Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genetyka zwłóknienia płuc

24 marca 2025 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Idiopatyczne włóknienie płuc, choroba zapoczątkowana dysfunkcją śluzowo-rzęskową

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie członków rodziny pierwszego stopnia osób z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) pod kątem najwcześniejszych objawów zwłóknienia płuc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie czynników genetycznych związanych z rozwojem zwłóknienia płuc. Celem badaczy jest zidentyfikowanie i zbadanie loci genetycznych, które wpływają na rozwój zwłóknienia płuc, a także zbadanie związanych z tym ekspozycji środowiskowych. Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) jest jedną z chorób śródmiąższowych płuc należących do szerszej grupy idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc (IIP). Badacze stawiają hipotezę, że odziedziczone czynniki genetyczne są związane ze zwłóknieniem płuc. Aby zbadać genetykę zwłóknienia płuc, badacze planują zarejestrować osoby ze zwłóknieniem płuc i członków ich rodzin.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Rekrutacyjny
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Maria Rodriguez, BA
          • Numer telefonu: 303-724-0738

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja obejmie 500 osób z IPF i 500 członków ich rodzin, u których nigdy nie zdiagnozowano IPF.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek co najmniej 18 lat
  • U członka rodziny zdiagnozowano IPF

Kryteria wyłączenia:

- Żaden członek rodziny z IPF

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby z IPF
Inny: Rysunek krwi
Rysunek krwi
Inny: Kwestionariusz
Kwestionariusz Zwłóknienia Płuc
Członkowie rodziny bez IPF
Inny: Rysunek krwi
Rysunek krwi
Inny: Kwestionariusz
Kwestionariusz Zwłóknienia Płuc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj i zbadaj loci genetyczne i związane z nimi narażenia środowiskowe u osób z rodzinnym zwłóknieniem płuc i ich krewnych.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Celem badaczy jest zidentyfikowanie i zbadanie loci genetycznych, które wpływają na rozwój zwłóknienia płuc, a także zbadanie związanych z tym ekspozycji środowiskowych. Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) jest jedną z chorób śródmiąższowych płuc należących do szerszej grupy idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc (IIP). Badacze stawiają hipotezę, że odziedziczone czynniki genetyczne są związane ze zwłóknieniem płuc.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Śledczy

  • Główny śledczy: David A Schwartz, MD, University of Colorado, Denver

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15-1147
  • W81XWH-17-1-0597_1a (Inny numer grantu/finansowania: Department of Defense)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rysunek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj