiske interstitielle pneumonier (IIP). Forskerne antager, at arvelige genetiske faktorer er forbundet med lungefibrose.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David A Schwartz, MD, University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-1147
  • W81XWH-17-1-0597_1a (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of Defense)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner