Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетика легочного фиброза

10 января 2024 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Идиопатический легочный фиброз, заболевание, вызванное мукоцилиарной дисфункцией

Это исследование направлено на скрининг членов семьи первой степени родства людей с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) на самые ранние признаки фиброза легких.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение генетических факторов, связанных с развитием легочного фиброза. Целью исследователей является выявление и изучение генетических локусов, влияющих на развитие легочного фиброза, а также изучение связанных с этим воздействий окружающей среды. Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) является одним из интерстициальных заболеваний легких под более широкой группой идиопатических интерстициальных пневмоний (ИИП). Исследователи предполагают, что наследственные генетические факторы связаны с легочным фиброзом. Чтобы исследовать генетику легочного фиброза, исследователи планируют зарегистрировать людей с легочным фиброзом и членов их семей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • Рекрутинг
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Maria Rodriguez, BA
          • Номер телефона: 303-724-0738

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая группа будет включать 500 человек с ИЛФ и 500 членов их семей, у которых никогда не диагностировали ИЛФ.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст не моложе 18 лет
  • Член семьи с диагнозом ИЛФ

Критерий исключения:

- Нет члена семьи с ИЛФ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Люди с ИЛФ
Забор крови
Опросник легочного фиброза
Члены семьи без ИЛФ
Забор крови
Опросник легочного фиброза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Идентифицируйте и исследуйте генетические локусы и связанные с ними воздействия окружающей среды у людей с семейным легочным фиброзом и их родственников.
Временное ограничение: Базовый уровень
Целью исследователей является выявление и изучение генетических локусов, влияющих на развитие легочного фиброза, а также изучение связанных с этим воздействий окружающей среды. Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) является одним из интерстициальных заболеваний легких под более широкой группой идиопатических интерстициальных пневмоний (ИИП). Исследователи предполагают, что наследственные генетические факторы связаны с легочным фиброзом.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David A Schwartz, MD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 января 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-1147
  • W81XWH-17-1-0597_1a (Другой номер гранта/финансирования: Department of Defense)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Забор крови

Подписаться